用反吹技术提高柱效和延长柱寿命
要点 • 反吹－ 一种在低温下从柱中快速清除高沸点物质的技术，从而缩短分析时间，延长色谱柱使用寿命。 • 280 °C反吹7 min和320 °C高温烘烤33 min，其清除柱中污染物效果一样，但可缩短分析时间30%以上。 • 应用反吹技术，可防止柱流失组分和高分子残留物进入MSD检测器，从而降低离子源的污染。 在以前发表的应用[1]中介绍了一次进样可以同时采集多个GC信号和MS信号，色谱柱的末端加一个3路分流器，使从柱子中流出的组分按比例将2份分流到气相色谱的检测器，一份分流到MSD。这种采集多个信号的配置可以使我们得到用于谱库检索的全扫描信号、用于定量的SIM信号以及在复杂样品中得到选择性好、灵敏度高的元素选择检测器数据。 仪器：7683ALS，7890A GC（配置分流/不分流进样口、3路分流器、μECD和DFPD）以及5975C MSD检测器。图1为牛奶提取液一次进样同时得到的4种色谱图，具有同步SIM/sc......阅读全文
气相色谱柱切换反吹技术分析气体
在气体分析方面，十通阀气体进样反吹系统zui为常用，常用于混合气体的分析，可以将与分析无关的重组分样品反吹放空，该十通阀系统既能取样，又能对样品进行反吹和切割。在炼厂气分析中非常有用用十通阀来实现反吹的常用接法 载气进口接在7号位，图中所处的状态是取样状态（也就是样品气在通过定量管），此时接在
气相色谱柱切换反吹技术分析气体
气相色谱柱切换-反吹技术分析气体在气体分析方面，十通阀气体进样反吹系统最为常用，常用于混合气体的分析，可以将与分析无关的重组分样品反吹放空，该十通阀系统既能取样，又能对样品进行反吹和切割。在炼厂气分析中非常有用用十通阀来实现反吹的常用接法载气进口接在7号位，图中所处的状态是取样状态（也就是样品气在通
气相色谱柱切换反吹技术分析气体
在气体分析方面，十通阀气体进样反吹系统zui为常用，常用于混合气体的分析，可以将与分析无关的重组分样品反吹放空，该十通阀系统既能取样，又能对样品进行反吹和切割。在炼厂气分析中非常有用用十通阀来实现反吹的常用接法 载气进口接在7号位，图中所处的状态是取样状态（也就是样品气在通过定量管），此时接在
顶空气相色谱反吹技术介绍
所谓反吹技术就是改变气相色谱柱中的载气流动方向，将柱头滞留的高沸点、极性组分吹出色谱柱。这一技术在气相色谱仪检测分析中经常应用，一是为缩短分析时间，二是为保护色谱柱。 在顶空-气相色谱中反吹技术也是很重要的。因为顶空-气相色谱的分析对象多为易挥发组分，当我们对高沸点组分不感兴趣时，就可采取反吹技
色谱技术方法柱色谱
柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色谱柱反冲技术，色谱柱可以反冲吗？
液相色谱柱上基本都有->标志，表示流动相的流动方向，有的在色谱柱上印有“Nerver Lot Flow in the OppositeDirection”字样，翻译成“决不能反冲”的意思，色谱柱可以反冲吗、色谱柱能不能反冲的问题争议很大，但在我们工作中，用色谱柱反冲技术修复色谱柱收到柱效提高、柱效恢
柱色谱技术的技术特点
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
色谱柱填充技术分析
色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度>20μm时，干法填充制备柱较为合适；颗粒
吸附柱色谱的实验技术
1.吸附剂的选择及处理 吸附剂分为无机吸附剂如硅胶、氧化铝、活性炭、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙，有机吸附剂如纤维素、淀粉、蔗糖、聚酰胺等。一般来说，所选择吸附剂应有较大的比表面积和足够的吸附能力：对欲分离的不同物质应有不同的吸附能力，即有足够的分辨力；与洗脱剂、溶剂及样品组分不会发生化学反应；吸附剂颗
色谱柱的技术都有哪些？
色谱柱技术包括填料技术和装柱技术，填料是色谱柱的心脏，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。装柱技术也没有想象中的这么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，需要经验积累。纳微有专门提供装柱培训的课程。有兴趣的朋友可以联系我们。很多
离子色谱柱技术优势
1、可同时分析多种离子化合物：与其他传统的方法相比，利用离子色谱法可以在短时间内得到阴、阳离子以及样品组成的全部信息，这对于检查时间来说大大提高了工作效率。但是这种检测能力极易受到样品中不同成分之间的巨大浓度差的限制，因此全新研制成功的离子色谱柱可以很好地解决以上问题。2、离子色谱柱稳定性好：离子色
常用色谱法介绍柱色谱技术
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
柱色谱法的技术原理
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
液相色谱柱现有技术总结
填料做为色谱技术的核心，一直是色谱研究中最丰富、最有活力、最富于创造性的研究方向之一。经常使用色谱柱的您知道硅胶键是如何相互作用的吗？要搞明白这个问题，我们要先明白色谱柱的结构。 结构 色谱柱由接头、螺帽、柱管、填料、垫圈及过滤片等组成，其中填料为色谱柱的核心部分，科研工作者在填料上发挥奇思妙想，
菲罗门色谱柱技术指南如何增加Comix色谱柱的洗脱能力
菲罗门色谱柱技术指南 - 如何增加Comix色谱柱的洗脱能力？菲罗门Comix色谱柱是可以分离大极性化合物以及具备各种疏水与极性复杂化合物的强大工具菲罗门Comix色谱柱包含了多种色谱分离模式，离子交换分离作用，正相分离，反相分离还有HILIC分离菲罗门Comix色谱柱的七种固定相Comixshel
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
实验室分析仪器毛细管色谱柱中预排、切割技术介绍
预排、切割技术可以将毛细管色谱柱中无关的化合物、高沸点物以及样品的蒸发残存物在流动过程中切割反吹出色谱系统，图为其工作示意图。当最后一个期望分析组分流出后，提高中间点压力，使载气反方向流动，滞留在色谱柱中的重组分就反吹出分流口。 一个典型的例子是分析科威特原油中轻沸点馏分，如图所示。用预排、切割法，
月旭新品之二：具国际先进技术的色谱柱―UHPLC色谱柱
月旭科技公司基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产技术上的优势，现推出了Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱。Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱具有高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量的色谱数据的同时，降低样品重复
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
毛细管电色谱仪电色谱柱技术
毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次