第三届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会隆重召开
2010年3月21日上午9点整，由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办，由大连生物技术医药专家库、大连百奥泰生物技术有限公司协办的，第三届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会(PepCon-2010)在北京国际会议中心隆重召开。本次大会共吸引了30多个国家和地区的1200余人参与，邀请到来自世界各地的800余位著名专家学者、企业家和商务代表参加。 大会开幕式现场 大会开幕式由美国Genzyme公司首席科学家兼组长杨建国先生主持，出席开幕式的领导和专家有：中国医学生物技术协会副理事长刘海林先生，大连百奥泰生物技术有限公司首席执行官Kelly Wang女士，美国密歇根大学Gilbert Omenn教授，美国印第安大学A.Keith Dunker教授，日本京都大学研究生院生物物理系Kazutoshi Mori教授，德国慕尼黑大学、欧洲分子生物学委员会主席Walter Neupert教授，英国......阅读全文
多肽小常识
保存： 大多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。 对于含Cys, Met orTrP的多肽，脱氧缓冲剂对其溶解必不可少，因为这种多肽可易空气氧化， 在封瓶前
多肽合成历史
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基
多肽是什么
多肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。它们的分子量低于10000Da（Dalton，道尔顿），能透过半透膜，不被三氯乙酸及硫酸铵所
抗原多肽设计
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考：确定抗体的用
什么是多肽？
多肽：由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键，天然产物中得到一种有机物。
多肽合成仪
多肽合成仪，是以固相合成为原理合成多肽粗品的仪器。整体由主体、传输设备、动力装置以及软件系统组成。以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。
多肽小常识
多肽的基本常识保存： 大多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。 对于含Cys, Met orTrP的多肽，脱氧缓冲剂对其溶解必不可少，因为这种多肽可易空气氧
溶解多肽的方法及多肽应用的注意点
多肽的溶解度取决元计算的物理特性。氨基酸可分类为酸性，碱性，极性，非极性，疏水性。多肽有高含量的非极性疏水性氨基酸或极性不带电荷的氨基酸。建议溶解在有机溶液中（例如：DMF，甲醇，丙醇，异丙醇，DMSO）。总之，酸性多肽一般溶解于碱性溶液中，而碱性多肽溶解在酸性溶液中。氨基酸的属性碱性：Arg,Hi
第六届国际蛋白质和多肽大会征稿通知（可被SCI收录）
第六届国际蛋白质和多肽大会将于2013年3月21-23日在苏州国际博览中心举行。 蛋白质和多肽大会已经成功举办过五届，已成为全球蛋白质和多肽领域最专业的国际会议之一。本届会议以“发展，转变与产业化为主题”，遵循专业性、前沿性、国际性原则，会议邀请到2004年诺贝尔奖得主-阿龙•西查诺瓦教授做主
高纯多肽及蛋白质杂质分析装置开发与应用方案通过论证
8月1日，“十三五”国家重点研发计划“国家质量基础的共性技术研究与应用” 重点专项（以下简称“NQI专项”）“高纯多肽及蛋白质中杂质精确分析计量装置开发与应用”项目实施方案论证会在中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）召开。来自清华大学、中国航天员科研训练中心、军事医学研究院生命组学研究所
科学家发现蜂毒、蛇毒中的蛋白质与多肽可对抗癌症
据外媒报道，美国伊利诺伊大学研究人员正尝试一项抗癌新研究，他们拟用蜂毒来抑制癌细胞的生长。 据了解，纯蜂毒可以使人丧命。 然而研究人员称，如果将蜂毒中提取到的某些物质制成药物，可以治疗部分癌症。 在一项新研究中，科学家利用从蜂毒、蛇毒和蝎子毒中分离出来蛋白质和多肽，作为新型“药方”进行测
岛津亮相第十二届国际氨基酸、多肽与蛋白质大会
8月1日至5日，来自全世界的氨基酸、多肽与蛋白质研究领域的资深学者齐聚在北京国际会议中心，出席“第十二届国际氨基酸、多肽与蛋白质大会(12th iCAAP)”，围绕着Bioinformatics，Sulfur Amino Acids，Brain Protection，Glycation，
三氟乙酸在蛋白质或多肽的HPLC检测中起什么作用
蛋白质及肽段分离中常常采用反相离子对色谱，它是通过向流动相中加入两性离子来提高溶质分子的保留值。阴离子对试剂如三氟乙酸可与多肽的质子化氨基结合，而阳离子对试剂如三乙胺可与多肽的去质子化羧基结合。在体系中，主要由固定相疏水表面对配对离子的选择性吸附来决定溶质保留值，因此，洗脱液pH值及配对离子的种类、
蛋白质的单向SDS凝胶电泳实验——用Tris缓冲液分离多肽
实验材料蛋白质试剂、试剂盒SDSTris·Cl仪器、耗材电泳仪离心机实验步骤1. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤1~4，配制并灌制分离胶。2. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤5~7，配制并灌制积层胶，但在移去分离胶顶层覆盖的异丁醇 时，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1
重大科学项目“抑郁症的蛋白质组学和多肽组学研究”启动
近日，国家重大科学研究计划项目“抑郁症的蛋白质组学和多肽组学研究”在渝启动。“抑郁症的蛋白质组学和多肽组学研究”项目是由重庆市科委组织推荐，由重庆医科大学牵头并联合军事医学科学院、武汉大学生命科学院、中南大学4家国内知名高校共同组织向科技部申报，于2008年底正式批准立项，这是我市围绕“蛋白质、
生物分析中蛋白质、多肽及寡聚核苷酸样品制备、除盐耗...
生物分析中蛋白质、多肽及寡聚核苷酸样品制备、除盐耗材介绍LC-MS是蛋白质表征的强有力工具。反向HPLC/UPLC液相分离和质谱联用技术是最常用的分离模式，这种分离模式也是蛋白质除盐的有效方法。生物制品及蛋白质溶液经常储存在一定盐离子浓度的缓冲溶液中，如PBS(磷酸盐缓冲溶液)。这些盐溶液，能和蛋白
生物分析中蛋白质、多肽及寡聚核苷酸样品制备、除盐耗材
LC-MS是蛋白质表征的强有力工具。反向HPLC/UPLC液相分离和质谱联用技术是最常用的分离模式，这种分离模式也是蛋白质除盐的有效方法。生物制品及蛋白质溶液经常储存在一定盐离子浓度的缓冲溶液中，如PBS(磷酸盐缓冲溶液)。这些盐溶液，能和蛋白质形成加和离子，使数据解析更加复杂，同时，这些盐类也
什么是多肽疫苗？
多肽疫苗是根据病原体抗原基因，通过化学合成技术制备的一种疫苗。
多肽合成仪重点
科研单位考虑因素a) 设备本身对实验研究的帮助①对于多肽合成化学反应，使用设备可避免人手工操作对人体的伤害(试剂腐蚀)②由于程序化设定，可保证每步骤偶合反应的充分性以及实验整体的稳定性③可以合成难肽以及超长肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成仪合成多肽的检测报告)④在休息时间可以不间断合成工作研究
胰多肽的作用
抑制胆囊收缩素和胰酶的排放，使胆囊平滑肌松弛降低胆囊内的压力②抑制餐后胰液和胆汁分泌，对胰泌素和胆囊收缩素等外源性促胰腺分泌的作用③对五肽胃泌素引起的胃酸分泌的抑制作用④抑制血浆胃动素的分泌
多肽的发展历程
随着科技的发展，生产肽的方法也在不断发展。五六十年代，主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽，其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后，割下其胸腺，然后用震荡分离的生物技术，将小牛胸腺中的肽震荡分离出来，制成胸腺肽针剂。这种胸腺肽主要用于人体免疫。现如今，这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病
多肽的生物合成
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
胰多肽的简介
胰多肽(panoreatio polypeptide，PP)是36个氨基酸组成的直链多肽激素，由胰腺的PP细胞分泌。PP细胞受餐后食物中蛋白质的作用，蛋白质是刺激PP分泌的最强因素，其次是脂肪、糖类。PP的释放均为迷走-胆碱能依赖性的，受迷走神经调节并可被迷走神经干切除术和抗胆碱能药物所抑制。十
多肽合成的技术
固相合成 1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽 有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科—— 固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的 多肽合成仪出现在19
多肽合成的过程
1) 去保护:Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂(piperidine)去 除氨基的保护基团。2) 激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环:这两步反应反复循环直到合成完成。3) 洗脱和脱保护:
多肽合成主要途径
多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学
多肽合成方法
1.酰基叠氮物法 早在1902年，Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
解析多肽分离实验
CE 分离来自复合体混合物如蛋白酶解产物的特定多肽尤其有用。以下的方案阐述使用低压样品注射的 P/ACE 5000 CE 仪器（Beckman） 的用法。但其他仪器也可以依据制造商的操作指南进行同样的分离。实验材料多肽混合物试剂、试剂盒0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸钠缓冲液(p
什么是多肽合成？
多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点,从而大大的
多肽合成的种类
多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称，常常被应用于功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。 因为多肽合成的步骤很繁琐，又很耗时，多