日本称找到相关蛋白质弄清精神分裂症发病机制
日本爱知县身心障碍者精神发育障碍研究所日前宣布，该所研究人员发现了与精神分裂症发病有关的一种蛋白质的功能，从而弄清了此病的发病机制。 精神分裂症是以幻觉和妄想为症状的精神疾病。虽然神经传导物质分泌异常和脑神经发育障碍被认为是致病原因，但是研究人员过去一直没有弄清详细的发病机制。 在本次研究中，研究人员发现，蛋白质“Dysbindin-1”与精神分裂症发病有关，这种蛋白质存在于负责脑神经细胞间信息交换的“突触”中。 研究人员通过老鼠实验发现，减少“Dysbindin-1”蛋白质的含量，在“突触”中接受信息的组织就无法正常发育，从而导致精神分裂症。反之，如果补充这种蛋白质，有关组织的机能就会得到恢复。 有关论文已刊登在英国《分子精神病学》网络版上。 ......阅读全文
精神分裂症易感基因欧亚人群有差异
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所研究人员发现，在欧洲人群中与精神分裂症显著相关的易感位点rs1344706，在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。相关成果在线发表于《科学公共图书馆·综合》。 精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，并有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析的
Schizophr－Bull：应用Exiqon－microRNA芯片研究精神分裂症
北京大学精神卫生研究所IDG麦戈文脑科学研究所张岱教授率领研究小组，系统研究了精神分裂症相关的基因表达和生物信号通路变化，并深入探究了造成这些变化的原因，重点关注起调控作用的microRNA。研究选择18岁以前发病的早发性SZ（EOS）患者，均为首次发病且没有经过药物治疗。因为有证据表明，EOS
研究发现可有效治疗精神分裂症的新药
一项临床试验发现，一种以谷氨酸调控的神经传递素为靶标的新药能有效地治疗精神分裂症，新成果发表在9月号的《自然—医学》期刊上。 以前的研究反复显示，谷氨酸调控神经传递素的变异与精神分裂症相关，但一直缺少这种关联性的有力证据。对精神分裂症而言，所有常用的处方安定药均以多巴胺受体为靶标。如今，S
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。 中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授，以及中华医学会精神
养猫可能增加精神分裂症风险？几率很小
·“由于猫只在很短的时间内排出生物体，因此人类通过与它们一起生活的猫接触而感染弓形虫的机会相对较小。也就是说，养猫并不意味着会感染弓形虫。” 养猫可能增加患精神分裂相关疾病的风险？ 近日，澳大利亚昆士兰州精神卫生研究中心（Queensland Centre for Mental Health
《自然》：研究证实基因变异可导致精神分裂症
近日，两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明，基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变，但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 图片说明：研究人员发现新证据表明DNA缺陷可导致
Cell子刊：精神分裂症的神经化学失衡
最近，加州大学圣地亚哥分校Skaggs药学和制药科学学院的研究人员，利用人类诱导多能干细胞（hiPSCs），发现来自精神分裂症患者的神经元可分泌更高数量的三种神经递质，这三种神经递质与一系列精神疾病有广泛关系。 相关研究结果发表在2014年9月11日的《Stem Cell Reports》杂志
精神分裂症风险始于胚胎期的最新证据
目前，美国Salk生物研究所的科学家们，利用新的干细胞技术发现，从精神分裂症患者皮肤细胞产生的神经元，在发育阶段早期表现异常，为这种疾病的早期检测和潜在疗法，提供了一个线索。 相关研究结果发表在最近的《Molecular Psychiatry》杂志。该结果支持这一理论：最终导致精神分裂症的神经
促进精神分裂症精准诊疗的影像学标记
精神分裂症是一种严重的慢性、高致残性精神障碍, 全球终生患病率约1%，给患者家庭及社会带来了沉重的负担。然而，在过去数十年间，精神分裂症的临床诊断没有任何实质性变化，它主要基于临床医生的直观经验，缺乏有效、可靠、有指导意义的定量生物标记物来辅助诊断及个体化治疗。 甚而，精神分裂症的治疗主要基于
治疗精神分裂症的首个纯“国产药”来了
在精神分裂症患者长长的处方单上，“纯国产”缺席，“国外技术”成了主角。现在，好消息来了。 一月中旬，由烟台大学分子药理和药物评价教育部重点实验室科研团队主持研发，中国首个自主研发、开展全球注册的、具有自主知识产权的创新微球制剂获得国家药监局批准上市，此举打破了国外技术垄断。科技日报记者从该团
精神分裂症分子遗传机制研究获得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%,表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。 目前，国际上已开展一系列大
关于精神分裂症使用维思通的介绍
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。 1、成人：维思通每日1次或每日2次。 推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次
精神分裂症分子遗传机制解析新进展
精神分裂症（Schizophrenia）是一种常见的（终生患病率约为1%）重性精神疾病，其临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究提示精神分裂症遗传力约79-81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前全球各地已经开展了系列大规模的全基因组关联研究（Ge
揭露了精神分裂症的遗传调控潜在机制
精神分裂症是严重的、高度遗传性的精神疾病。目前，全基因组范围内的关联研究（GWAS）已报道了200多个与精神分裂症显著相关的风险基因座，而这些基因座内的风险变异如何影响疾病发生知之甚少。为了鉴别风险基因座内的功能变异，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑团队前期利用功能基因组学（Function
日本研究团队研究出与精神疾病有关的蛋白质功能
日本国立精神和神经医疗研究中心日前发表公告说，他们一个研究团队弄清了与精神分裂症和自闭症等精神疾病有关的一种蛋白质的作用，有助开发出诊断和治疗这类疾病的方法。 研究小组注意到，精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍等众多精神疾病都与一种称为“AUTS2”的基因编码蛋白质有关，它位于神经细胞的细
日本探明精神病相关蛋白质功能－将拟新治疗方案
日本国立精神和神经医疗研究中心日前发表公告说，他们一个研究团队弄清了与精神分裂症和自闭症等精神疾病有关的一种蛋白质的作用，有助开发出诊断和治疗这类疾病的方法。 研究小组注意到，精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍等众多精神疾病都与一种称为“AUTS2”的基因编码蛋白质有关，它位于神经细胞的细
Nat－Neurosci：科学家发现精神分裂症疗法的新靶点
近日，一篇发表于国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中，来自麻省理工学院的研究人员通过研究鉴别出了一种主要的遗传调节子，其或可帮助解释引发精神分裂症的错误大脑功能；相关研究或可帮助开发治疗因突触异常而引发的精神分裂症和其它疾病的新型策略提供一定的帮助。 信使RNA（mRN
脑蛋白质代谢显像的正常值及临床意义
正常值 脑内氨基酸摄取和蛋白质合成功能正常。 临床意义 异常结果：根据影像采集和数据处理结果对精神分裂症、双相抑郁症、单相抑郁症、痴呆、Huntington舞蹈病和帕金森病等神经精神疾病进行诊断。 需要检查的人群：精神分裂症、双相抑郁症、单相抑郁症、痴呆、Huntington舞蹈病和帕金
Sci－Trans－Med：罕见蛋白或许与精神分裂症有关
最近，来自约翰霍普金斯大学的研究者们发现了一类叫做“Thorase”的蛋白质的罕见突变，这一突变会导致大脑神经元之间连接的受体的破坏。通过利用抗癫痫药物perampanel靶向Thorase的功能，科学家们称他们能够成功缓解小鼠的社交障碍。 “我们的研究表明Thorase的活性与行为异常之间的
食品防腐剂竟然可以帮助治疗精神分裂症！
精神分裂症是一种慢性疾病，是一种以妄想、情感贫乏、手足躁扰为特征的致残性精神障碍，这种疾病会导致患者很难持续地稳定活动。 精神分裂症的治疗方式包括服用依匹唑哌、氯氮平、利培酮等抗精神分裂药物，以及接受心理治疗。 研究表明，大约有五分之一至二分之一的精神分裂症患者对药物疗效不敏感。这意味着他们
一例精神分裂症共病癌症病例分析
一名患者曲折的诊疗经过——发现癌症 制定治疗方案B女士，60岁，罹患精神分裂症多年，20至40岁期间因精神分裂症反复住院治疗，并开始规律服用氯氮平500mg/d，随后转为门诊治疗，每2周复查一次中性粒细胞绝对值（ANC）。B能够独立生活，在教会活动中表现活跃。B因直肠出血，被诊断为直肠癌，目前正计划
英研究显示大脑白质异常会导致精神分裂症
英国一项最新研究显示，大脑白质如果出现异常，会导致精神分裂症。 英国伦敦大学国王学院10月26日发布新闻公报说，大脑白质主要由神经纤维构成，是大脑各个功能区域之间的“连接线”。该校研究人员利用弥散张量磁共振成像技术，对一些精神分裂症患者的大脑白质情况进行了分析，结果显示大脑白质异常会导致精神分裂症
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来沉重的负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今仍主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏
国际研究小组找到精神分裂症治疗新靶点
最近一期《自然》杂志刊发的一篇论文称，DISC1蛋白在大脑皮质发育的两个关键环节起着重要作用，其功能可动态调节。研究人员表示，这一发现意味着精神分裂症的治疗有了新的靶点，针对DISC1蛋白缺陷的新药研制成为可能。 精神分裂症是一种常见的精神疾病，患者会出现幻觉、妄想等症状，不仅严重影响患
mtDNA稀有变异或是精神分裂症一种病因
近日，中科院昆明动物研究所研究员姚永刚、博士生毕蕊与中南大学湘雅二医院陈晓岗团队合作，对11个展现出母系遗传特征的精神分裂症家系进行了研究，通过测定各家系中先证者的mtDNA全基因组序列发现，mtDNA稀有致病变异可能是精神分裂症发病的一种病因，但其低频异质性很可能与精神分裂症不相关。相关结果近
武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准
武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理
FDA批准精神分裂症新疗法，首日即可用药
Alkermes宣布美国FDA批准ARISTADA INITIO?（aripiprazole lauroxil）作为长效注射用非典型抗精神病药物ARISTADA?（aripiprazole lauroxil）的启动方案，用于治疗成人精神分裂症患者。这是ARISTADA INITIO?首次与30毫
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂症是病因未明的重性精神疾病，终生患病率约1%。由于精神分裂症具有高致残性、青壮年期发病、低康复率等特点，对家庭和社会带来负担。然而，精神分裂症的临床诊疗至今主要依赖于对患者症状的经验判断，面临着发病机制不明且无客观定量生物学标记等临床困境。建立宏观-微观的跨尺度异质性关联，将对探讨疾病宏观尺
精神分裂症新药！灵北Rexulti（brexiprazole）登录欧洲市场
丹麦药企灵北（H.Lundbeck）近日宣布，将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。 灵北商业运营执行副总裁Jacob Tolstrup表示，“我们很高兴能够为欧洲的