Antpedia LOGO WIKI资讯

每年新增儿童脑瘤患者近三万仅次于白血病

“目前,中国每年新发小儿脑肿瘤患儿近3万,发病率已接近于白血病。由于大部分孩子不能准确表达头痛感,且临床症状也不典型,易被家长忽视,最终延误诊治。”由上海交通大学医学院附属新华医院、北京天坛医院和华山医院日前共同主办的“第二届中国小儿神经外科论坛”上,新华医院小儿神经外科马杰教授介绍说。 “国内首部针对小儿脑肿瘤的治疗规范即将推出,其中特别强调3岁以下儿童不宜采用放疗治疗,以避免治疗后可能出现的大脑发育后遗症。”马杰提醒,家长必须提高识别孩子大脑“健康警报”的能力,从“头”关注孩子健康。 据了解,该论坛整合国际儿童脑胶质瘤规范化综合治疗优势,以及国内目前的治疗现状,联合小儿神经外科、放疗科和儿童血液/肿瘤科各个科室的优势资源,共同制定和完善我国儿童脑胶质瘤的规范化综合治疗方案,目的在于提高我国儿童脑肿瘤患儿的生存率和生活质量。”据悉,本次论坛汇集国内外神经外科及小儿神经外科领域的知名专家、学者,现任世界小儿神经外科主席T......阅读全文

儿童脑瘤的相关介绍

  临床表现呕吐、头痛:较小的儿童常表现为烦躁不安,或用手击头等。头颅增大。走路不稳:因肿瘤发生在小脑者多。眼斜或眼球不能上视:俗称“对眼”或“斗鸡眼”。眼歪口斜。颈部反抗或斜颈:平卧检查时抬头下颌够不到胸前。有时患儿颈部倾斜到某个姿势才舒适,这是有小脑肿瘤的一个信号。

关于儿童脑瘤的基本介绍

  小儿脑瘤是小儿时期最常见的肿瘤,在小儿恶性疾病中的发病率仅次于白血病,小于15岁的小儿颅内肿瘤约占全年龄组颅内肿瘤的15.5%,其高发年龄为5-8岁。小儿颅内肿瘤中以神经胶质细胞瘤最多见,包括幕上和小脑星形胶质细胞瘤,脑干胶质瘤,室管膜瘤等。

概述儿童脑瘤的症状体征

  大多呈现一慢性或亚急性进行性加重临床过程,可将其临床表现归类为颅类为颅内高压和肿瘤局灶症状两类:  一、颅内高压症状  包括头痛、呕吐和视乳头水肿。婴儿不会述头痛,主要表现前囟饱满、颅缝开裂、头围增大和头颅破壶音。头痛最初为间断性、以后可转为持续性伴阵发性加重,全脑或额、枕部分布。头痛与呕吐常于

治疗儿童脑瘤的相关介绍

  1、手术治疗  治疗原则包括:  (1)尽可能全部切除肿瘤  (2)对不能全切者,尽可能做到最大限度地切除肿瘤,以解除对颅内重要结构的压迫,包括恢复正常极夜循环、缓解露内高压等,同时为后期放疗、化疗创造条件。  (3)对切除的肿瘤进行病理学诊断。  2、放射治疗  手术以后的常规辅助治疗。主要用

PNAS:量体裁衣,治疗儿童脑瘤

  研究儿童脑瘤的科学家们发现,BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式,文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示,基因测序数据能帮助人们,依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。   “对肿瘤基础生物学了解得越多,我们就离个性化治疗越近。同一个基因上的不同突变,对治疗药物的反

最致命脑瘤的基因也会导致儿童癌症

这项新发现可能为两种类型的横纹肌肉瘤的首次靶向治疗打开大门。横纹肌肉瘤是一种软组织癌症,主要侵袭幼童。研究表明,该基因在儿童和成人的肌肉、脂肪、神经和其他结缔组织中形成的其他癌症中也可能发挥重要作用。“我们积累了多条证据支持基因AVIL是两种主要类型横纹肌肉瘤的强大驱动因素,”弗吉尼亚大学医学院病理

精准医疗或可成为儿童脑瘤的“救命稻草”

  2017年1月19日,美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所的科学家们在《Neuro-Oncology》期刊发表了一项精准医学新成果。研究团队对儿童脑瘤样本进行基因测序,以期实现靶向异常基因的个性化治疗。  达拉非尼或可治疗儿童脑瘤  这是迄今为止针对儿童脑瘤开展得最大规模的基因测序

费城儿童医院与华大基因再度联手 致力儿童脑瘤研究及治疗

  2013年1月10日,美国费城儿童医院与深圳华大基因研究院正式达成协议,并宣布双方将在儿童脑瘤组织协会(CBTTC)的支持下,联合对儿童脑瘤进行新一代测序及相关分析研究。该项目的实施将依托于国际一流基因组中心――华大基因-费城儿童医院联合基因组学中心(BGI@CHOP)的各项资源设施。目前,BG

Cancer cell:儿童脑瘤治疗新靶点 为精准治疗铺路

  近日,来自美国和德国的科学家在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一篇文章,他们共同发现一种蛋白质相互作用是成神经管细胞瘤的一种侵袭性亚型的一个重要标志,这一发现可能会为该病治疗提供新的治疗策略。这项研究结果也为解答一个一直困扰科学家们的问题提供了一个可能的答案——Myc和MycN这两种通

Nature子刊:基因测序计划发现致命儿童脑瘤相关突变

  目前,美国St. Jude儿童医院-华盛顿大学儿科癌症基因组计划已经确定了小儿脑瘤(称为高级别胶质瘤,HGGs)中的新基因突变,这种疾病最常发生在年幼患者身上。   这些结果来自于为确定引起这些致命肿瘤的遗传失误而进行的全方位研究。结果提供了迫切需要的药物开发线索,尤其是靶定潜在基因突变的