离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐
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二维毛细管离子色谱法测定环境水样中的碘
引言 高氯酸盐是能被人体吸收并且危害到人的身体的一种化合物，会导致饮用水和环境水的污染。它可抑制甲状腺对碘的正常吸收，从而减少了甲状腺激素的产生。硫氰酸盐属于有毒有害物质，它天然存在于各类食品中，并可在人类肝脏中合成，是氰化物的解毒代谢产物。过量摄入硫氰酸盐，可引起急性毒性。少量摄取可妨碍
离子色谱法紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
采用IonPac AS16高效阴离子交换色谱柱，等度淋洗条件下即可实现丁基黄原酸与常见地表水样品中共存离子组分的良好分离。紫外检测器可增强方法的选择性，常见离子在选择波长下无明显响应从而不干扰丁基黄原酸的测定。离子色谱柱可以兼容更大体积的进样量，同时使用2 mm微孔色谱柱还可以进一步提高检测灵敏度
戴安公司提供奶粉中高氯酸盐检测方法
近期有消息报导部分美国品牌婴幼儿奶粉中检测出高氯酸盐，这是继我国牛奶及奶制品的三聚氰胺事件后又一波引起关注的奶制品污染事件。 高氯酸盐是一种持久性环境污染物质，广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业，使高氯酸盐很容易释放到环境中。研究表明，由于高氯酸盐和碘离子具有相似的电荷和离子半径，
水样中氯离子含量高时对测定有何干扰
水样中氯离子含量大于30mg/L时产生干扰，应加硫酸银除去。含有少量氯化物饮用水通常是无毒性的，当饮用水中的氯化物含量超过250mg/L时，人对水的咸味开始有味觉感官，饮用水中氯化物含量 250～500mg/L 时，对人体正常生理活动没有影响，大于500mg/L 时，对胃液分泌、水代谢有影响。
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的测定
目前用于饮用水消毒的消毒剂主要有液氯、二氧化氯和臭氧。亚氯酸盐是二氧化氯消毒的副产物，氯酸盐为二氧化氯原料带入、非副产物，溴酸盐是臭氧的消毒副产物。这些化合物可对人体产生一定的危害。 GB/T5749—2006《生活饮用水卫生标准》中规定，亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的限量分别为0.7、0.7、0
水样酸次氯酸盐光度法氨氮的测定
一、水杨酸-次氯酸盐光度法1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。3.方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为1 mg/L
水样中氯离子的含量高时,为什么对测定有干扰
指COD测定吧分析过程中，水样中Cl-极易被氧化剂氧化，大量的Cl-使得COD测定结果偏高。
环境水样中的苯系物的检测：顶空气相色谱法
在恒温的密闭容器中，水样中的挥发性苯系物在气液两相间分配，达到平衡，此时苯系物在气相中的浓度和在液相中的浓度成正比。取液上气相样品进行气相色谱分析，氢火焰离子化检测器检测。 检测依据：《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2006年）。 实验仪器：气相色谱仪，配分流/无分流
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml铵标准使用液于10 ml比色管中,用水稀释至约8 ml,加入1.00 ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液,混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液,稀释至标线,充分混匀。放置1 h后,在波长697 nm处,用光程为10 mm的
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的测定范围
方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为1 mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的注意事项
计算注意事项水样采用蒸馏预处理时,应以硫酸溶液为吸收液,显色前加氢氧化钠溶液使其中和。
关于环境分析方法—离子色谱法的介绍
离子色谱法（IC）是在离子交换色谱法基础上新近发展起来的一种方法。离子交换色谱法是以离子交换剂为固定相的色谱法，由于交换剂对流动相中不同离子的交换能力不同，经过多次反复的交换平衡可使各种离子分离。早期是在分别收集洗脱液后，用其他分析方法分别进行定量测定。70年代以来，采用了高压输液技术，提高了分
科技守护健康：LC/MS/MS精准分析生活饮用水中的高氯酸盐和氯酸盐
保障生活饮用水的质量是涉及国计民生的重要公共卫生问题之一。作为我国新版《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）的配套检验方法，《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2023）系列标准已于2023年10月1日正式实施。标准检验方法是进行生活饮用水卫生安全保障工作的重要技术基础，旨
环境水质监测水样的类型
环境水质监测-水样的类型1、表层水 在河流、湖泊可以直接汲水的场合，可用适当的容器如水桶采样。从桥上等地方采样时，可将系着绳子的聚乙烯桶或带有坠子的采样瓶投于水中汲水。要注意不能混入漂浮于水面上的物质。2、一定深度的水 在湖泊、水库等处采集一定深度的水时，可用直立式或有机玻璃采水器。这类装置是在
环境监测中水样的要求
水样保存、运输及其质量保证与质量控制⑴运输前应将容器内、外盖盖紧，装箱时分隔好。特殊样品（如冷藏、保温）要按要求运输。运输时有专人押运，需司机配合的要告之司机。凡能做现场测定的项目，均应在现场测定。⑵为保证从样品采集到测定这段时间间隔内，样品待测组分不产生任何变异或使发生的变化控制在最小程度。在样品
环境水质监测水样的分类
一、综合水样 把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品称作“综合水样”。综合水样在各点的采样时间虽然不能同步进行，但越接近越好，以便得到可以对比的资料。 综合水样是获得平均浓度的重要方式，有时需要把代表断面上的各点，或几个污水排放口的污水按相对比例流量混合，取其平均浓度。 什么
环境水质监测水样的分类
环境水质监测-水样的分类一、综合水样 把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品称作“综合水样”。综合水样在各点的采样时间虽然不能同步进行，但越接近越好，以便得到可以对比的资料。 综合水样是获得平均浓度的重要方式，有时需要把代表断面上的各点，或几个污水排放口的污水按相对比例流量混合
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
氮氧化物分析仪水中氮的指标及其成分分析（一）
(一)总氮 总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、 亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。 总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合
水中氨氮测定方法及操作步骤汇总（一）
氨 氮 氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的方法原理和干扰因素
1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。
水样中铁铝离子等干扰离子可用什么作掩饰剂
可以用三乙醇胺或者柠檬酸钠做掩蔽剂。
城市污水中氨氮的测定方法有哪些？
氨氮（NH3—N）以游离氮（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水
纳氏试剂光度法氨氮的测定
氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4-)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此
氯酸盐
氯酸盐是氯酸所成的盐类，含有三角锥型的氯酸根离子—ClO3−，其中氯原子的氧化态为+5。氯酸盐有强氧化性，储存时应避免接触有机材料及还原性的物质。 氯酸盐曾用作烟火中的氧化剂，但由于稳定性不高，现大多已被高氯酸盐所代替。 氯酸盐的例子有： 氯酸钾—KClO3 氯酸钠—NaClO3 氯酸
微孔滤膜预处理环境样品前处理水样
从事水质分析的工作者应该知道，除非将采到的水样马上进行分析，否则在水样贮存以前必须进行适当的预处理。预处理主要依据被测水样的不同要求而确定测定方法，过滤是常用的预处理方法。1.水样预处理的必要性在未过滤的样品中，由于颗粒物和溶解于样品中的其他物质之间的相互作用，有可能引起样品中重金属化学形态分布的变
微孔滤膜预处理环境样品前处理水样
从事水质分析的工作者应该知道，除非将采到的水样马上进行分析，否则在水样贮存以前必须进行适当的预处理。预处理主要依据被测水样的不同要求而确定测定方法，过滤是常用的预处理方法。 1.水样预处理的必要性在未过滤的样品中，由于颗粒物和溶解于样品中的其他物质之间的相互作用，有可能引起样品中重金属化学形态分布
离子色谱法简介
用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。 以阴离子交换树脂（R-OH）作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相（NaO
离子色谱法简介
离子色谱法(IC)是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。分析阳离子时，分离柱填充低容量的阳离子交换树脂，用盐酸溶液做淋洗液。