直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时， 所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。根据误差的性质及产生原因， 误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差及其他误差等。 1.系统误差的来源 (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。 2.偶然误差的......阅读全文
磷酸可待因药物分析试样制备
一、磷酸可待因药物分析试样制备： 1. 对照品溶液的制备 精密称取磷酸可待因对照品适量，用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含磷酸可待因48µg的溶液，即为对照品溶液。 2. 供试品溶液的制备 取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于含磷酸可待因12mg），置50mL量瓶
试样量和试样皿对热重分析仪的影响
热重法测定，试样量要少，一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0．1μg)，另一方面如果试样量多，传质阻力越大，试样内部温度梯度大，甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温，使TG曲线发生变化，粒度也是越细越好，尽可能将试样铺平，如粒度大，会使分解反应移向高温。 试样皿
盘煤误差分析
根据三维激光盘煤仪的工作原理和系统特性分析，其主要精度（极限车速）影响因素来源于三方面，系统硬件精度（车体用料），软件计算精度（造车工艺、调教），人为操作误差（驾驶技术）。系统硬件精度：目前普遍应用的硬件包括美国激光公司生产的康拓测距仪，国内生产的全站仪，英国产全自动工业扫描仪，旋翼式航测小飞机等等
XRF做元素分析试样怎么处理
这需要看你的材质是那种类型的。如果你是做矿石土壤等元素的分析的话，首先需要对矿石进行烘干、粉碎，最好在100目以上，在装入样品杯中或压片，再进行测试。如果你是做金属材质的分析的话，需要先对金属材质的表面进行打磨，把表皮的氧化物和污渍去掉，露出光亮的金属表面再进行测试。如果你是做水溶液的分析的话，需要
红外碳硫分析仪分析试样的制备
红外法分析一般以 红外碳硫仪 分析碳硫为主。分析样品的制备方法与规定，按照化学分析用样品的方法与规定制取。试样采取与制备时硬注意事项取样的长柄应保持洁净，注意敲掉上面的氧化铁，否则，可能使试样中碳被氧化，影响碳的测定；取铁水试样时先扒开炉渣，铁勺伸到铁水中层以下舀取；钢水试样要搅匀后舀取，试样倒入模
直读光谱仪分析中的小试样分析
光电直读光谱仪分析对试样有基本要求，试样与激发台的接触面应为大于激发孔的平面(激发孔直径10一15mm)。因此许多小尺寸的试样不能直接在直读光谱仪上测定。为解决小试样的测量，国内外已经积累了丰富的经验，并广泛地应用于实际分析中。 1、氮化硼片法：氮化硼片法这是一项成熟技术，已应用多年，基本方法是用氮
关于氟康唑药物分析的试样制备介绍
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
影响热重曲线的试样因素分析
在影响热重曲线的试样因素中，最重要的是试样量、试样粒度和热性质以及试样装填方式。!实际影响结果是它们的综合效应。这一效应还难以用一种固定的规律来描述。下面对这些因素分别作一简单讨论。 ；1.试样量的影响 试样量的影响常可归结为对气体扩散阻力的影响、对试样内温度梯度的影响和对试样实际温度程序的影响。在
分析天平误差计算
分析天平误差计算分两种情况： (1)e≠d时，示值误差计算公式应为E=I-L(E：分析天平示值误差，I：分析天平指示值，L分析天平称盘上所加载荷)； (2)当e=d时，示值误差计算公式应为E=I-L (1?2)d-△L(d：分析天平实际标尺分度值AL：在分析天平称盘上为示值凑整而添加的载荷)
滴定误差的来源分析
从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积测量的误差为0.1%～0
分析误差及其消除方法
第一节 准确度和精密度在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原因及其表示方法，尽可能地将误差减小到最小，以提高分析结果的准确度。一、准确度与误差准确度是指测得值与真值之间的符合程度
量筒读数误差原理分析
量筒是我们初中物理和化学量取液体最常用的一种实验仪器，前面的文章中我们就量筒读数误差问题给大家做了一个详细的解释，但仍有很多对量筒读数背后的原理问题存在疑问，因此本文我们科学高分网的老师特意给大家整理了俯视时《量筒读数误差原理分析》，以帮助大家就俯视时量筒读数误差问题进行一个系统的学习。 【量
分析天平误差范围
1、实验室必须建立专门的天平室来放置千分之一的天平吗?能否直接放入检测室内单独的天平台上? 答：这种级别的天平环境条件要求一般是温度不大于30摄氏度，湿度不超过85%，操作时的温差变化不超过5摄氏度；但能否直接放入检测室内单独的天平台还应考虑该房间是否存在腐蚀性气体、振动和气流等影响，如果都满
金相试样制备的金相试样的镶嵌
适用于对不是整形、不易于拿的微小金相试样进行热固性塑料压制，如线材、细小管材、薄板、锤击碎块等。在磨光时不易握持，用镶嵌方法镶成标准大小的试块，然后进行切割、抛光等。常用的镶嵌法有低熔点合金镶嵌法、塑料镶嵌法。实验室金相试样制备过程大概如下：正确地检验和分析金属的显微组织必须具备优良的金相样品。制备
甲砜霉素药物分析实验试样制备介绍
1. 对照品溶液的制备 精密称取甲砜霉素对照品0.1g，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。 ⒉ 供试品溶液的制备 取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲砜霉素0.1g），置100
X射线荧光分析试样的重要性
样品制备在X射线荧光分析中占有很重要的地位，因为样品制备的情况对测定误差影响很大，有时分析误差的主要是因样品制备操作不当所引起的。因此合适的制样方法是减少X射线荧光分析误差，同时也是改善分析精密度和降低测定下限的方法之一。 在试样制作过程中需注意，由于X射线对物质具有穿透能力，产生的荧光X射线
薄层分析仪的误差
薄层分析的误差包括三个方面：点样误差、展开误差、定位误差和检测误差。 采用自动点样器，误差可控制在0.5%，熟练的分析人员用毛细管点样，误差小于1.0%，若用微量进样器，误差会大一些。 展开误差来自铺板的均匀性和样品展开效果，若采用预制的高效薄层板，误差会明显降低，采用双波长锯齿扫描，也能有
补偿式微压计的误差分析
根据液体压力基本公式，可知影响检测结果的因素，下面对主要因素作一下分析。 （1）液柱不垂直引起的误差 液柱高度h指垂直距离，如果微压计在使用时使液柱和标尺产生了倾斜，将给检定结果引入误差。 （2）零位误差 零位变化是由于微压计在使用中经常出现挂壁现象所产生的，其中有由于表面张力引起毛细现
分析误差及其消除方法(3)
第三节 有效数字及运算规则一、 有效数字为了取得准确的分析结果，不仅要准确测量，而且还要正确记录与计算。所谓正确记录是指记录数字的位数。因为数字的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度。所谓有效数字，就是实际能测得的数字。有效数字保留的位数，应根据分析方法与仪器的准确度来决定，一般使测得的数值
分析误差及其消除方法(1)
在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原因及其表示方法，尽可能地将误差减小到最小，以提高分析结果的准确度。一、准确度与误差准确度是指测得值与真值之间的符合程度。准确度的高低常以误差
水准仪的误差分析
数字水准仪是由光学机械部分和电子设备组成,其误差除由以上两项单独所产生的而外,还包括二者组合产生的误差。其中光学机械部分产生的误差已被大家所熟知。主要包括a、圆水准器误差；b、调焦透镜运行误差；c、竖轴倾斜引起的视准轴误差；d、自动补偿器的补偿误差。以下主要讨论电子设备和二者组合所产生的误差。
分析误差及其消除方法(2)
（3） 人员误差由于测定人员的分辨力，反应速度的差异和固有习惯引起的误差称人员误差。这类误差往往因人而异，因而可以采取让不同人员进行分析，以平均值报告分析结果的方法予以限制。（4） 环境误差这是由于测定环境所带来的误差。例如室温、湿度不是所要求的标准条件，测定时仪器所振动和电磁场、电网电压、电源频率
电子天平的误差分析
电子天平作为实验室常用的力学衡器，我们经常会对他的误差分析进行处理，那么我们如何计算天平的误差呢？误差计算分两种情况：⑴ 当e=d时，示值误差计算公式应为E=I－L+（1?2）d－△L（d：电子天平实际标尺分度值，AL：在天平称盘上为示值凑整而添加的载荷）⑵ e≠d时，示值误差计算公
电阻测量误差原因分析
用伏安法测电阻时,阻值很小的电阻两端电压很小,会把线路承担电压(不能不计)加进去,使电阻偏大;阻值很大的电阻通过的电流很小,若把通过电压 表的电流(这时不能不计外接电流表)加进了,会使电阻阻值偏小.
电子天平称量误差分析
电子天平称量误差分析 电子天平作为一种精密电子仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。电子天平虽然比其他称重衡器精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。 电子天平误差分析分两种情况： 1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=
滴定实验中的误差分析
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对
声速测量误差怎么分析
1、在发射换能器与接收换能器之间有可能不是严格的驻波场。2、 调节超声波的谐振频率时出现误差。3、示波器上判断极大值的位置不准确也会引入人为的和仪器的误差。4、声波传播距离太近或太远。
氨基酸自动分析仪测试样品分析
经过处理后的样品上柱进行分析。上柱的样品量根据所用自动分析仪的灵敏度来确定。一般为每种氨基酸0.1μmol 左右（水解样品干重为0.3mg 左右）。测定必须在pH5～5.5、100℃下进行，反应进行时间为10～15min，生成的紫色物质在570nm 波长下进行比色测定。而生成的黄色化合物在440
有机元素分析过程中产生的误差误差识别
有机元素分析仪的测试精度和准确度出了运动标准样和重复样来监控外,有机元素的谱图是最直接的识别方式。有机元素分析仪的谱图包括了空白样的谱图、标准样的谱图和未知样品的谱图。有机元素分析的谱图上X轴代表分析时间,对于CHNS模式而言一般为600s,Y轴代表峰的强度(mvolt)。近水平的虚线代表基线,主要
石油产品试样和液体石油产品试样分类
石油产品试样的分类 按石油产品性状的不同，可将石油产品试样分为如下四类。 1.液体石油产品试样 如煤油、汽油、柴油、原油等。 2.膏状石油产品试样 如润滑脂、凡士林等。 3.固体石油产品试样 （1）可熔性石油产品如蜡、沥青等。 （2）不熔性石油产品如石油焦、硫黄块等。 （3）粉末状