菲罗门色谱柱技术指南如何增加Comix色谱柱的洗脱能力
菲罗门色谱柱技术指南 - 如何增加Comix色谱柱的洗脱能力？菲罗门Comix色谱柱是可以分离大极性化合物以及具备各种疏水与极性复杂化合物的强大工具菲罗门Comix色谱柱包含了多种色谱分离模式，离子交换分离作用，正相分离，反相分离还有HILIC分离菲罗门Comix色谱柱的七种固定相Comixshell CARP与Comixsil RP-CX表面阴离子嵌入键合，提供稳定的阳离子交换作用，疏水作用及阴离子排阻作用Comixshell AIRP与Comixsil RP-AX表面阳离子嵌入键合，提供稳定的阴离子交换作用，疏水作用及阳离子排阻作用Comixsil RPAC阴阳离子同时嵌入烷基键合硅胶，提供稳定的阳离子与阴离子交换作用（阴离子与阳离子排阻作用）Comixsil ACRP阴阳离子同时嵌入烷基键合硅胶，提供稳定的阴离子与阳离子交换作用（阳离子与阴离子排阻作用）Comixsil HCS表面阴离子嵌入键合，提供稳定的阳离子交换作用，......阅读全文
菲罗门色谱柱技术指南如何增加Comix色谱柱的洗脱能力
菲罗门色谱柱技术指南 - 如何增加Comix色谱柱的洗脱能力？菲罗门Comix色谱柱是可以分离大极性化合物以及具备各种疏水与极性复杂化合物的强大工具菲罗门Comix色谱柱包含了多种色谱分离模式，离子交换分离作用，正相分离，反相分离还有HILIC分离菲罗门Comix色谱柱的七种固定相Comixshel
菲罗门Comix色谱柱的9个操作要点
菲罗门Comix色谱柱的9个操作要点良好的柱维护会花费一些时间，但是可以延长Comix 系列色谱柱的寿命。对于Comix 系列柱来说，合适的流动相以及合适的保存条件必须注意。色谱柱操作注意要点１、避免使用醇类流动相应用于Comixshell CARP, Comixsil ACRP, Comixshi
超高效液相色谱柱洗脱技术优化策略
超高效液相色谱洗脱技术的质量取决于什么?如何利用QbD评判色谱仪洗脱质量，它除关注关键性的邻近双峰外也考虑了洗脱的稳定性。 图1 色谱洗脱技术的经验模型。模型中的影响因素有梯度时间(tG)、温度(T)、有机洗脱剂B的初始浓度(%Bs)及最终浓度(%Be)、水质洗脱液A的酸碱度pH值以及
如何提高色谱柱柱效？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,
色谱柱柱效如何检测
请仔细看不同柱子的填料的粒径,对于一根液相柱,它的主要物理指标(非性能指标)包括柱长,内径,填料的种类,填料的粒径。其他参数相同的情况下,柱子越长理论柱效越高,但工作压力也越高;填料越细,理论柱效越高,同样也带来工作压力高的问题。...
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱柱效如何检测？
不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5
色谱柱篇：如何延长色谱柱的利用寿命
色谱柱的利用寿命，除了与所分析的样品和流动相及利用频率有关系外，主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的利用寿命，维护您的利益，请仔细阅读此部分。 色谱柱的利用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量，假设一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱已经结束。因此，延长色谱柱利用寿命的关键是，
色谱技术方法柱色谱
柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色谱柱反冲技术，色谱柱可以反冲吗？
液相色谱柱上基本都有->标志，表示流动相的流动方向，有的在色谱柱上印有“Nerver Lot Flow in the OppositeDirection”字样，翻译成“决不能反冲”的意思，色谱柱可以反冲吗、色谱柱能不能反冲的问题争议很大，但在我们工作中，用色谱柱反冲技术修复色谱柱收到柱效提高、柱效恢
如何储存色谱柱？
1．防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物，做到流动相用多少配多少，或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以抑制细菌成长（一定当心其毒性和潜在的爆炸性）；或在流动相中加20%的有机改性剂，也可抑制微生物生长，有机改性剂还有助于流动相脱气。2．尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙晴最好）中，避
如何选择色谱柱
如何选择色谱柱 在选择色谱柱之前，先多了解自己的样品和杂质，他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。 1.样品是极性的且弱酸性的；就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测，即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱。 2. 如果样品极性太强，或酸性太强；可以选择CN，
如何选择色谱柱？
要选择色谱柱，首先需要确定要使用的是填充柱还是毛细管柱。 填充柱或毛细管柱？填充柱比毛细管柱具有更高的样品容量，虽然这一差距由于 HP 发明了大孔 530mm 毛细管而大大缩小。检测器灵敏度的改进也减少了对大剂量样品的需要。填充柱可能具有优势的领域是气体样品的分析。 对于几乎所
色谱柱如何老化
老化时一定要注意柱子不能接在检测器上，应将该端放空，同时将检测器用闷头堵上。老化温度取工作温度和最高温度的平均值。hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气，另外不要接检测器，只接进样口端，从低温逐渐升温老化，在最高温保持10min即可，最高温不能超过柱子的最高使用温度，否则会损坏柱子的
如何平衡色谱柱？
平衡过程中，将流速缓慢地提高 用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡）色谱柱的再生 进行色谱柱再生时，应使用一个谦价的泵，我们建议zui好不使用您的高效液相色谱仪上的泵。 表1 建议用来冲洗的溶剂体积 色谱柱尺寸 柱体积
色谱柱如何验收
实验室如何对仪器验收，以常规高效液相色谱仪（HPLC）为例，给出进行验收时需要核查的仪器模块、核查参数、典型的可接受标准，对每个仪器模块和参数核查提供了相应的核查方法。表中所列技术指标仅供参考，实验室本身需求确定仪器核查的项目参数，并设定参数的可接受限。 HPLC验收核查表 E.1 泵 E
教你如何提高色谱柱柱效
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。那么，如何有效地提高色谱柱的柱效呢? 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔
如何保护色谱柱柱效
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。zui后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造
如何保护色谱柱柱效
1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱挂
制备色谱柱如何测柱效？
可以选择几种物质，苯，甲苯，萘、蒽等的衍生物上柱，流动相一般用65-80%的甲醇/水，测定后根据保留时间计算塔板数。由于制备色谱的管路死体积一般比较大，很难得到和供应商相同的柱效。建议在制备柱开始使用时在自己的色谱上测一下柱效，然后定期检测柱效进行以进行比较。
如何判断色谱柱柱效降低？
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径： 1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是知否下降，柱效下降分离度一般会变差。 2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，道峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和专甲醇等溶剂进行修复。
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换：1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分）2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端
液相色谱仪色谱柱保护柱如何使用？
色谱柱是液相色谱中重要的一个组成部分。众所周知，色谱是一种分离、分析手段，分离是其核心，而色谱柱担负的就是其分离作用，可以说，色谱柱就是液相色谱仪的心脏。保护柱则是为了降低分析柱受污染程度，延长分析柱使用寿命的重要组成部分。 如何使用保护柱 1、专柱专用，避免保护柱成为不同项目间的交叉污
如何区分正相色谱柱和反相色谱柱
本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶
液相色谱仪色谱柱的选择指南
现代高效液相色谱仪色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其它具有极性官能团，如胺基团(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料
气相色谱柱选择指南
1)柱长度的选择 分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。 一般来说： 15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析； 30m的色谱柱是zui常用的