什么是梯度洗脱

对于组分复杂的样品,采用一种色谱体系,很难得到理想的分离结果。要么分离时间太长,要么分离度太差。液相色谱中采用梯度洗脱,目的:缩短的时间;提高分离效果。 梯度洗脱:流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k',并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。梯度洗脱特点:提高柱效改善检测器的灵敏度当样品中的一个峰的k'值和最后一个峰的k'值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。梯度范围:指流动相中强溶剂分别在起始液和终止液中的浓度。调节梯度范围对得到最佳的梯度分离起重要作用。最佳梯度范围:第一个峰处分时间大约为2倍的t0,梯度结束时把最后一个峰洗脱出来。 梯度洗脱的形式线形梯度:在梯度洗脱时,流动相强度的变化与 梯度时间成线......阅读全文

什么是梯度洗脱?

梯度洗脱装置梯度洗脱就是在分离过程中使两种或两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变它们之间的比例,从而使流动相的强度、极性、pH值或离子强度相应地变化,达到提高分离效果,缩短分析时间的目的。梯度洗脱装置分为两类:一类是外梯度装置(又称低压梯度),流动相在常温常压下混合,用高压泵压至柱系统,仅需一台

什么是洗脱时间?什么是洗脱体积?

洗脱时间是指从加样开始到检测器检测出峰所经过的时间。在这期间内流出的洗脱液体积称为洗脱体积。

梯度洗脱分类

梯度洗脱可分为低压梯度(又称为外梯度)和高压梯度(又称为内梯度)。(1)低压梯度装置。低压梯度是采用比例调节阀,在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后,再用泵输入色谱柱系统,也称为泵前混合。(2)高压梯度装置。由两台(或多台)高压输液泵、梯度程序控制器(或计算机及接口板控制)、混合器等部件所组成。两台

什么是洗脱物?

中文名称洗脱物英文名称eluate定  义样品经过层析分离,用溶剂流洗出的组分;或经过电泳分离后,用电泳等方法回收的组分。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

什么是洗脱剂?

在洗脱法色谱操作中,流动相携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程称为洗脱。

梯度洗脱的原理

流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k,并使样品中的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。具体地讲,当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留

梯度洗脱的优点

梯度洗脱的优点:1.缩短分析周期;2.提高分离能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加灵敏度。但有时引起基线漂移。

HPLC什么情况下使用梯度洗脱

梯度洗脱(gradient elution)又称为梯度淋洗或程序洗提。在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法。而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法。在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱。从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分

什么是梯度PCR

对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应

什么是梯度PCR

  对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在

什么是梯度PCR

对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应

梯度洗脱的技术特点

提高柱效,改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。(一种原理,前者为洗脱装置和柱子之间封闭,适用于配备压力泵的色谱柱,后

梯度洗脱装置怎么分类

梯度洗脱装置分为两类:一类是外梯度装置(又称低压梯度),流动相在常温常压下混合,用高压泵压至柱系统,仅需一台泵即可。另一类是内梯度装置(又称高压梯度),将两种溶剂分别用泵增压后,按电器部件设置的程序,注入梯度混合室混合,再输至柱系统。

梯度洗脱的技术条件

①洗脱液体积应足够大,一般要几十倍于床体积,从而使分离的各峰不致于太拥挤。②梯度的上限要足够高,使紧密吸附的物质能被洗脱下来。③梯度不要上升太快,要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸,会引起区带扩散;而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。

梯度洗脱的技术特点

提高柱效,改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。(一种原理,前者为洗脱装置和柱子之间封闭,适用于配备压力泵的色谱柱,后

液相色谱梯度洗脱中柱温有什么影响

许多色谱工作者在操作液相色谱时,色谱柱是在室温环境下工作的。如果实验室的温度能保持不变的话,不会有什么大问题。但大多数的工作环境温度是不断变化的,因此若想将在某实验室开发的一种液相色谱方法应用到其他实验室的话,温度的差别就会引起较复杂的问题。温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的,本文就来讨论液

液相色谱梯度洗脱中柱温有什么影响

许多色谱工作者在操作液相色谱时,色谱柱是在室温环境下工作的。如果实验室的温度能保持不变的话,不会有什么大问题。但大多数的工作环境温度是不断变化的,因此若想将在某实验室开发的一种液相色谱方法应用到其他实验室的话,温度的差别就会引起较复杂的问题。温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的,本文就来讨论液

什么是梯度PCR仪

  把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度),通常有12种温度梯度,这样的仪器就叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段,其最适退火温度是不同的,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增,就可以筛选出表达量高的最适退火温度,进行有效的扩增。主要用于研究未知D

梯度洗脱的概念和目的

梯度洗脱(gradient elution)又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱。在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩短分析周期,广泛采用程序升温的方法。而在液相色谱中对组分复杂的样品则采用梯度洗脱的方法。在同一个分析周期中,按一定程

梯度洗脱的概念和用途

梯度洗脱(gradient elution)又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱。在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩短分析周期,广泛采用程序升温的方法。而在液相色谱中对组分复杂的样品则采用梯度洗脱的方法。在同一个分析周期中,按一定程

梯度洗脱的基本原理

流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k,并使样品中的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。具体地讲,当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留

梯度洗脱层析的基本概念

中文名称梯度洗脱层析英文名称gradient elution chromatography定  义使洗脱液形成由低到高或由高到低的极性、浓度或pH梯度等,将层析柱上不同的组分洗脱出来的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

液相色谱仪的梯度洗脱

液相色谱仪的梯度洗脱可以改进复杂样品的分离,改善峰形,减少脱尾并缩短分析时间,而且还能降低小检测量和提高分离精度。梯度洗脱对复杂混合物,特别是保留值相差较大的混合物的分离是极为重要的手段,因为这些样品的 k ′范围宽,不能用等度洗脱简单地处置。有些样品用等度洗脱可能分离的也很好,但色谱柱中可能会滞留

梯度洗脱层析的概念和原理

中文名称梯度洗脱层析英文名称gradient elution chromatography定  义使洗脱液形成由低到高或由高到低的极性、浓度或pH梯度等,将层析柱上不同的组分洗脱出来的层析技术。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

液相色谱仪梯度洗脱概述

液相色谱仪在进行多成分的复杂样品分离时,经常会碰到前面的一些成分分离不完全,后面的一些成分分离度太大,且出峰很晚和峰形较差。为了使保留值相差很大的多种成分在合理的时间内全部洗脱并相互分离,往往要用到梯度洗脱技术。一、工作原理:流动相由两种(或多种)不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例

液相色谱仪梯度洗脱曲线

液相色谱仪梯度洗脱时,常用一个弱极性溶剂A和一个强极性溶剂B组合,以梯度洗脱时间为横坐标,以流动相中强极性组分B的体积百分含量为纵坐标,可绘出梯度洗脱曲线。若在单位时间内,强极性溶剂B在流动相中的体积百分含量以恒定速率增加,则流动相的极性呈线性梯度输出;若不以恒定速度增加,则流动相的极性呈凸形或凹形

液相色谱仪梯度洗脱技术

液相色谱仪梯度洗脱(溶剂程序)是通过改变流动相组成来调整组分k值,改变分离因子α值,以达到在zui短时间内实现zui优分离的目的。一、对色谱泵的要求:色谱泵在任何情况下都要保持高精度。  1、流速要稳定平滑,重现性好。  2、溶剂混合要可靠充分:(1)准确、重现的自动溶剂混合。(2)准确、重现的梯

梯度洗脱方式的特点及优劣

1)线性梯度在某一段时间内连续而均匀地增加流动相强度。2)阶梯梯度流动相强度从低强度直接改变为较高强度。3)高压梯度利用两台高压输液泵,将两种不同极性的溶剂按一定比例送入梯度混合室,混合后进入色谱柱。两种溶液在高压下混合。a.优点:通过梯度程序控制器控制每台泵的输出,能获得任意形式的梯度曲线,而且精

HPLC法中,等度与梯度洗脱有什么区别

1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱:流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱:改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义:液相色谱操作中,等度洗脱即在样品组分的分析周期中,流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义:梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一

HPLC法中,等度与梯度洗脱有什么区别

1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱:流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱:改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义:液相色谱操作中,等度洗脱即在样品组分的分析周期中,流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义:梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一