东方科技论坛召开研讨男性生殖调控
上海市分子男科学重点实验室与上海市计生所联合承办第151期东方科技论坛 6月21日，由上海市人民政府、中国科学院和中国工程院主办的第151期东方科技论坛“男性生殖调控基础研究的发展现状及未来需求”专题研讨会在上海沪杏科技图书馆召开。本次论坛由中科院上海生科院生化与细胞研究所上海市分子男科学重点实验室和上海市计划生育科学研究所联合承办。由上海市分子男科学重点实验室张永莲院士担任大会执行主席。上海市科学技术委员会巡视员施强华、基础研究处处长胡睦等应邀出席会议。生化与细胞所龚岳亭院士、中国医学科学院基础医学研究所王琳芳院士、中科院动物研究所刘以训院士等三十余位专家参加了会议。 国家和上海市的中长期科技发展规划（2006-2020年）中，对生殖调控基础研究都及时予以了部署。“发育与生殖研究”成为我国四项重大科学研究计划之一。“生育与生殖健康相关技术”也被列入上海市需重点攻克的60项关键技术之一，......阅读全文
东方科技论坛召开研讨男性生殖调控
上海市分子男科学重点实验室与上海市计生所联合承办第151期东方科技论坛 6月21日，由上海市人民政府、中国科学院和中国工程院主办的第151期东方科技论坛“男性生殖调控基础研究的发展现状及未来需求”专题研讨会在上海沪杏科技图书馆召开。本次论坛由中科院上海生科院生化与
研究发现调控日本血吸虫生殖发育基因
3月20日，记者从复旦大学获悉，该校生命科学学院胡薇团队，绘制了日本血吸虫从合抱至性成熟产卵过程的动态表达谱，解析了整个发育过程的基因表达特征和分子事件，发现了雌虫与雄虫在合抱后的发育过程中功能分化明显，到成熟阶段达到完美的功能互补，并鉴定了调控雄虫合抱的芳香族氨基酸脱羧酶及控制雌虫生殖系统发育
动物所在生殖干细胞命运调控研究中取得进展
生殖细胞是生物体内唯一能够将遗传信息传递给下一代的细胞类型。生殖细胞发育调控的研究一直是发育生物学核心方向之一。生殖干细胞不对称分裂（自我更新和分化）导致的细胞命运决择是生殖细胞发育及其谱系稳态维持的关键环节。果蝇卵巢生殖干细胞为生殖干细胞命运决定的在体（in vivo）机制研究提供了一个理想的
《自然—通讯》报道研究发现调控日本血吸虫生殖发育基因
从复旦大学获悉，该校生命科学学院胡薇团队，绘制了日本血吸虫从合抱至性成熟产卵过程的动态表达谱，解析了整个发育过程的基因表达特征和分子事件，发现了雌虫与雄虫在合抱后的发育过程中功能分化明显，到成熟阶段达到完美的功能互补，并鉴定了调控雄虫合抱的芳香族氨基酸脱羧酶及控制雌虫生殖系统发育的G蛋白偶联受体
新研究在鱼类生殖发育调控方面取得新进展
近日，华中农业大学水产学院鱼类发育与遗传育种团队梅洁教授课题组和武汉大学肖锐课题组合作研究成果发表，研究揭示了m6A读取器Igf2bp3通过调节m6A修饰生殖质基因的表达以实现斑马鱼生殖质组装的分子机制。 生殖质是具有特定形态结构的细胞质，包含卵母细胞遗传的各种RNA和蛋白质复合物，对生殖发育
中科院院士组最新文章解析鱼类生殖发育调控
来自中国科学院水生生物研究所，淡水生态与生物技术国家重点实验室的研究人员针对鱼类的生殖发育，评述了鱼类性别决定和分化、生殖细胞和性腺发育以及生殖发育调控策略等方面的研究进展，这将有助于以鱼类为模型，发展动物生殖调控机制研究。 这项研究由中科院水生生物研究所朱作言研究组完成，其中通讯作者胡炜
孤雌生殖的生殖类型
（一）偶发性孤雌生殖 (sporadic parthenogenesis)：偶发性孤雌生殖是指某些昆虫在正常情况下行两性生殖，但雌成虫偶尔产出的未受精卵也能发育成新个体的现象。常见的如家蚕、一些毒蛾和枯叶蛾等。（二）经常性孤雌生殖 (constant parthenogenesis)：经常性孤雌生殖
一对着丝粒蛋白调控果蝇的生殖隔离
为什么近缘种间的杂交不能产生可育的杂种?由慕尼黑路德维希-马克西米利安大学(LMU)的Axel Imhof教授在11月14日的Developmental Cell杂志上发表的一项最新研究表明，某些关键蛋白其水平上——不一定是它们的序列——的差异，在生殖隔离调控中至关重要。如果两个个体之间
周树堂研究组PLoS等多篇文章解析生殖调控机制
昆虫具有很强的生殖能力。例如，每只雌性飞蝗产卵达300-400粒。与果蝇不同，飞蝗的卵小管属于无滋式，即卵小管没有滋养细胞，卵成熟所需的营养和大分子主要在脂肪体中合成，通过血淋巴运输到发育中的卵母细胞。而且，飞蝗的卵子产生包括卵黄生成和卵母细胞成熟主要是由保幼激素（juvenile hormon
研究揭示泌尿生殖系统肿瘤中5hmC的调控机制
DNA 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 是由组织特异性的 5mC动态氧化过程产生的，并且在包括泌尿生殖系统肿瘤在内的多种癌症中发生了5hmC的丢失。然而，5hmC存在细胞特异性，且其特异性可能存在于分化的肿瘤细胞和癌症干细胞之间。因此，5hmC与癌症相关的变化可能由肿瘤组织内不同的肿瘤细胞引起，但该
孤雌生殖的生殖方式介绍
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞独立发育为后代个体的现象。（后代为单倍体）（二）卵核与极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞与任意极体随机结合，形成“极体-卵细胞-受精卵”，并由此细胞发育成后代个
孤雌生殖的生殖方式介绍
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞独立发育为后代个体的现象。（后代为单倍体）（二）卵核与极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞与任意极体随机结合，形成“极体-卵细胞-受精卵”，并由此细胞发育成后代个
清华：蛋白质与核酸的相分离调控生殖寿命权衡的机理
衰老是如何进化出来的？George C. Williams 于 1957 年提出拮抗多效理论 (antagonistic pleiotropic)作为衰老的进化解释。多效性是一种一个基因控制多个性状的现象。拮抗多效性是指一个基因调控的某些性状有利于生命早期的适应性，而另一些性状则对生命晚期的适应
无孢子生殖的生殖模式介绍
无孢子生殖是植物中常有的一种广义的单性生殖。即不经过孢子阶段，可以从孢子体的营养细胞直接形成原丝体或原叶体的现象，见于葫芦藓属、少脉鳞毛蕨属、耳羽岩蕨属、紫萁属、蹄盖蕨属、荷叶蕨属、日本鸟毛蕨等植物中。从藓类蒴柄处切下种在沙上，可以形成二倍体（2n）的原丝体，生长成普通的藓类植物体。进而如之返复受精
无性生殖的生殖方式分类
无性生殖分为：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、断裂生殖、营养生殖。
无融合生殖的生殖方式介绍
无融合生殖(apomixis)是可代替有性生殖、不发生雌雄配子核融合的一种无性生殖方式。其主要分为以下两大类。营养的无融合生殖营养的无融合生殖是能代替有性生殖的营养生殖类型。例如：大蒜总状花序上常形成气生小鳞茎，可代替种子而繁殖。无融合结子无融合结子是指能产生种子的无融合生殖，包括三种类型。(1)单
无性生殖与有性生殖的比较
无性生殖无性生殖——显微镜下的结构不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式叫无性生殖。无性生殖的方式：1、分裂生殖，如变形虫；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、营养生殖，如草莓。扦插、嫁接都属于营养生殖。如：“无心插柳柳成荫”。克隆的原意是“离体的小树枝发育成一个植物体。
无性生殖的生殖方式相关区别
1.区别于无性生殖，是由生殖细胞而非体细胞完成的繁殖现象。2.产生的个体多数为单倍体，或者是进行重组之后的2倍体，而非无性生殖产生的和母体遗传物质完全相同的个体，所以通常把孤雌生殖归类于有性生殖，而非无性生殖。
配子生殖的定义和生殖方式介绍
配子生殖是指由亲体产生的有性生殖细胞——配子，两两相配成对，互相结合，成为合子，再由合子发育成新个体的生殖方式。这种生殖方式又可分为：同配生殖、异配生殖和卵式生殖，其中最常见的是卵式生殖。卵式生殖亲代产生的配子的大小和形状悬殊；大配子叫卵细胞，小配子叫精子。
无性生殖与有性生殖的比较
无性生殖无性生殖——显微镜下的结构不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式叫无性生殖。无性生殖的方式：1、分裂生殖，如变形虫；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、营养生殖，如草莓。扦插、嫁接都属于营养生殖。如：“无心插柳柳成荫”。克隆的原意是“离体的小树枝发育成一个植物体。
孤雌生殖和无性生殖的区别
1.区别于无性生殖，是由生殖细胞而非体细胞完成的繁殖现象。2.产生的个体多数为单倍体，或者是进行重组之后的2倍体，而非无性生殖产生的和母体遗传物质完全相同的个体，所以通常把孤雌生殖归类于有性生殖，而非无性生殖。
北大生命科学学院发表了拟南芥有性生殖的分子调控机制
北京大学生命科学学院,马萨诸塞大学安姆斯特分校的研究人员发表了题为“Arabidopsis pollen tube integrity and sperm release are regulated by RALF-mediated signaling”的文章，首次找到了拟南芥有性生殖过程中参与
微生物所白色念珠菌有性生殖的社会性调控研究获进展
有性生殖是地球上生物进化的重要推动力，其方式多种多样，并普遍存在于真核生物中。人体病原真菌白色念珠菌有性生殖方式的独特之处在于：一种叫 white-opaque的形态转换过程参与对该菌交配的调控。White和opaque是白色念珠菌中两种重要的细胞形态，在耐药、共生及感染宿主中起不同作用。但只有
裂体生殖的定义
发生在原生动物的孢子纲动物内（间日疟原虫），即核首先分裂成很多个，称为裂殖体（schizont），然后细胞质随着核而分裂，包在每个核的外边，形成很多小个体，每个小个体就称为裂殖子或潜隐体。
卵式生殖的概念
是指配子的大小和形状都很悬殊的配子生殖．大配子失去鞭毛，不能游动，叫卵细胞，小配子叫精子．精卵结合成为合子（受精卵），再发育成新个体．卵式生殖是一种高级的异配生殖。
有性生殖的概念
有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式，叫做有性生殖。
有性生殖的起源
有性生殖是如何起源的（即为什么有性）?这样一个看似简单的问题不仅令达尔文困惑不已，150年过去了, 人们都还未找到一个普遍认可的理论, 这也被称为是进化生物学问题之皇后“ queen of problems in evolutionary biology” (Bell, 1982)。法国著名的遗传学
孤雌生殖的定义
孤雌生殖(parthenogenesis)也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。孤雌生殖现象是一种普遍存在于一些较原始动物种类身上的生殖现象。简单来说就是生物不需要雄性个体，单独的雌性也可以通过复制自身的DNA进行繁殖。
准性生殖的定义
准性生殖是一种类似于有性生殖，但比它更为原始的一种生殖方式，它可使同种生物不同菌株的体细胞发生融合，不经过减数分裂的方式导致低频的基因重组并产生重组子。准性生殖是指异核体（单个生物个体中含有两种或两种以上基因型）细胞中两个遗传物质不同的细胞核可以结合成杂合二倍体的细胞核。这种杂合二倍体的细胞核在有丝
准性生殖的过程
准性生殖过程也有染色体和基因的交换、分离和重组，也能形成重组体 这是它类似于有性生殖而区别于无性生殖之处。但是其基因重组不是通过生殖细胞的减数分裂，而是在体细胞的有丝分裂过程中通过染色体无规则且不协调的交换和减少形成的。其重组体和一般营养体细胞无本质不同，也不产生在特殊囊器中。这是它与有性生殖的根本