误差来源及提高分析结果准确度的方法
一、误差来源 1.过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用;器皿不清洁;不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作;弄错试剂或吸管;试剂加入过量或不足;操作过程当中试样受到大量损失或污染;仪器出现异常未被发现;读数、记录及计算错误等，都会产生误差。过失误差无一定的规律可循，这些误差基本上是可以避免的。消除过失误差的关键，在于分析人员必须养成专心、认真、细致的良好工作习惯，不断提高理论和操作技术水平。 2.系统误差 系统误差又称可测误差或恒定误差，往往是由不可避免的因素造成的。在分析测定工作中系统误差产生的原因主要有：方法误差、仪器误差、人员误差、环境误差、试剂误差等。 (1) 方法误差 方法误差又称理论误差，是由测定方法本身造成的误差，或是由于测定所依据的原理本身不完善而导致......阅读全文
几种误差的来源
1．过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器
天平测量误差来源
1、要选防尘、防震、防潮、防止温度波动的房间作为天平室，对准确度较高的天平还应在恒温室中使用。其次，天平应安放在牢固可靠的工作台上，并选择适当的位置安放，以便于操作。天平安装前，应根据天平的成套性清单清点各部件是否齐全、完好；对天平的所有部件进行仔细清洁。安装时，应参照天平的说明书，正确装配天平
压汞仪误差来源
1、基本假定造成的误差(不可消除)：孔的特殊性(非圆柱状)、闭孔的存在(与汞不连通)； 2、样品自身造成的误差：样品比较脆，容易压塌等；表面粗糙、与样品管间隙小。
COD检测的误差来源
COD检测的误差主要来自于哪里?答：氯是在COD检测中带来影响最大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞，这种物质能够去除浓度在哈希方法手册中列举出的氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/l的氯。
滴定误差的来源分析
从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积测量的误差为0.1%～0
实验误差来源有哪些
1.人为因素由于人为因素所造成的误差,包括误读、误算和视差等.而误读常发生在游标尺、分厘卡等量具.游标尺刻度易造成误读一个最小读数,如在10.00 mm处常误读成10.02 mm或9.98 mm.分厘卡刻度易造成误读一个螺距的大小,如在10.20 mm常误读成10.70 mm或9.70 mm.误算常
砝码检定中的误差来源
在实验室的量值传递中，砝码属于一种结构简单、稳定性强的实体量具。但正因为其这种特点，所以，在具体的操作中，却往往容易被忽视影响检定结果的诸多因素的防范。造成检定结果的偏差。 这就要求我们砝码计量检定员熟练掌握砝码的检定规程和操作规范。并严格按照检定规程进行操作。认真分析排查引起检定误差的原因，及时
直读光谱仪误差来源
直读光谱仪误差来源有： 1）标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 2）标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。3）浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所
砝码检定中的误差来源
在实验室的量值传递中，砝码属于一种结构简单、稳定性强的实体量具。但正因为其这种特点，所以，在具体的操作中，却往往容易被忽视影响检定结果的诸多因素的防范。造成检定结果的偏差。 这就要求我们砝码计量检定员熟练掌握砝码的检定规程和操作规范。并严格按照检定规程进行操作。认真分析排查引起检定误差的原因，及时消
血球计数板的误差来源
计算规则 血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差。其中由于操作人员采血不顺利，器材处理、使用不当，稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差，由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞计数误差属于分布误差或计数域误差（
实验误差来源和消除方法
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是
理化实验中的误差来源
理化检验是实验室检测主要检测部分之一，其检验结果是判定产品质量的主要科学依据。理化实验室的误差来源主要有三个方面：系统误差、随机误差和人为误差，那么，每种误差的具体产生原因都是什么? 仪器设备、实验室环境、操作过程、试剂、样品等多种因素严重影响了理化检验的质量，导致理化检测中存在很多误差。
血球计数板的误差来源
计算规则 血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差。其中由于操作人员采血不顺利，器材处理、使用不当，稀释不准确，细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来的误差称仪器误差，由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞计数误差属于分布误差或计数域误差
血球计数板的误差来源
血球计数板一直是实验室细胞计数的金标准。早在18世纪的法国，医生就开始用血球计数板分析病人的血液样本。经过100多年的不断改进，如今的血球计数板相比其原型在准确性和便捷程度上都有了大幅提高，成为了现代细胞学研究的重要工具之一（对该历史感兴趣的小伙伴，请参考《血球计数板的前世今生》）。然而，因血球计数
直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时， 所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。根据误差的性质及产生原因， 误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差及其他误差等。 1.系统误差
电子分析天平的误差来源
1、装置误差 用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。 2、环境误差 由于各种环境因素与要求的标准状态不一致，而引起的测量装置和被测量本身的变化所造成的误差，如温度、湿度、气压(引起空气各部分的扰动)、振动、电磁场、
精密天平误差的来源以及消除
不管精密天平多么,操作人员多么细心、谨慎,精密天平在测量物体质量时,由于天平本身的缺陷、衡量时所用砝码的不性、进行衡量时的天平周围环境条件以及使用者个人的技能等原因,都或多或少影响测量结果。为了知道测量值与真值的近似程度,我们必须知道结果中有几位可靠数据,必须知道误差的来源及大小,以便设法消除,以
阿贝折射仪误差来源分析
测之前先校正一下，这样误差会小，如果还有误差可能会跟样品的温度有一点关系。由于人为因素所造成的误差，包括误读、误算和视差等。误算常在计算错误zhi或输入错误数据时所发生。视差常在读取测量值的方向不同或刻度面不在同一平面时所发生，两刻度面相差约在0.3~0.4 mm之间，若读取尺寸在非垂直于刻度面时，
碘量法的主要误差来源
碘量法的主要误差来源有以下几个方面：（1） 标准溶液的遇酸分解；（2） 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发；（3） 空气对KI的氧化作用：（4） 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在碱性溶液中，将会发生副反应：S2O32-+4I2+10OH-=2
分析电子天平误差来源有那些
电子天平就是利用电磁力或电磁力矩平衡原理进行称量的天平，其度和稳定性都较高，科恩KERN天平为了快速设定天平准确度，校准程序CAL，读数准确清晰。电子天平属于精密电子仪器，容易受到外界环境因素的影响产生误差，因此我们要找出这些误差的来源，这样才能减少误差得出更的结果，下面岛韩实业就来简要分析
光电直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类来源，那么根据误差的性质及产生原因，误差可分为下面几种： 1、系统误差的来源 (1)标样和试样中的含量和化学组成不完
光度滴定法的误差来源介绍
①非单色光不遵循朗伯－比尔定律，故用分光光度计比用滤光片的光度计的误差小。 ②加入滴定剂会产生稀释误差，须加以校正。但是，如果加入的滴定剂不超过总体积的1%,则可以忽略。 ③物质的反应和搅拌会产生热量,使溶液的温度升高,影响吸光度。不过，滴定大多数是在极稀溶液中进行,这种影响很小,也可忽略。
什么叫测量误差？来源有哪些？
测量误差：是表明测量结果偏离真值的差值，它客观存在但人们无法确定得到。在测量时，测量结果与实际值之间的差值叫误差。真实值或称真值是客观存在的，是在一定时间及空间条件下体现事物的真实数值，但很难确切表达。测得值是测量所得的结果。这两者之间总是或多或少存在一定的差异，就是测量误差。具体来说，测量误差主要
光电测距仪的测距误差来源
光电测距仪的测距误差分为两部分:(1)比例误差:与被测距离长度成比例的误差，主要是由频率误差，大气折射率误差及真空光速测定误差给测距结果带来误差。其中光速测定误差对测距值的影响可忽略不计。(2)固定误差:仪器固有的误差，与被测距离长度无关，包括零点误差的检定误差，仪器与反光镜的对中误差，测相误差，幅
食品理化实验中的误差来源分析！
食品理化检验在食品安全管理工作中具有至关重要的作用，其检验结果是判定食品质量的主要科学依据。但是仪器设备、实验室环境、操作过程、试剂、样品等多种因素严重影响了食品理化检验的质量，导致食品理化检测中存在很多误差。本文就食品理化检验中的误差来源进行分析探讨。 一、系统误差 系统误差（又叫做规律误差）指的
自动电位滴定仪误差来源分析
滴定是最古老的定量分析方法之一。滴定实验对我们学化学相关专业的人来说也是最基础的实验之一了。 我现在仍清楚地记得用长长的玻璃滴定管小心翼翼地进行滴定的样子，整个实验过程都全神贯注，即使这样谨慎，我经常怀疑没能正确的选择终点。而且同一个实验每个人得到的结果都不大一样，看似简单的手工滴定实验其结果受到操
实验误差来源和消除方法是什么
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
光电测距仪的测距误差来源
光电测距仪的测距误差分为两部分:(1)比例误差:与被测距离长度成比例的误差，主要是由频率误差，大气折射率误差及真空光速测定误差给测距结果带来误差。其中光速测定误差对测距值的影响可忽略不计。(2)固定误差:仪器固有的误差，与被测距离长度无关，包括零点误差的检定误差，仪器与反光镜的对中误差，测相误差，幅
什么叫测量误差？来源有哪些？
测量误差：是表明测量结果偏离真值的差值，它客观存在但人们无法确定得到。在测量时，测量结果与实际值之间的差值叫误差。真实值或称真值是客观存在的，是在一定时间及空间条件下体现事物的真实数值，但很难确切表达。测得值是测量所得的结果。这两者之间总是或多或少存在一定的差异，就是测量误差。具体来说，测量误差主要
X射线荧光仪器分析误差的来源
X射线光谱分析仪的好坏常常是以X射线强度测量的理论统计误差来表示的，BX系列波长色散X射线荧光仪的稳定性和再现性，已足以保证待测样品分析测量的精度，被分析样品的制样技术成为影响分析准确度的至关重要的因素，在样品制备方面所花的工夫将会反映在分析结果的质量上。X射线荧光仪器分析误差的来源主要有以下几