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岛津制胜之道:将分析仪器做到极致

1875年,当日本京都人岛津源藏凭着“以科学技术向社会做贡献” 的创业理念,创办岛津制作所时,他可能没有预料到,自己所创办的这家公司会走出京都、走出日本,走向全球,成为一家跨国企业。现在,岛津在北美、中南美、欧洲、中国、亚洲/大洋洲等国家与地区建立了世界五大轴心基地,其销售触角伸展到全球每个角落,即使在许多国家设立在南极的科学考察站里也不难寻觅到岛津产品的踪迹,在极地的恶劣气候条件下,岛津的各种分析仪器一样有出色的表现。岛津公司上海代表处首席代表小仓一郎称,“无论在何时何地,您都会享用到岛津的技术。 技术与创新:岛津的骄傲 据小仓先生介绍,岛津制作所自公司成立以来,在130余年的发展历程中始终坚持向时代的尖端技术挑战,不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术,为社会提供种类多、性能先进的高科技产品,特别是在分析测试仪器、医疗器械、航空产业机械、生命科学等领域,岛津运用灵活的测试技术,不断开发出先进......阅读全文

百年“岛津”:“中庸”之道成就“大家”风范

  百年“岛津”—— “中庸”之道成就“大家”风范   作者:苏奋勇 摘自《科技日报》2007/10/14   电子企业的邵经理最近有点烦,马上就要出口欧盟的产品突然出现检测不明的问题。产品在生产线上不停的生产,超标的样品送去检测需要7天时间。7天,工厂是停产还是生产?继续生产的话,整个7天生产

XRF(RoHS检测仪器)选择秘籍

能测RoHS指令的仪器很多,而且这些仪器无论是国产的还是进口的,都是属贵重仪器。如何选择不光是费用问题,更主要的使用问题。 对六种有害物质总量的定量检测: 一、 按日本商会欧盟分部的“依照RoHS指令的检测方法”。 方法详另见附件。该方法建议对来料先便携式(手持式)荧光光谱仪检

岛津:打造快速检测有害物质的利器

越来越多的企业正面临环保生死关 “对有害物质的控制决定着一些企业的生死存亡。”经常与电子电器企业打交道的岛津国际贸易(上海)有限公司大型分析仪器部部长朱建农不久前接受记者采访时深有感触地说。 朱建农告诉记者,有一次他和技术人员一起去一家大型电子企业的生产现场,正好碰到企业对一个胆电容做检测,发

岛津:根植中国的RoHS检测专家

作为欧盟三大绿色环保指令之一的《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》(RoHS指令),自去年7月1日正式实施以来,对中国电子电气企业的影响一直未减。由于RoHS指令要求投放于欧盟市场的电子和电气设备不包含铅、汞、锅、六价铬、聚溴二苯醚和聚溴联苯6种有害物质,因此,从源头严格对原材料进行控制

岛津EDX-GP及EDX-720取得辐射安全豁免管理

  岛津能量色散型X射线荧光分析装置的最新产品EDX-GP于09年2月下旬在上海·苏州·深圳·东莞四地发布,这款设计更新颖·使用更方便的新品,与稳居全球高市场占有率的EDX-720系列,共同构建了全面的能量色散型X射线荧光分析装置的产品线,充分满足客户的多种需求。   为了更好的服务于中国客户,岛

XRF光谱仪在ROHS检测中的作用

  采用XRF设备应用于有害元素测试的劣势:   1.只能测试元素,不能测试离子状态的物质。   2.XRF设备的分析方法是采用标准样品对比分析方法,而对于不同材质的样品必须选择不同材质的工作曲线测试,有可能带入人为误差。   3.对于要求较高标准的测试普通XRF的检出限很难达到客户要求;

XRF光谱仪在ROHS检测中的作用

采用XRF设备应用于有害元素测试的劣势: 1.只能测试元素,不能测试离子状态的物质。 2.XRF设备的分析方法是采用标准样品对比分析方法,而对于不同材质的样品必须选择不同材质的工作曲线测试,有可能带入人为误差。 3.对于要求较高标准的测试普通XRF的检出限很难达到客户要求; 4.对样品测试要

岛津志做世界环保推进器

  明年开始北京将实施欧IV燃油标准,环保问题引起了越来越多汽车厂商的重视。   9月27日,北京市环保局公布了新修订的《车用柴油北京市地方标准》及《车用汽油北京市地方标准》。从2008年1月1日起,北京市将实施欧Ⅳ燃油标准。届时,北京所有的加油站都必须提供符合新环保标准的汽油和柴油。环保是本世纪

岛津EDX-GP取得辐射安全豁免管理

  岛津能量色散型X射线荧光分析装置的最新产品EDX-GP于09年2月下旬在上海•苏州•深圳•东莞四地发布,这款设计更新颖·使用更方便的新品,与稳居全球高市场占有率的EDX-720系列,共同构建了全面的能量色散型X射线荧光分析装置的产品线,充分满足客户的多种需求。   为了更好的服务于中国客户,岛

XRF问题汇总(六)

51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大,S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样? (1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因