江苏舜星公司与国内高校科研合作趋增
随着现代科技和产业的结合日趋紧密，高等院校和重点实验室作为先进生产力孵化器的特征越来越明显，实验室及高校专业在与民生产业的结合中，促进了以色谱仪器为代表的复杂样品的分离分析和分离纯化仪器的迅猛发展，各种更新、更适用的色谱技术和色谱仪器不断涌现。然而分离科学这一市场包括的技术不仅有高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、离子色谱（IC）、更有低压液相色谱（LPLC）、快速色谱（Flash）、薄层色谱（TLC）、化学传感（chemicalsensing）、毛细管电泳（CE）以及不连续流或连续流分析仪（discreteａndcontinuousflowanalyzers）。除此之外，还有一些高端的检测器，如质谱或红外也可以与分离技术联用，这些都是我公司热卖产品。 但就目前来说在高校及各重点实验室中，被应用较为广泛还是气相和液相分离技术。高校专业中利用色谱技术所进行辅助的研究也越来越普遍。使得色谱仪在近几年教学计划的采购中也所......阅读全文
液相色谱仪膜分离技术介绍
膜分离技术是1960年前后开发、20世纪70年代开始实用化的。随着其用途不断扩大，近年来已迅速发展成为大型化的分离装置，广泛用于海水淡化、洁净水、纯水和超纯水制造、废水处理等众多领域。膜分离是利用固膜或液膜的选择性渗透作用而分离气体或液体混合物的一种方法。固膜分离有超滤、微孔过滤、反渗透、气体渗透分
江苏舜星公司与国内高校科研合作趋增
随着现代科技和产业的结合日趋紧密，高等院校和重点实验室作为先进生产力孵化器的特征越来越明显，实验室及高校专业在与民生产业的结合中，促进了以色谱仪器为代表的复杂样品的分离分析和分离纯化仪器的迅猛发展，各种更新、更适用的色谱技术和色谱仪器不断涌现。然而分离科学这一市场包括的技术不仅有高效液相色谱（H
色谱分离技术
分离技术毛细管电泳是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组份之间电泳程度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有所需样品量小、柱效高、分析速度快、绿色环保等优点，对于带电荷药物的分离有相当的优势。色谱法毛细管电色谱则是集合了高效液相选择性色谱分离以及毛细管电泳高柱效的优势，是近
液相色谱仪膜分离技术膜的分类
可按下面几个方面对膜进行分类：①根据膜的材质，从相态上可分为固体膜和液体膜；②从材料来源上可分为天然膜和合成膜，合成膜又分为无机材料膜和有机材料膜；③根据膜的结构可分为多孔膜和致密膜；④按膜断面的物理形态，固体膜又可分为对称膜、不对称膜和复合模；对称膜又称均质膜，不对称膜具有极薄的表面活性层（或致密
液相色谱仪膜分离技术膜材料的分类
膜材料分类材料类别膜材料举例有机材料纤维素衍生物类醋酸纤维素、硝酸纤维素、乙基纤维素等聚砜类聚砜、聚醚砜、聚芳醚砜、磺化聚砜等聚酰（亚）胺类聚砜酰胺、芳香族聚酰胺、含氟聚酰亚胺等聚酯、烯烃类涤纶、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯腈等含氟（硅）类聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚二甲基硅氧烷等其他壳聚糖、聚碳酸核径
高效液相色谱技术(HPLC)的技术原理
尽管二维凝胶电泳（2-DE）是常用的对全蛋白组的分析方法，但其存在分离能力有限、存在歧视效应、操作程序复杂等缺陷。对于分析动态范围大、低丰度以及疏水性蛋白质的研究往往很难得到满意的结果。Chong等使用HPLC/质谱比较分析恶性肿瘤前和癌症两种蛋白质差异表达。利用HPLC分离蛋白质，并用MALDI-
高效液相色谱技术(HPLC)的技术原理
尽管二维凝胶电泳（2-DE）是常用的对全蛋白组的分析方法，但其存在分离能力有限、存在歧视效应、操作程序复杂等缺陷。对于分析动态范围大、低丰度以及疏水性蛋白质的研究往往很难得到满意的结果。Chong 等使用HPLC/ 质谱比较分析恶性肿瘤前和癌症两种蛋白质差异表达。利用HPLC 分离蛋白质，并用MAL
液相色谱仪—膜分离技术常用膜分离过程的基本特点
常用膜分离过程的基本特点分离过程类型分离过程透过组分截流组分推动力传递机理膜类型样品和透过物的状态微滤（MF）溶液脱粒子，气体脱粒子溶液、气体0.02~10μm压力差（约100kPa）筛分多孔膜液体或气体超滤（UF）溶液脱大分子，大分子溶液脱小分子，大分子分级小分子溶液1～20nm溶质压力差（100
舜星教你怎样选购气相色谱仪
（1）：几点考虑 仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易
色谱分离技术的原理
利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。
色谱分离技术的定义
色谱分离技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。
色谱分离技术的应用
传统色谱分离技术采用固定的色谱塔进行，先进入一定量物料，然后采用洗脱剂不断洗脱，在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分，此过程费时费力。经过分析并加以改进，我们把固定相的树脂做成可以连续流动的系统，利用物质与固定相的相对运动速度不同实现分离。类似龟兔赛跑的原理，我们把固定相比成一个传送带，把兔
HPLC色谱系统的技术指标
HPLC色谱系统是一种用于化学领域的分析仪器，于2017年3月3日启用。 技术指标 检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz/s高速数据采集器（ZL技术、ZL号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率。采用新型光
液相色谱仪（HPLC）的保养
HPLC为广大药学工作者日常工作中必不可少的仪器之一，由于其精度较高，对实验人员和实验室条件要求较高，因此保养也很重要，应引起注意：1．HPLC的日常操作条件：温度：10～30℃； 相对湿度
液相色谱仪（HPLC）的保养
HPLC为广大药学工作者日常工作中必不可少的仪器之一，由于其精度较高，对实验人员和实验室条件要求较高，因此保养也很重要，应引起注意：1．HPLC的日常操作条件：温度：10～30℃； 相对湿度
液相色谱仪梯度洗脱技术
液相色谱仪梯度洗脱（溶剂程序）是通过改变流动相组成来调整组分k值，改变分离因子α值，以达到在zui短时间内实现zui优分离的目的。一、对色谱泵的要求：色谱泵在任何情况下都要保持高精度。 1、流速要稳定平滑，重现性好。 2、溶剂混合要可靠充分：（1）准确、重现的自动溶剂混合。（2）准确、重现的梯
高效液相色谱仪(HPLC)的保养
HPLC的日常操作条件：温度：10～30℃；相对湿度
液相色谱仪液体样品预处理技术膜分离的原理及特点
膜分离技术是1960年前后开发、20世纪70年代开始实用化的。随着其用途不断扩大,近年来已迅速发展成为大型化的分离装置,广泛用于海水淡化、洁净水、纯水和超纯水制造、废水处理等众多领域。膜分离是利用固膜或液膜的选择性渗透作用而分离气体或液体混合物的一种方法。固膜分离有超滤、微孔过滤、反渗透、气体渗透分
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
液相色谱仪的衍生化技术
液相色谱仪的衍生化技术衍是指将用通常检测方法不能直接检测或检测灵敏度比较低的物质与某种试剂（即衍生化试剂）反应，使之生成易于检测的化合物的过程。按衍生化方法可分为柱前衍生化和柱后衍生化。一、柱前衍生化：柱前衍生化是指将被测物转变成可检测的衍生物后，再通过色谱柱分离。这种衍生化可以是在线衍生化，即将被
液相色谱仪的梯度洗脱技术
液相色谱仪在进行多成分的复杂样品分离时，经常会碰到前面的一些成分分离不完全，后面的一些成分分离度太大，且出峰很晚和峰形较差。为了使保留值相差很大的多种成分在合理的时间内全部洗脱并相互分离，往往要用到梯度洗脱技术。在液相色谱仪中流速（压力）梯度洗脱和温度梯度洗脱效果不大，而且会带来一些不利影响，因此，
高效液相色谱仪（HPLC）选型指南（上）
高效液相色谱仪（HPLC,High Performance Liquid Chromatography）如何选型？格图在线资深仪器工程师告诉您几招，轻松搞定高效液相色谱仪选型难题。 高效液相色谱仪的选型，归结起来就是2个问题：如何确定高效液相色谱仪的配置？如何选择高效液相色谱仪的品牌？今天我们就来
水质对液相色谱仪（HPLC）的影响
1.颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且熔化它，这会导致回压增大。颗粒还会表现为另一种固相，可能改变样品的组分。2.有机物超纯水中的有机物可能影响色谱峰的分离度和积分、可能导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。3.离子离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会
液相色谱仪—膜分离技术主要膜的功能及其实用范围
主要膜的功能及其实用范围膜的种类膜的功能透过物质分离驱动力膜的孔径/μm微滤膜脱除溶剂中的悬浮物、胶团、微粒子、菌类水、溶剂和溶解物压力差0.1～10超滤膜脱除溶液中的胶体、大分子、菌类、病毒、热源、蛋白质等水、溶剂、离子和小分子压力差0.01～0.1纳滤膜和反渗透膜脱除溶液中的无机盐、离子、低分子
液相色谱仪与经典液相色谱仪技术参数的比较
液相色谱仪与经典液相色谱仪的进样量、固定相粒度、色谱柱、色谱柱入口压力、色谱柱柱效和分析时间等技术参数的比较如下：一、进样量：1、液相色谱仪：1×10-6～1×10-2g2、经典液相色谱仪：1～10g二、固定相粒度：1、液相色谱仪：粒径为5～50um，筛孔为300～2500目。2、经典液相色谱仪：粒
色谱仪分离技术的共同特点
色谱仪分离技术的共同特点：1、色谱仪都存在有两个相，即流动相和固定相。流动相是气体或液体，固定相是固体或涂渍在固体表面上的高沸点液体。2、流动相对固定相作相对运动，携带样品通过固定相。3、被分离样品中的各组分与色谱两相间具有不同的作用力，这种作用力一般表现为吸附力和溶解能力。正是这种作用力的差异导致
生物样品分离技术凝胶色谱法
利用分子大小不同的物质在流过凝胶固定相时的保留时间不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可将待测小分子化合物与大分子蛋白质分离。这时待测小分子化合物的浓度被流动相所稀释,必要时还要进行浓缩后再用色谱分析。
色谱仪分离技术的共同特点
色谱仪分离技术的共同特点：1、色谱仪都存在有两个相，即流动相和固定相。流动相是气体或液体，固定相是固体或涂渍在固体表面上的高沸点液体。2、流动相对固定相作相对运动，携带样品通过固定相。3、被分离样品中的各组分与色谱两相间具有不同的作用力，这种作用力一般表现为吸附力和溶解能力。正是这种作用力的差异导致
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
液相色谱仪的分离原理
使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。涂布式固定相应具有良好的惰性;流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失;温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化;另外