Ameco计量检测中心新增能力获CNAS资质认证
6月30日，北京飞机维修工程有限公司(Aircraft Maintenance and Engineering Corporation，简称“Ameco”)中国民航计量检测中心(CTC)成功开发的艾法斯(Aeroflex)公司IFR4000、IFR6000和GPS-101-2航空电子测试设备的校准能力获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)批资质认证，填补了国内业界自主校准和修理的空白，结束了该类专用测试设备转包国外的历史。准Ameco中国民航计量检测中心(CTC)成功开发的Aeroflex公司IFR4000、IFR6000和GPS-101-2航电设备校准能力，至此，Ameco成为国内第一家具有此项资质的校准机构至此，Ameco已经有近80%设备校准能力获得国家级认证。 Ameco中国民航计量检测中心(CTC)成功开发的Aeroflex公司IFR4000、IFR6000和GPS-101-2航电设备的校准能力于近......阅读全文
Ameco计量检测中心新增能力 获CNAS资质认证
6月30日，北京飞机维修工程有限公司(Aircraft Maintenance and Engineering Corporation，简称“Ameco”)中国民航计量检测中心(CTC)成功开发的艾法斯(Aeroflex)公司IFR4000、IFR6000和GPS-101-2航空电子测
循环肿瘤细胞（CTC）的检测策略
癌症是不可预测的。肿瘤在初次治疗后缩小，但之后可能变得更加可怕。这种疾病可能扩散，也可能突变，而遗传改变使得癌症对治疗方案更加敏感，或恰恰相反。肿瘤学家通常依赖侵入性的活组织检查和非侵入性的成像手段来追踪肿瘤的大小、扩增以及对治疗的响应。然而，循环肿瘤细胞（CTC）带来了一种前途光明的新方法。在此，
强生CTC检测系统或存质量问题
本报近期的两篇关于强生CTC检测系统的文章刊发后，引发业界关注。而强生Cellsearch系统可能存在的质量问题亦披露出来。 福建省引进的首台强生CTC检测仪器Cellsearch系统，2013年6月13日安放到安特诺生物医药（厦门）有限公司（下称“安特诺”）的实验室。据介绍，从仪器投入使用至
CTC的科学定义
循环肿瘤细胞是指从肿瘤上脱落并进入循环系统的癌细胞，在那里它们可以通过简单的血液检测来发现。这些细胞可作为癌症的生物标志物，指示远端是否存在肿瘤，以及它们的遗传状况和药物敏感性。与手术干预不同，CTC与纵向研究兼容，能够有效指导治疗。然而，要理解它们的意义，也没那么简单。CTC，与肿瘤本身一样，是高
CTC细胞分选仪
CTC细胞分选仪是一种用于基础医学、中医学与中药学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2015年1月1日启用。 技术指标 激光配置(可选)： 488nm，200mW固体；405nm，50mW固体； * 635nm，25mW二极管；355nm，100mW固体紫外； * 6640nm，100mW固
什么是CTC电池？
CTC是Cell to Chassis的简称，可理解为CTP（Cell to Pack）的进一步延伸，其核心在于省去模组、打包过程，将电芯直接集成到汽车底盘上，实现更高程度集成化。关于CTP方面，按照宁德时代官方介绍，CTP电池由于省去了电池模组，相比于传统电池包，可以使体积利用率提升15％－20％
强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信
CTC检测系统成为肿瘤诊断新途径 高效快捷准确
如何能尽早发现肿瘤，是大家最为关心的问题。甘肃省首个CTC检测系统去年落户兰州大学第一附属医院后，就大获业内好评。这种新的检测技术不仅能较 CT、核磁共振等现有影像技术更快更准确发现肿瘤，并能精确反映出已用治疗方案是否有效，指导治疗方向，这将让广大肿瘤患者看到生命的希望。 兰州大学第一
敏感度最高CTC检测已获CFDA批准，您还在等什么？
据悉，2016年01月11日，国家食品药品监督管理总局批准了格诺思博生物科技有限公司自主研发的首个肺癌循环肿瘤细胞检测--叶酸受体阳性CTC检测试剂盒。该试剂盒采用了国内原创的靶向PCR CTC检测技术，显著提高了CTC检测的敏感性。CFDA批准的临床用途包括对尚未确诊的肺癌疑似患者进行辅助诊断
液体活检很火，强生的CTC检测系统却遭遇了尴尬
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信