科学家发现形成动物斑点条纹基因
据国外媒体报道，科学家首次发现老虎身上的条纹、美洲豹身上的斑点和家猫身上的纹理至少和3种基因有关。这些基因可以为人类的各种皮肤病提供新的科学依据，并且可能改变人类皮肤颜色基因，创造出“斑马人” 、“豹人”及各种皮肤颜色。 巴西南里奥格兰德天主教大学的研究者Eduardo Eizirik说：“我们希望这项研究结果可以打开研究哺乳动物皮肤相关的基因的大门。我们同时希望了解哺乳动物不同皮肤斑纹是如何形成的，以及在不同环境中所起的作用，例如野生猫科动物身上的皮肤“伪装”所起到的重要作用。 发表在2010年《遗传学》(Genetics)杂志1月刊上的研究报告称，科学家研究了具有不同条纹和斑点的家猫，并跟踪其后代的皮肤斑纹。利用称为连锁图谱的统计程序，科学家确定了2组基因的位置。科学家希望识别出所有有关的基因并确定是否适用于其它的哺乳动物。这项研究可为治疗人类皮肤疾病提供更多的科学依据，并且可能改变人类皮肤的颜色基因，创......阅读全文
科学家发现形成动物斑点条纹基因
据国外媒体报道，科学家首次发现老虎身上的条纹、美洲豹身上的斑点和家猫身上的纹理至少和3种基因有关。这些基因可以为人类的各种皮肤病提供新的科学依据，并且可能改变人类皮肤颜色基因，创造出“斑马人” 、“豹人”及各种皮肤颜色。 巴西南里奥格兰德天主教大学的研究者Eduardo Eizirik
动物身上的条纹和斑点从哪儿来
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512014.shtm ?雄性丽牛角鱼。左下：鱼的天然六边形图案特写；下中：基于图灵反应扩散理论的鱼纹模拟；右下：扩散电泳增强反应扩散模拟。图片来源：BIRCH水族馆/斯克里普斯海洋学研究所/
“大力”狗“斑点”：基因编辑的中国突破
基因敲除猴：从灵长类亲戚看人类 全球首只经过基因靶向修饰的小猴在云南诞生，标志着我国在转基因灵长类动物模型研究方面取得重大突破。 该研究成果2014年1月30日在国际权威科学期刊《细胞》(Cell)上发表后，受到全球科学界关注。 2013年10月，1个基因敲除的猕猴出生；11月，3个基因敲
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
白光条纹的特征
白光条纹之所以具有这样的特点，是因为所有波长光的零级干涉条纹都重合在一起，而同一波长的相邻条纹间的间隔又与波长成正比。附图以干涉光强分布曲线表示出白光干涉的这种特点。为简明起见，画出两个不同波长的干涉光强分布。实线代表较短波长的光的强度分布，虚线代表较长波长的光的强度分布。如果画出白光中各种波长光的
薄膜干涉条纹间距
因为等厚干涉现象的两任意相邻条纹之间的厚度差等于λ／2,即薄膜层介质中光的波长的一半,而条纹间距△X*sinΘ=λ／2因为角度小的时候可以认为sinΘ=Θ,所以推出：△X＝λ／2Θ
白光条纹的定义
白光是由可见光区各种波长的光按一定比例组成。只有当对可见光区各种波长光的光程差等于零或等于几个波长时，才可能观察到白光的干涉条纹。
干涉条纹的应用
干涉现象及干涉条纹的出现对于光学测量微小变形具有重要意义，牛顿环、劈尖干涉等都可以经过简单改造制成测量微小变形的仪器。由于其方式是将距离转化为条纹数与光波长的函数，故精度很高，可以达到光波长量级。如图1为牛顿环的干涉条纹。同时也广泛应用于生活中。如车窗玻璃的反射膜，是利用膜两侧反射光波叠加削弱来达到
白光条纹的特征
白光条纹之所以具有这样的特点，是因为所有波长光的零级干涉条纹都重合在一起，而同一波长的相邻条纹间的间隔又与波长成正比。附图以干涉光强分布曲线表示出白光干涉的这种特点。为简明起见，画出两个不同波长的干涉光强分布。实线代表较短波长的光的强度分布，虚线代表较长波长的光的强度分布。如果画出白光中各种波长光的
薄膜干涉条纹间距
因为等厚干涉现象的两任意相邻条纹之间的厚度差等于λ／2,即薄膜层介质中光的波长的一半,而条纹间距△X*sinΘ=λ／2因为角度小的时候可以认为sinΘ=Θ,所以推出：△X＝λ／2Θ
什么是白光条纹？
白光是由可见光区各种波长的光按一定比例组成。只有当对可见光区各种波长光的光程差等于零或等于几个波长时，才可能观察到白光的干涉条纹。
白光条纹的定义
白光是由可见光区各种波长的光按一定比例组成。只有当对可见光区各种波长光的光程差等于零或等于几个波长时，才可能观察到白光的干涉条纹。以杨氏干涉实验为例,说明白光干涉条纹的特点。在这种装置中,当以单色光照明狭缝时，在屏上呈现出明暗相间的、与狭缝平行的直条纹；而当以白光照明狭缝时，则得数目不多的彩色直条纹
叠栅条纹的定义
中文名称叠栅条纹英文名称moire fringe定 义由两个规则变化的花纹重叠产生明暗相间的条纹。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
白光干涉条纹的应用
白光干涉条纹的这种特点在干涉测量中有着重要的应用，它是判断所用干涉仪是否等光程的可靠方法。
叠栅条纹的特点
中文名称叠栅条纹英文名称moire fringe定 义由两个规则变化的花纹重叠产生明暗相间的条纹。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
白光条纹的产生原理
白光是由可见光区各种波长的光按一定比例组成。只有当对可见光区各种波长光的光程差等于零或等于几个波长时，才可能观察到白光的干涉条纹。以杨氏干涉实验为例,说明白光干涉条纹的特点。在这种装置中,当以单色光照明狭缝时，在屏上呈现出明暗相间的、与狭缝平行的直条纹；而当以白光照明狭缝时，则得数目不多的彩色直条纹
干涉条纹的产生原理
光波是以正弦波的形式在介质中传播的，由于光波传播的独立性和线性叠加性，两束或两束以上同频光波相遇时，会根据相位的不同出现光强增强或减弱的现象。以相干光（周期及振动方向相同且相位差恒定的光）为例，简要解释一下干涉条纹的产生原理。如图所示，间隔为d的两条狭缝S1和S2产生的两束波长为 的相干光发生干涉，
白光干涉条纹的应用
白光干涉条纹的这种特点在干涉测量中有着重要的应用，它是判断所用干涉仪是否等光程的可靠方法。
干涉条纹的产生原理
光波是以正弦波的形式在介质中传播的，由于光波传播的独立性和线性叠加性，两束或两束以上同频光波相遇时，会根据相位的不同出现光强增强或减弱的现象。以相干光（周期及振动方向相同且相位差恒定的光）为例，简要解释一下干涉条纹的产生原理。如图所示，间隔为d的两条狭缝S1和S2产生的两束波长为 的相干光发生干涉，
斑点杂交的DNA斑点杂交方法
①先将膜在水中浸湿，再放到15×SSC中。②将DNA样品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。③用铅笔在滤膜上标好位置,将DNA点样于膜上,每个样品一般点5μl(2~10μg DNA)。④将膜烘干，密封保存备用。
基因“剪刀”可加速特定基因遗传
CRISPR可增加雌性实验鼠将特定基因传给后代的几率。图片来源：ISTOCK近日，研究人员首次使用被称为基因“剪刀”的基因组技术CRISPR加快哺乳动物特定基因的遗传。这种极具争议的基因驱动策略几年前在实验室饲养的昆虫中得到证明。因为它能在整个物种中迅速传播一种基因，从而激发了人们利用
基因与性状的遗传
生物体的各种性状是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的。如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23
遗传重组热点基因研究
遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候，在这一专门化的细胞分裂过程中，来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞，而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起，从而导致了后代中的基
叠栅条纹光栅的定义
中文名称叠栅条纹光栅英文名称moire fringe grating定 义可形成叠栅条纹的光栅。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
叠栅条纹光栅的定义
中文名称叠栅条纹光栅英文名称moire fringe grating定 义可形成叠栅条纹的光栅。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学仪器一般名词（三级学科）
具有遗传风险的基因介绍BLM基因
bloom综合征基因产物与含有dna解旋酶的desh盒recq亚群有关，具有dna刺激的atp酶和atp依赖的dna解旋酶活性。引起布鲁姆综合征的突变会删除或改变螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性丧失。正常蛋白可能起到抑制不适当重组的作用。
具有遗传风险的基因介绍NBN基因
该基因突变与nijmegen破碎综合征（一种以小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征的常染色体隐性染色体不稳定综合征）有关。编码蛋白是由5种蛋白质组成的MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的成员。这种基因产物被认为与DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活有关。
具有遗传风险的基因介绍PTEN基因
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
具有遗传风险的基因介绍CFTR基因
该基因编码atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质作为氯离子通道发挥作用，使其在该蛋白家族成员中独一无二，并控制上皮组织中离子和水的分泌和吸收。通道激活由调节域磷酸化、核苷酸结合域结合atp和atp水解的周期介导。这种基因的突变导致囊性纤维化，这是北欧后裔中最常见的致死性遗传疾病
具有遗传风险的基因介绍EPCAM基因
该基因编码癌相关抗原，是一个家族的成员，至少包含两种I型膜蛋白。这种抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达，并作为一种同型钙依赖性细胞粘附分子发