7月9日《科学》杂志精选
中和抗体透露HIV疫苗之谜 研究人员刚刚发现了3种以前未知的中和抗体，这些抗体能够与一组HIV-1分离株中的90%以上的病毒株结合并中和它们。该组HIV-1分离株涵盖了所有主要的正在流行的HIV-1基因亚型。他们说，这些HIV抗体在许多感染了HIV者的血清中都有发现，但研究界对其仍然不甚了解；这些抗体可帮助人们在未来设计出有效的HIV疫苗。Xueling Wu及其同事知道，大多数的其他广谱中和抗体对HIV的包膜蛋白具有特异性，这些蛋白通常与标靶细胞表面的CD4受体结合，因此研究人员对受到感染个体中的与该CD4部位结合的自然发生的抗体进行了研究。研究人员接着分离出了产生这些抗体的个体B细胞并发现了3种高强度的HIV-1的中和抗体。 在另外一篇报告中，Tongqing Zhou及其同事分析了这些新被发现抗体之一（VRC01）的晶体结构，该抗体正处于HIV-1包膜蛋白的一个复合物中。他们说，VRC01可部分模拟CD......阅读全文
7月9日《科学》杂志精选
中和抗体透露HIV疫苗之谜 研究人员刚刚发现了3种以前未知的中和抗体，这些抗体能够与一组HIV-1分离株中的90%以上的病毒株结合并中和它们。该组HIV-1分离株涵盖了所有主要的正在流行的HIV-1基因亚型。他们说，这些HIV抗体在许多感染了HIV者的血清中都有发现，但研究界对其仍
科学家揭示HIV1黏膜感染机制
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性传播）新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。 研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜定位的肥大细胞与树突状细胞、巨噬细胞一样，是HIV-1黏膜侵染首先接触的宿主细
《科学》：MIT成功模拟光合作用
产生新能源可代替石油 据国外媒体报道，美国麻省理工大学（MIT）的科学家日前在实验室内再现了光合作用的过程，在整个过程中光合作用将水分解成氢和氧，并产生了可供燃烧的氢气和氧气。该实验的意义在于光合作用产生的能量能够被人类利用，这种技术将引发一场太阳能使用革命，并补偿煤炭，石油等不可再生资源的损耗。
辅酶Q10
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
辅酶Q10胶囊
性状本品内容物为黄色至橙黄色粉末或颗粒鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移
辅酶Q10片
性状本品为黄色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显黄色。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
科学家揭示HIV1破坏血视网膜屏障的分子机制
9月7日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员王建华与上海市第九人民医院教授王志良合作的最新研究成果，揭示了HIV-1破坏血-视网膜屏障、促进病原体侵染的分子机制。 人类视网膜居于眼球壁的内层，
辅酶Q10软胶囊
性状本品内容物为橙黄色的油状液体。鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含辅酶Q。1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20
美科学家解答光合作用之谜
伦斯勒理工大学的生物化学太阳能“巴鲁克 60”研究中心的科研人员近日对植物和细菌中太阳能转化为化学能的有效反应各个步骤的细节进行了深入研究。该研究提供了光合作用光合体系II的重要信息，对直接观察光合体系II中太阳能水分解反应的关键问题进行了解答。研究人员对在光合体系II中发生的植物将太阳能转
Lancet子刊：全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
根据HIV基因差异，HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又进一步分为3个组：M组（main，主要组）、O组（outline，外
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
辅酶Q10注射液
性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
辅酶Q10的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶
科学家发现能进行光合作用的动物
据国外媒体报道，目前，科学家发现一种亮绿色海蛞蝓能够盗取所吞食海藻中的基因，使自己具有“光合作用”功能，像植物一样从太阳光线中获得能量。 它叫做“绿叶海蛞蝓”，能够将海藻中的基因合并入自己的染色体中，使其能够进行光合作用。在这一过程中，绿叶海蛞蝓可以进行光合作用，使用太阳能量将二氧化碳和水转变
科学家在中缅边境发现最复杂HIV1重组病毒株
由于中缅边境地理位置特殊，高危人群种类较多，包括静脉吸毒人群(IDUs)、性工作者(CSWs)、长途卡车司机(LDTDs)等，使得中缅边境成为HIV-1感染和传播的重灾区。另外，高危人群在中缅两地来回往返活动，加剧了HIV-1在中缅两国之间的双向传播，促进了HIV-1遗传多样性即重组的产生。
Sci－Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。 “抗病毒药物控制HIV感染很在行，但
科学家编制出光合作用蛋白质目录
美国卡内基学院、加利福尼亚大学洛杉矶分校与美国能源部联合研究院利用先进的计算机工具，分析了28种植物中与光合作用相关的基因组，编制出与光合作用有关的597个编码基因蛋白的详细目录，从而可更好地从基因学角度研究支撑植物生理与生态的各种生物过程。研究论文发表在最新一期《生物化学杂志》上。 这5
《Nature》：科学家捕获了蓝藻光合作用的“触角”
研究人员帮助揭示了迄今为止最详细的重要生物“触角”的图像。 大自然已经进化出通过光合作用来利用太阳的能量的结构，但这些阳光接收器不属于植物。它们存在于被称为蓝藻的微生物中，蓝藻是地球上第一个能够吸收阳光、水和二氧化碳并将其转化为糖和氧气的生物的进化后代。 8月31日发表在《自然》(Natur
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
辅酶Q10胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分
辅酶Q10的基本性质
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。
辅酶Q10的鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致
辅酶Q10片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离5分钟,取上清液
关于辅酶Q10的测定介绍
(1)取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)辅酶Q10的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
简述辅酶Q10的含量测定
一、辅酶Q10的含量测定： 照高效液相色谱法测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1 : 1）为流动相；柱温为35°C；检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的
辅酶Q10的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取辅酶Q1。对照品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,定量转移至100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有
关于辅酶Q10的基本介绍
辅酶Q10，化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌， [1] 是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一，为黄色至橙黄色结晶
关于辅酶Q10胶囊的简介
一、辅酶Q10胶囊的成份： 化学名称为：2-（3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基）-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。 分子式：C59H90O4 分子量：863.36 二、性状：辅酶Q10