国内首次突聋及相关耳内科疾病研讨会在沪举办
由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授组织并任大会主席的2010年上海浦东突发性聋及相关耳内科疾病基础与临床学术研讨会于4月9日在该院举办，并获得圆满成功。来自全国各地的十余位耳内科疾病知名专家和百余位医生济济一堂，就突发性聋和相关耳内科疾病的病因、机理、诊断和处理进行了的深入的研讨。 院士首先致辞，对耳内科疾病的过去、现在和未来作了精辟的总结和展望。他把耳内科疾病比作一个未解之谜，希望本次研讨会能够促进谜团的破解。大会学术委员会主席迟放鲁教授随后就耳闷这一常常让耳科医生困惑的主诉与感音神经性聋的关系，以及其诊断和处理作了精彩的讲座。随后，张天宇教授就低频感音神经性聋的基础与临床作了精彩的发言，对低频感音神经性聋的机理、临床表现、诊断处理和预后进行了独到的分析和阐述。 龚树生、余力生、李华伟、罗仁忠、戴春富、殷善开、杨军、李明等来自国内各地和眼耳鼻喉科医院的知名专家也分别就眩晕、突发性聋、内耳传导性聋、听神经病、大前......阅读全文
韦伯试验的临床意义
异常结果：若音响偏向患侧，属传音性聋；音响偏向健侧，则属感音神经性聋 需要检查人群：传音性耳聋，感音神经性聋患者。
基因检测在遗传性耳聋中的应用
由于导致语前聋的环境因素的存在，有时无法判断患者是否为遗传性聋，同时耳蜗结构复杂，耳聋听力表现难以区分，常规的电生理检测或生化检测均不能从病因学上给出满意的解释。这一切，都决定了遗传性耳聋基因检测是目前最为有效的病因学分析方法之一。遗传性耳聋基因检测，就是通过分析被检
临床物理检查方法介绍电测听介绍
电测听介绍: 是利用现代电子技术记录因声音刺激而在听觉系统诱发的电位变化的方法。电测听正常值: 正常。电测听临床意义: 由于近代听觉电生理学及电子计算机技术的发展,使诱发出的微弱电反应能清楚显示,以客观评价听觉系统的功能状态。适用于婴幼儿及不能配合检查的成年人的听阈测定、功能性聋与与器质性聋的鉴别、
一例上半规管裂综合征病例分析
资料 患者女性，56岁。30余年前患中耳炎后开始出现双耳听力下降并渐加重。2年前起患者自己高声讲话或外界强声时可诱发眩晕，反复发作，伴视物旋转，蝉鸣样耳鸣加重，每次0.5～2d，偶伴恶心，无呕吐及耳胀满感。半月前症状复发，无法站立。体格检查：双侧外耳道正
关于感音神经性耳聋的基本信息介绍
病变位于螺旋器的毛细胞、听神经或各级听中枢，对声音的感受与神经冲动的传导发生障碍，所引起的听力下降即为感音神经性耳聋。其中毛细胞病变引起者称感音性聋（耳蜗性聋或终器性聋）常有重振现象，病变位于听神经及其传导径路者称神经性（蜗后性聋或之后性聋），其特点为语言辨别率明显下降。病变发生于大脑皮层听中枢
韦伯试验的正常值及临床意义
正常值 两耳音响相等可能为正常听力 临床意义 异常结果：若音响偏向患侧，属传音性聋；音响偏向健侧，则属感音神经性聋 需要检查人群：传音性耳聋，感音神经性聋患者。
概述儿童中耳炎的临床表现
急性中耳炎可有畏寒、发热、倦怠及食欲减退等全身症状，小儿常伴有呕吐、腹泻等消化道症状。鼓膜一旦穿孔，体温即逐渐下降，全身症状明显减轻。耳痛是儿童急性化脓性中耳炎的最常见表现，常为耳深部痛，逐渐加剧，如搏动性跳痛或刺痛，吞咽和咳嗽时耳痛加剧，小儿多因此烦躁不安、夜不成眠。鼓膜穿孔流脓后，耳痛立即缓
临床物理检查方法介绍耳部检查介绍
耳部检查介绍: 耳部检查包括耳的一般检查法,咽鼓管检查法,中耳和乳突检查,听力检查,前庭功能检查,通过上述5项检查判断耳部情况。耳部检查正常值: (1) 语音测试正常者耳语可在6m距离处听到 (2) 表测试记录方法以受检耳听距(cm)/该表标准听距(cm)表示,数字小表示听力好。 (3) 音叉试
关于眩晕梅尼埃病的鉴别诊断介绍
1.脓耳眩晕症(迷路炎)：有急性脓耳或慢性脓耳急性发作病史，伴头痛，耳内溢脓等症，眩晕开始较轻，可随病情变化而迅速加剧。 2.药聋(药物中毒性聋)：多在使用耳毒性药物后出现眩晕，常伴有口唇发麻等症，眩晕为不稳感，耳聋为双侧性，早期即有一侧或双侧前庭功能减退，无反复发作。 3.风眩：眩晕持续时
简述眩晕梅尼埃病的诊断依据
1.突发性眩晕，伴耳鸣、耳聋、耳闷。常以耳鸣为先兆，随之耳聋、眩晕。眩晕多为旋转性，动则更甚，伴恶心呕吐，面色苍白，出冷汗或血压下降，但神志清楚。 2.上述症状呈阵发性发作，每次持续数分钟至数小时，突然消失或逐渐减轻。可一日发作数次或数年乃至终身发作一次。间隙期一般无症状或有听力障碍，多次发作
耳朵职业病鉴定流程
1、噪声聋的诊断标准为《GBZ49-2014 职业性噪声聋的诊断》，你可以自己查阅一下，以你目前的电测听结果来看，仅表现为双耳高频听力损伤，较好耳（左耳）听阈加权值为22dB（A），到不到噪声聋水平。（轻度噪声聋：较好耳听阈加权值26-40dB）。2、根据《GBZ 188-2014 职业健康监护技术
什么是职业性噪声聋
职业性噪声聋(noisedeafness)是由噪声引起感应性耳聋。职业性噪声聋的发生是噪声对人体听觉器官长期慢性影响的结果，表现为感音系统的慢性退行性病变。噪声广泛地存在于人们的工作过程和环境中，噪声聋是常见的职业病之一。
耳内发胀什么原因引起的
一、病毒感染患者发病前一个月内多有上呼吸道感染史，据报道上呼吸道感染中突聋发生率为8%～30%。通过血清学和病毒分离法已证实，能引起突聋的病毒有腮腺炎病毒、麻疹病毒、流感和副流感病毒、腺病毒Ⅲ型等，均可引起病毒性内淋巴性迷路炎，带状疱疹病毒可引起病毒性神经元炎和神经节炎。病毒进入内耳的感染途径为
临床物理检查方法介绍听力测试法介绍
听力测试法介绍: 听力测试的目的是了解听力损失的程度、性质及病变的部位,是一个主观数值,也就是不同频率声音你能听到最小声音的分贝数听力测试法正常值: 正常人的听力范围在0-25分贝(dB)之间,正常者耳语可在6m距离。听力测试法临床意义: 异常结果:耳语听到距离缩短至4m,表示轻度耳聋,1m为中度耳
临床物理检查方法介绍纯音听力计检查法介绍
纯音听力计检查法介绍: 纯音听力计检查法为听觉功能检查中测定耳聋性质及程度的比较准确而常用的方法。分别测试受试者各频率的听阈强度,可为耳聋的定性、定量和定位诊断提供依据。纯音听力计检查法正常值: 最重要的范围在500-2000Hz之间,称人的语音范围纯音听力计检查法临床意义: 异常结果: (1)
gjb2基因杂合突变是什么意思？
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变，可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇，也就是纯合子耳聋基因才会致聋。 孩子只有基因杂合突变有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率为50%，产生纯合子
gjb2基因杂合突变是什么意思？
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变，可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇，也就是纯合子耳聋基因才会致聋。 孩子只有基因杂合突变有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率为50%，产生纯合子
gjb2基因杂合突变是什么意思
gib2基因杂合突变，属于耳聋基因突变可以引起常染色体隐性遗传性耳聋，但是gib2基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常的基因，这种情况一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇也就是纯合子耳聋基因才会致聋。孩子如果有gib2基因杂合突变，有可能会遗传给下一代，但遗传给下一代的几率是50%，
“双11”天宇上演土木“双星伴月”
木星和土星是太阳系中体积第一大和第二大的行星。天文科普专家介绍，11月11日，多情的“月姑娘”会来到木星和土星之间，上演“双星伴月”，奏响“星月交响曲”。届时只要天气晴好，这幕浪漫的“星月童话”肉眼清晰可见。 月球运行速度很快，每27.3天就会巡天一周，所以它每月都会从行星和一些黄道附近的亮恒星
8日天宇将上演月掩金星
11月8日，天宇将上演月掩金星罕见天象，届时，“太白”和“嫦娥”会在大白天玩起“捉迷藏”游戏。 金星，我国古代称之为“太白”，通常情况下，它是除太阳和月亮外全天最亮的天体。月掩金星是指月球运行至地球与金星之间，三者排成一条直线，届时月球将会在金星前面“路过”。由于月球的视直径远大于金星的视直径
“双11”天宇上演土木“双星伴月”
木星和土星是太阳系中体积第一大和第二大的行星。天文科普专家介绍，11月11日，多情的“月姑娘”会来到木星和土星之间，上演“双星伴月”，奏响“星月交响曲”。届时只要天气晴好，这幕浪漫的“星月童话”肉眼清晰可见。 月球运行速度很快，每27.3天就会巡天一周，所以它每月都会从行星和一些黄道附近的亮恒
首例MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康双胞胎。 震惊 听力正常的夫妻生下耳聋患儿 时间回到二年前，一对来自山东
急性化脓性中耳炎的临床表现
本病全身及局部症状较重，小儿多发。可有畏寒、发热，小儿常伴呕吐、腹泻等。耳痛剧烈，且持续时间较长。听力下降并可伴有耳鸣。鼓膜穿孔前后表现截然不同，一旦鼓膜发生穿孔，耳内脓液外泄，症状可得到缓解。1.全身症状鼓膜穿孔前，全身症状明显，可有畏寒、发热、倦怠、食欲减退等，小儿全身症状通常较成人严重，可
青岛基因检测平台将建成－能揪出30多种遗传病
人体基因被称为世上最神秘的东西，在众多疾病背后很多都是基因在“捣乱”。12月13日 ，记者探访岛城基因神秘基地——市妇儿中心遗传科，了解了一些基因背后的故事：每个人体内都有隐藏的致病基因，有的基因传男不传女 、有的基因让人“防不胜防”，明明父母都很正常 ，到了孩子身上却发生了突变等 。作为山东半
我国研发出生缺陷检测芯片－最快明年推出
9月12日，2010全国妇幼保健热点论坛在广州举行。47岁的中国工程院院士程京欣然接受南方日报专访，畅谈生物芯片的研究进展与前景。他表示，针对广东“地方病”地中海贫血的基因检测芯片，预计明年面世。 一出生就做基因芯片检测，可预防“一针致聋” 从去年以来，程京已经自主研发了遗传性耳聋
关于遗传性耳聋的并发症介绍
（1）单纯型遗传性耳聋：耳聋为发病个体唯一的遗传性疾病，其它器官无遗传性损害。 （2）伴有其它器官遗传疾病的耳聋综合征：患者除遗传性聋外，尚伴有身体其他器官的遗传性疾病，如眼、骨骼系统、神经系统、肾脏、皮肤、内分泌系统、代谢性疾病等。
音叉检查的临床意义
异常结果音叉检查结果的判断： 1传导性聋： 林纳试验：气导骨导（均短于正常）（短+）。 韦伯试验：或较轻耳。 施瓦巴替试验：缩短（+）。 3混合性聋： 林纳试验：（+）、（-）或（±）。 韦伯试验：不定。 施瓦巴替试验：缩短（+）。 需要检查人群耳聋患者。
突发性耳聋的介绍
突发性耳聋（sudden deafness）又称为特发性突发性聋，指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。突发性耳聋临床表现为单侧听力下降，可伴有耳鸣、耳堵塞感、眩晕、恶心、呕吐等。
急性化脓性中耳炎的病因及临床表现
病因 主要致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌、葡萄球菌及绿脓假单胞杆菌等。前两者在小儿多见。 临床表现 本病全身及局部症状较重，小儿多发。可有畏寒、发热，小儿常伴呕吐、腹泻等。耳痛剧烈，且持续时间较长。听力下降并可伴有耳鸣。鼓膜穿孔前后表现截然不同，一旦鼓膜发生穿孔，耳内脓
外耳道狭窄的病因及诊断
病因 先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致。后天性外耳道狭窄及闭锁常因外耳道烧伤、炎症、肿瘤、外伤及手术等引起。弥漫性外耳炎由革兰氏阴性菌如大肠杆菌，绿脓杆菌或普通变形杆菌；金黄色葡萄球菌；或很少为真菌等所引起。外耳道疖常由金黄色葡萄球菌所致。一些