研究发现安眠药萨利德迈导致胎儿畸形原因
日本一项最新研究发现，一些孕妇之所以服用安眠药萨利德迈会产下畸形儿，是因为这种药会妨碍对胎儿手足发育非常重要的蛋白质的活动。 日本东北大学和东京工业大学的研究人员介绍说，他们在直径为万分之二毫米的微小粒子表面附着萨利德迈成分，然后将其放入含有人体癌细胞的液体中，结果发现该药很容易与被称为“cereblon”的蛋白质结合。 在用斑马鱼进行的实验中，研究人员通过基因操纵，抑制了“cereblon”的活动，结果发现斑马鱼胸鳍等发育异常。然后研究人员又通过基因操纵使“cereblon”无法与萨利德迈结合，向受精卵投放萨利德迈成分后，胸鳍等发育并未出现异常。用鸡进行的实验也取得同样结果。 研究小组认为，“cereblon”对于胎儿的四肢发育有着重要作用，与萨利德迈结合以后，其机能受到阻碍，导致畸形。 这一研究成果已刊登在最新一期美国《科学》杂志上。 更多阅读 《科学》发表论文摘要(英......阅读全文
胎儿镜检查的简介
胎儿镜是羊膜腔镜或官腔镜，是一种很细的光学纤维内窥镜。胎儿镜检查是胎儿镜经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，直接观察胎儿体表，以及进行简单的操作的胎儿产前诊断方法。目前尚在研究阶段。1954年Westin等使用直径10mm的宫腔镜经宫颈管进入妊娠14—18周的羊膜腔，观察胎儿、胎盘以及脐带的情况，开创了羊
胎儿基因检测新时代
DNA测序已经以一种戏剧性的全新方式进入了医疗界：在早早孕时期检测染色体缺陷。25年来，我们知道，胎儿的DNA痕迹可以通过怀孕母亲的血液来进行检测，然而这些痕迹非常之小，而且到目前为止，我们尚没有技术来检测到DNA正常的多余染色体。 上周，在《新英格兰医学杂志》（The New Engla
为什么不推荐通过检测胎儿血－IgM－抗体或－DNA－对于胎儿...
为什么不推荐通过检测胎儿血 IgM 抗体或 DNA 对于胎儿感染进行诊断？不仅是由于脐带穿刺风险较高，还由于许多 CMV 感染的胎儿只有在妊娠晚期才会出现特异性 IgM 抗体，这使得脐带穿刺检测的敏感性很低。妊娠 20-21 周，胎儿血 IgM 灵敏度为 50%-80%，胎儿血 DNA 灵敏度度 4
克利夫兰全球首例宫内胎儿手术——胎儿脊柱裂
世界著名医疗机构克利夫兰诊所成功进行了首例宫内胎儿手术，修复了一个近23周大的胎儿脊柱裂的出生缺陷。6月3日，一名女婴在临近足月时通过剖腹产出生且母女平安。 在美国每年大约有1645名新生儿患有脊柱裂。脊柱裂是一种出生缺陷，常在胎儿18周左右时发生，但是可以通过常规解剖扫描检测发现。 脊柱裂
神经外科“第一”畸形：小脑扁桃体下疝畸形
有一种病，如果不是专科医生，绝大多数人甚至医生都知之甚少。发病时，患者极易被误诊为颈椎病，但其危害性比颈椎病更大，是发病率和危害性综合排名第一的先天性神经畸形，轻则疼痛麻木，出现感觉障碍，重则肌肉萎缩、行走困难，更有甚者会瘫痪、呼吸困难和吞咽困难等，危及生命。这种病就是小脑扁桃体下疝畸形。作者供图所
迈之灵的适应症
1、慢性静脉功能不全 症状如：静脉曲张、下肢溃疡、皮肤色素沉着等、深静脉血栓形成、血栓后综合症、精索静脉曲张等。 2、各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿。 症状如：各类外伤、创伤、烧烫伤、各种手术后以及肿瘤等所致的肢体水肿和 组织肿胀。 3、痔疮，内外痔急性发作症状如：肛门潮湿、瘙痒、
迈之灵的注意事项
[ 药物互反应 ]未发现与其他药物有相互作用。 药片应完整服下，有效期后不应服用，放在儿童不能接触的地方。
废物变资源，需迈几道槛？
苹果公司近日在中国大陆推出“重复使用及循环利用计划”，引发人们对手机等电子产品折旧、回收，以及相关环境与健康危害的关注。随着手机更新换代速度的加快，用户手中淘汰的废旧手机量越来越多。了解目前手机回收的现状、回收渠道和模式，对制定科学合理的政策，有效实现废旧手机的回收利用，具有重要的现实
迈之灵片的用法用量
饭后口服。成人每日二次，早、晚各一次，每次一至二片。病情较重或治疗初期，每日二次，每次二片，或遵医嘱服用。二十天为一疗程。可长期服用。
迈之灵的药理作用
1、降低血管通透性 对血清中的 溶酶体活性具有明显的抑制作用，稳定溶酶体膜，阻碍蛋白酶的代谢，降低毛细血管的通透性，减少渗出，防治组织肿胀、静脉性水肿。 2、增加静脉回流，减轻静脉淤血症状 可作用于血管内皮细胞感受器，引起静脉收缩，增加静脉壁的弹性和张力，提高血管壁的强度，增加静脉血液的回
如何正确使用迈之灵片？
迈之灵片（马栗提取物片）是一种常用的治疗慢性静脉功能不全（如静脉曲张、下肢水肿等）的药物。在使用迈之灵片时，请遵循以下建议： 遵循医嘱：在使用迈之灵片之前，请务必咨询医生并遵循他们的建议。医生会根据您的具体病情和需要来决定药物的剂量和疗程。 用法用量：通常情况下，成人每次1-2片，一日2次，
麦当劳开心乐园餐疑含防腐剂－竟6个月不腐烂
1、图为摄影师萨利正为开心乐园餐拍照，这份食品就在这个小桌子上放了6个月之久。(AFP/国际在线) 国际在线专稿：据法新社消息，为了考察麦当劳食品是否含有防腐剂等对人体有害的添加剂，美国艺术家、摄影师萨利・戴维斯半年开始了一项“开心乐园餐工程”
南开张新星团队：“安眠药”褪黑素是这样抗氧化的
张新星团队J. Phys. Chem. Lett：亚分子层面的空间分布对褪黑素抗氧化效果的决定性影响 近日，南开大学化学学院张新星研究员团队在物理化学nature index杂志Journal of Physical Chemistry Letters上以Unravelling Melaton
美研究发现服用安眠药会导致思维和平衡能力下降
常言道"是药三分毒"，许多有睡眠障碍的人为了促进睡眠质量而服用安眠药，而这对身体健康其实是有害的。 据美国食品消费者网站1月16日报道，美国研究人员的最新研究发现，成年人服用安眠药会导致思维和平衡能力下降，并更容易跌倒受伤。 这项研究是由美国科罗拉多大学博尔德分校发起的，该校研究人员
超声诊断全前脑合并多发畸形病例报告
孕妇39岁，妊娠5月余，既往无感染史及放射接触史，无畸形分娩家族史。超声表现：宫内见一个胎儿，可见胎头光环，双顶径6.2 cm，头围21.1 cm，腹围18.5 cm，股骨径4.7 cm，肱骨径4.2 cm，胎盘后壁，厚2.5 cm，羊水指数26 cm，胎心155次/min。胎儿颅内仅见原
“猿手”畸形的介绍
腓骨肌萎缩症后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形[1]。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨
畸形性骨炎的概述
1870年由Paget首次描述，故又称Paget病。发病年龄多在50岁以上，有阳性家族史者占14%，男女比例为3∶2。南非及美国发病率均很高，国内报告甚少。
并指畸形的病理
表现分为皮肤短缺、骨骼畸形和血管、神经畸形。 1.皮肤短缺：并指相邻两侧的皮肤及皮下组织较正常为少，以手指基底部的指蹼区皮肤短缺最为明显。 2.骨骼畸形：轻型并指的指、掌骨及相应的关节均正常。复杂性并指的骨骼畸形分为塬发性骨畸形及继发性骨畸形。 (1)塬发性骨畸形：表现为多样性，有两个并指
并指畸形的概述
两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连，属先天性并指畸形(congenital syndactyly)，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)报道其发生率约为0.33‰~0.5‰，半数患儿为双侧性并指，男女比例为3∶1，约10%的患者有家族史，有家族史的
“猿手”畸形的鉴别
1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动NCV正常等可资鉴别； 2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似C
脊柱畸形怎么形成的？
先天性脊柱畸形：这是由于胚胎发育过程中脊柱的异常形成所导致的。它可以包括脊椎形成障碍、椎体混合型等。先天性脊柱畸形通常在婴幼儿时期被发现，并可能伴随其他器官的发育畸形，如VACTERL综合症等。 神经肌肉性脊柱侧凸：这类脊柱畸形是由神经系统或肌肉系统疾病引起的，包括上运动神经元病变如脑瘫、脊髓
畸形的定义和原因
畸形是器官或组织的形态、大小、部位、或结构异常或缺陷的一种病理状态。原因有先天性和后天性两种。先天性畸形又可因遗传缺陷(染色体畸变或基因突变)或环境因素(病毒感染、植物或药物等致畸生化原因引起）。
脑血管畸形的病因
1.动静脉畸形 又分为典型者和Galen大静脉畸形两种：临床症状除因为占位和压迫以外，盗血也是重要的原因。颅内血管杂音明显。婴儿期可出现脑积水。病死率很高，约50%死亡。血液分流量不大者，心衰较轻，可有反复的一过性偏瘫。治疗困难，可进行分期手术。 2.先天性颅内囊性动脉瘤 在小儿较少见。主
畸形草莓含膨大剂？
左侧草莓较右侧草莓略显形状不规则、果面凹凸不平 眼下正是品尝草莓的旺季，一则"如何辨别打激素草莓"的帖子出现在微信、微博上，称个大畸形、空心、果柄处发白的草莓，是过量使用了膨大剂这类激素催生而成的，提醒消费者"长点心"。 记者走访多家水果市场、采摘园时发现，网传的不规则草
脑血管畸形的检查
1.头颅平片 显示脑膜中动脉迂曲变宽，提示畸形血管可能。 2.头部CT 可发现血肿及提供畸形血管的可能性。 3.头部磁共振 优于CT，不仅能显示畸形血管及其与周围脑组织的关系，还可区别出血与钙化。 4.脑血管造影 是本病最可靠和主要的诊断方法，并能行血管内介入治疗。
小肠重复畸形的诊断
患儿多因肠梗阻、消化道出血或腹膜炎来就诊。患儿反复腹痛、便血、腹部包块或原因不明的肠梗阻考虑肠道重复畸形。钡餐检查或钡剂灌肠可显示肠腔有钡剂充盈缺损，或肠壁有受压切迹。有时钡剂进入异常囊腔，显示其形状、部位和范围，正常肠管受压移位。B超也能判断重复畸形的部位、大小和性质，了解囊肿内有无分泌物充盈
脑血管畸形的诊断
1、青少年患者，有头痛、癫痫和蛛网腔下腔出血史。 2、临床表现有急性颅内自发出血、或癫痫发作、或明显局源体征者。 3、头部CT：平扫病变常为低密度、周围亦有低密度，若脑内出血可见高密度，增强后血管区呈高密度，有时可见供血动脉和引流静脉。 4、头部MRI：优于CT，不仅能显示畸形血管及其周围
“猿手”畸形的诊断
遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能，根据青少年隐袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特殊的分布形式(以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”)，但
并指畸形的检查
并指畸形应当进行遗传学检查，以明确是否为家族性遗传病。另外，并指畸形患者住院后，最重要的事情就是做好各项必要的手术前的检查，主要包括抽血检查、尿常规检查、血常规检查、心电图检查、胸部X射线透视检查和患手的X射线拍片检查。
输尿管畸形的病情概述
（一）输尿管不发育由于胚胎时输尿管芽未发育所致，同侧的肾也不发育，膀胱三角区发育不全或缺如。双侧者则不能存活，在尸解中发现。 （二）双输尿管 胚胎4周时，在中肾管下端发育出一个输尿管芽，其近端形成输尿管，其远端被原始肾组织块覆盖而发育为肾盂、肾盏和集合管。如输尿管远端的分支为多支，则形成双肾盂