梅特勒托利多利用现代化过程提高盈利能力研讨会
遵守食品行业的法律法规及规章制度对食品安全至关重要,尤其是对于净含量的控制,无论是对于生产者或是消费者,都有着重要的意义。而在灌装生产过程中,过程质量的控制相当困难,从“稳定的容易控制”到“离散性高的难以控制”,情况多种多样。 但是无论多么困难,梅特勒托利多都有合适的SPC或SQC解决方案来给您的灌装过程提供强有力的支持,帮助您控制产品净含量,在确保灌装过程符合法规的前提下控制过量灌装。 欢迎您参加本次免费在线研讨会,利用现代化过程与质量控制系统提高您的盈利能力! 在线网络研讨会――通过互联网和电话您就能轻松参加! 免费在线网络研讨会 会议时间:2010年5月14日, 下午3:00-4:00 (北京时间) 会议时长:1小时 语言:中文 主题: 利用现代化过程与质量控制系统提高盈利能力 -- 如何改善灌装控制 -- 降低过量灌装的同时符合法律规范 --......阅读全文
脂质体的质量控制措施
1、形态、粒径及其分布采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀,呈正态性,跨距宜小。2、包封率和载药量包封率:包封率=(脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量)×100%一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法
微量加样器的质量控制
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍: 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下: 1.1.1 把按钮压至第一停点; 1.1.2 垂直
环境监测中现场采样质量保证和质量控制
现场采样质量保证和质量控制3.1监测点位的设置3.1.1信息量科学、合理所设计的布点方案,必须能够保证提供监测范围内具有足够代表性的环境质量信息,代表性是指能代表一定空间范围内环境污染水平规律及变化趋势和污染物的污染特征及其分布规律;足够的信息量是指所获得的监测数据,在空间分布上重复性最小,代表性最
快速了解环境监测质量保证与质量控制方案
1.机构:承担监测任务的检测机构通过省级计量认证或国家实验室资质认定。 2.人员:监测人员(监测测试人员、现场采样人员)持证上岗(监测系统人员),实习员必须由持证上岗人员带领。采样和实验室分析设专人负责,监测数据有专人负责审核。 3.设备:监测过程中使用的仪器设备符合国家有关标准和技术要求。
质量流量控制器和质量流量计的区别
一个是电控部件,一个是流量计。流量计由基表和数显两部分组成。质量流量控制器有的就是那流量计的数显部分使用。
土壤中多环芳烃类分析质量保证和质量控制
(一)空白分析每批样品(少于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。(二)平行样每批样品(约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。(三)加标回收率测定土壤样品以硅藻土代替,加标量分高中低三个浓度(至少做一个
关于反转录酶的质量控制介绍
1.切口酶:在与200单位酶37oC保温60分钟后,超螺旋质粒保留在90%以上。 2.DNase测定:200单位酶与50ng3H-DNA37oC保温60分钟,分解出的放射性低于1%。 3.RNase测定:200单位酶与50ng3H-RNA37oC保温60分钟,分解出的放射性低于3%。 4.
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体,反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位,其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本,是指用随机抽样方法获得的样本。
实验室间质量控制的目的
在于使协同工作的实验室间能在保证基础数据质量的前提下,提供准确可靠的测试结果,即在控制分析测试的随机误差达到最小的情况下,进一步控制系统误差。主要用于实验室性能评价和分析人员的技术评定,协作实验仲裁分析等方面。
质量控制影响XRF定量精度的介绍
在分析目标样品过程中,采用其它实验室分析方法进行定量精度的控制是必要的,不同分析方法存在偏差是必然的,当偏差较大时,应进一步充分验证两种分析方法的精度,目标是提升XRF定量精度。
血液分析仪的质量控制(2)
2.6 按操作规程的要求进行操作,抗凝血在上机前血样应在滚动混匀仪充分混匀,标本采集后在10 min后4 h内完成检测,混匀过程中查看血液有无凝块,以免堵塞通道,如果标本量过少则检测过程中吸样量不足,影响标本的测量值。 本文来自检验地带网2.7 抗凝血红细胞、白细胞、血小板在室温下可稳定4 h,红细
检验标本分析前的质量控制
关键字:检验标本 质量控制 分析前的质量控制是实验室全面质量控制的重要组成部分和基础,也就是说,实验室要想获得准确、可靠及对临床应用有价值的可靠检测结果,必须进行分析前的质量控制,认识和控制分析前的因素,不仅是实验室技术人员的努力方向,也有赖于医院临床和护理部门的配合
华志天平影响质量控制的因素
华志天平影响质量控制的因素:预热天平的预热时间是保证天平示值稳定的关键。预热时间的长短与天平的检定分度值和检定分度数有关。规程规定天平检定前应预热,同时天平的预热和天平的精度有密切的关系。电磁力平衡式传感器的温度变化主要来源于环境温度的变化和过流元件的发热。电子天平的基本工作原理是平衡,一旦失衡,利
关于蛇床子素的质量控制介绍
①色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱) ②质谱(液-质联用) ③光谱(红外、紫外),原子吸收 ④测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;卡尔.费休测定;蒸发或灼烧残渣测定) ⑤分析(含量分析;元素分析) ⑥滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定
我国草药质量控制研究引起国际关注
我国草药质量控制研究领域已引起国外学者,特别是美国学者的高度关注。近日,欧洲InTech出版集团给上海中医药大学发来贺信称,据统计,在全球专家共同编著的《草药质量控制及相关领域》一书中,由上海中医药大学中医方证与系统生物学研究中心张永煜教授的科研团队编写的“草药质量控制方法――化学指纹图谱分析”
尿比密(SG)测定的质量控制
1.化学试带法:①使用与仪器匹配、合格、有效期内的试带。②每天用标准色条进行校准。③如尿pH>7.0,测定值应增高0.005。④试带法对过高或过低的尿比密不敏感,应以折射计法为参考。⑤评价肾脏的浓缩、稀释功能时,应进行连续多次测定才有可靠价值。2.尿比密计法:尿比密计要通过校正后使用、测定时尿量要足
检验标本分析前的质量控制
分析前的质量控制是实验室全面质量控制的重要组成部分和基础,也就是说,实验室要想获得准确、可靠及对临床应用有价值的可靠检测结果,必须进行分析前的质量控制,认识和控制分析前的因素,不仅是实验室技术人员的努力方向,也有赖于医院临床和护理部门的配合,它反映医院的整体素质和管理水平。分析前的质量控
尿有形成分检查的质量控制
1.标本采集一般宜用新鲜、随机中段尿。要避免污染,尽量不加防腐剂。2.使用标准器材如一次性清洁干燥容器、标准尿离心管、尿沉渣定量分析板等。3.采用可靠尿沉渣质控物如无质控品,也可用患者新鲜尿标本重复性试验进行考核。4.我国尿沉渣检查标准化要求标准化操作:取尿10ml离心,采用水平式离心机,相对离心力
提高检验质量-重视分析后的控制
作者:毕久康 作者单位:(山西医科大学第二医院,山西 太原 030001) 随着临床质量的迅速发展使检验与临床的关系越来越密切。检验质量的提高与检验科的发展,需得到临床科室以及广大医生的支持,因此检验质量的提高尤其重要。当前,卫生部临床检验中心及省临床检验中心对各医院检验科的
色差仪在质量控制中的作用
色差计的应用*:调色方面的测量 当用户拿到一个样品的时候,需要再现出和这个样品相同的颜色,这个时候需要反复打样,以前是靠人眼比较所打出的小样和标准样品之间的差别,当在允许范围内时,把工艺交给车间去生产.由于人眼的主观因素,这个差值很难确定,这时候,可用色差计测量小样和标准样品的差值,根
血气检测数据的校验与质量控制
(一)血气检测数据的校验 血气酸碱分析仪检测的数据是否准确是判断酸碱紊乱的先决条件,为此,首先应核实血气分析报告单上的数据是否可靠。可以用H-H公式进行核实;pH=6.1+lg(【HCO3-】/PCO2×0.03),已知其中任意两个数据,即可计算出另一个数据。 (二)质量控制 目前使用的血气分
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体,反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位,其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本,是指用随机抽样方法获得的样本。
动脉血气分析结果的质量控制
【摘要】 血气分析从标本采集到测定结果后的整个过程中,受各种因素的影响。只有做好每一个环节的质量控制工作,才能确保结果的准确性。【关键词】 质量控制;血液保存;标本采集 动脉血气用于测定和评价患者的氧合、通气和酸碱状态,通过气血分析对了解患者肺功能、血液各项指标和酸碱平衡状态有一个客观估计,是
血气检测数据的校验与质量控制
(一)血气检测数据的校验血气酸碱分析仪检测的数据是否准确是判断酸碱紊乱的先决条件,为此,首先应核实血气分析报告单上的数据是否可靠。可以用H-H公式进行核实;pH=6.1+lg(【HCO3-】/PCO2×0.03),已知其中任意两个数据,即可计算出另一个数据。(二)质量控制目前使用的血气分析的参考试剂
如何做好血凝仪的质量控制
1 材料与方法 1.1 仪器zanCA500血凝仪 试剂由上海太阳公司提供。雪凝质控物为干粉质控物,统一由省临检中心购买,使用前加1 ml蒸馏水溶解,分装5份放入微量管内,置冰箱-20℃保存,随用随取,要求在规定1 h内测试完毕。 1.2 方法 在接到省临检中心质控物后,按操作常规要求条件下
Agilent-SureSelectQXT-WGS-文库制备的质量控制
摘要 本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案,介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完
实验室内部质量控制大盘点
实验室内部质量控制的技术方法包括采用标准物质监控、人员比对、方法比对、仪器设备比对、留样复测,空白测试、重复测试、回收率试验、校准曲线的核查以及使用质量控制图等。1标准物质监控1.质控过程通常的做法是实验室直接用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品,定期或不定期将监控样品以比对样或密码样的形
广州成立超声诊断质量控制中心
5月13日,广州市海珠区超声诊断质量控制中心在广东省第二人民医院(以下简称省二医)成立。据悉,该中心由广州市海珠区卫生健康局主导,依托省二医国家临床重点专科建设单位超声科,进一步推动全区医疗机构超声诊断服务水平,让区域医疗服务能力实现质的飞跃。授牌现场。省二医供图超声被称为临床医生的第三只眼,为临床
尿液分析仪应用的质量控制
(一)尿液质量控制的一般情况在常规试验中,虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响,但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制(简称质控)主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度等。一般均应在取样后2小时内完成