美研究发现两种新抗体可阻止90％艾滋病病毒侵袭
《科学》杂志网络版报道，美国科学家发现了两种可有效中和艾滋病病毒的人体抗体，能阻止90%以上已知的艾滋病病毒菌株侵袭人体细胞。这两种抗体可用于研发更有效的艾滋病疫苗，阻止艾滋病病毒感染人体细胞。 美国国家过敏与传染病研究所疫苗研究中心领导的研究小组，借助附着在特定细胞上的新型分子设备，在一位艾滋病病人的血液中发现了VRC01和VRC02两种自然生成的强大抗体，这些抗体比之前发现的抗体具有更强劲的艾滋病病毒菌株中和能力。 研究人员还在VRC01抗体附着于艾滋病病毒时确定了它的原子级结构。这有助于研究小组明确这一抗体的作用机理，并可在抗体附着于病毒时，对其进行准确定位。基于以上发现，研究人员已着手设计能“教授”人体免疫系统产生类似强劲抗体的新型疫苗的成分，用来防止绝大部分艾滋病病毒菌株的感染。 疫苗研究中心主任加里・诺贝尔博士表示：“基于对病毒结构的充分理解，我们能利用分子设备在艾滋病病毒外表精确定位病毒易受攻击......阅读全文
Cell：艾滋病毒疫苗“泵送”免疫系统更有效
5月9日Cell杂志发布了一项新研究，艾滋病毒疫苗通过“泵送”免疫系统将会更有效。新的HIV疫苗递送策略能在临床前模型中增强保护性免疫应答。拉霍亚免疫学研究所（LJI）的科学家发现，在一段时间内以小剂量递送HIV疫苗会比同时接种同一种疫苗时产生更强的免疫反应。 这一研究发现公布在5月9日Cel
Cell：模拟宝宝免疫反应，研制HIV疫苗？
距离首例艾滋病患者被发现并记录在案已经过去近35年。三十多年间，全球感染HIV病毒的人数超7100万，其中死亡人数达到3400万。但是欣慰的是，随着生命科学、医疗体系的进步，艾滋病已经从无药可治的绝症转变为有药可控的慢性疾病。 不过，艾滋病的治疗领域仍然存在很多挑战，且距离根治还有很长的距离。
艾滋病毒的抗体阴性和病毒变异的研究
抗体阴性 北京协和医院呼吸内科、感染内科、病理科专家联合在2017年11月的《临床呼吸杂志》上发表关于世界首例HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的论文。本例肺卡波西肉瘤的影像学及病理学特征都很典型，北京协和医院在国内首先通过病理确诊肺卡波西肉瘤，具有开创性意义，有助于提高国内医生对该病的认识
艾滋病疫苗开发才到“半山腰”
自艾滋病30多年前出现以来，开发有效的艾滋病疫苗便是科学界不懈追求的目标之一，但其进展一直比较缓慢。近日在美国华盛顿召开的第19届世界艾滋病大会透露的信息表明，艾滋病疫苗的问世仍需时日。 艾滋病大会7月25日举行了数场有关疫苗的研讨。美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所所长巴特·海恩斯说，艾
Nature：抗体防御艾滋病毒长达6个月
目前，抗逆转录病毒药物已经能够成功抗衡艾滋病毒，虽然不能从根本上清除，但是已经将艾滋病摆脱了绝症的无望。但是，人类与艾滋病毒的战役不会因此而止步，如何真正治愈艾滋病患者？如何研发出疫苗真正防御HIV感染？这些都是科学家们力求攻破的课题。 3月份，来自于俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学团队在
美打破常规寻找艾滋病疫苗研发新途径
来自美国的一个研究小组5月17日称，他们绕过常规途径开发出了一种新型艾滋病疫苗，并成功使猕猴对一种与艾滋病病毒极为相似的猿猴免疫缺陷病毒(SIV)产生了免疫。该成果为人类艾滋病疫苗的研究带来了新希望。相关研究当日发表在《自然—医学》(Nature Medicine)杂志网络版上。 负责该研
人体自身免疫力为何可以抵御病毒
人体免疫力对抗病毒主要是人体免疫细胞在发挥作用，人体的免疫细胞包括b细胞和t细胞，其中B细胞参与的是体液免疫，T细胞参与的是细胞免疫。病毒感染大多数的时候B细胞产生抗体发挥作用。病毒感染后也会损伤免疫系统，尤其是有些病毒会直接侵袭免疫细胞，比如艾滋病病毒，会导致人体免疫系统完全崩溃。目前处于新型冠状
人类免疫缺陷病毒对人体的损害有哪些？
艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统，包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等，主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生 。 1、侵蚀细胞 现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血
美国科学家称:找到研发艾滋疫苗的新方法
据《时代》杂志报道，研制有效的艾滋病疫苗一直是科学家们的梦想，然而经过25年研究和多次尝试失败后，目前艾滋疫苗还是那么令人难以捉摸。现在美国纽约市洛克菲勒大学的科学家找到了研发艾滋疫苗新方法。 美国卫生与公众服务部部长早在1984年就大胆宣布，人类在两年内定能研制出艾滋病疫苗!她表示，人们
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
强生宣布HIV疫苗临床试验结果－艾滋病疫苗来了吗
强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。 单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了9
科研人员提出艾滋病治疗新思路
新华社耶路撒冷6月18日电（记者王卓伦 尚昊）以色列特拉维夫大学日前发布消息说，该校学者领衔的团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。 若发展成熟，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。 据团队介绍，这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多
新研究向治愈艾滋病跨出重要一步
40多年来，世界各地的科学家一直在努力寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法，但还未取得成功。现在，由丹麦奥胡斯大学领导的一个国际研究团队找到一种增强人体自身抗击艾滋病病毒（HIV）能力的方法。相关论文17日发表在《自然·医学》杂志上。研究人员认为，这是向治愈艾滋病迈出的重要一步。 目前，抗逆转录病毒
艾滋病病毒抗体（人类免疫缺陷病毒）的临床意义
HIV-Ab检测通常作为艾滋病病毒感染者初筛实验，艾滋病病毒感染人体后会产生抗体，而且艾滋病病毒感染的标志性抗体是不能中和艾滋病病毒的，因此，在检查出抗体时，也就认为有病毒存在。同时也证明了已经被HIV感染。所以通常应用艾滋病病毒抗体检测，作为感染的证据。凡初筛验阳性者必须做确证试验。确证试验阳
概述HIV病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
概述人类免疫缺陷病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
近期HIV治疗性抗体突破性研究进展一览
【1】Science：重磅！一种三特异性抗体三管齐下有望阻止HIV感染 doi：10.1126/science.aan8630 在一项新的研究中，美国研究人员报道在实验室制造的一种三特异性抗体（three-pronged antibody， trispecific antibody）要比用来
Science：新型呼吸道合胞病毒疫苗可引起强烈的免疫反应
呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一，一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。包括德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason McLellan在内的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表报告说，他们的一种候选疫苗引起了持续数月的RSV中和
美学者研究发现艾滋病毒感染者的特定免疫细胞功能异常
一项新研究发现，一种特殊类型的免疫细胞在艾滋病病毒感染者体内的表现异于健康人。这一发现将有助于更好地理解艾滋病病毒感染细胞的机制。图片来源于网络 来自美国宾夕法尼亚大学、得克萨斯大学奥斯汀校区等机构的研究人员在新一期美国《科学·免疫学》杂志上发表了相关论文。 研究团队对艾滋病病毒感染者的淋巴
研究人员开发出新候选艾滋病疫苗
英国《自然—医学》杂志6月4日发布的一项研究显示，一个美国华人研究团队开发出一种候选艾滋病疫苗，预计2019年进入人体临床试验，未来有望让健康人群对艾滋病病毒具备广谱免疫能力。 美国国家过敏症和传染病研究所疫苗研究中心许凯和周同庆等人此前发现，艾滋病病毒上的融合肽容易被免疫系统产生的抗体识别。在
试验命途坎坷－艾滋病疫苗上市遥遥无期
1984年4月，当人类对免疫缺陷病毒(HIV)和艾滋病有了初步认识时，美国卫生和人类服务部的一名高级官员在一次记者招待会上乐观地告诉媒体：“在2年内，最多3年内，我们将拥有艾滋病疫苗。”20多年过去了，包括中国在内，全球已有100多种艾滋病候选疫苗曾经或正在进入临床阶段，但我们不但没有看到任何产品，
Nature重大成果：首次发现HIV协同发展机制
在一项艾滋病HIV疫苗研究中，科学家们首次发现了在一个感染HIV的患者体内，艾滋病病毒和其产生的强烈抗体应答作用，如何协同发展的作用机制，这一发现将有助于研究人员在研发疫苗的时候，找到能诱导预防多种HIV毒株感染的抗体的蛋白。这一研究成果公布在Nature杂志上。 此前一项抗体遗传学研究中（F
证实人体免疫系统能“记住”新冠病毒一年以上
抵御新冠病毒的攻击后，我们体内的免疫系统能不能“记住”？ 如果能，感染一次新冠是不是有机会终身免疫。如果不能，那么应该在多久后加强免疫…… 新冠病毒感染后人体的免疫记忆问题，始终是应对疫情的焦点。10月5日，中国疾控中心病毒病所刘军研究员联合高福院士、武桂珍研究员团队在权威期刊《临床传染病》
研究称移除胆固醇可阻止艾滋病毒破坏免疫系统
一国际研究小组近日称，他们找到了一种阻止艾滋病病毒破坏免疫系统的方法，通过移除艾滋病病毒外膜中的胆固醇，即可有效阻止病毒对人体免疫系统的损害。这一发表在最新一期《血液》杂志上的研究成果对开发艾滋病疫苗具有重大意义。 艾滋病是由感染艾滋病病毒(HIV)所引起。通常，当
极端免疫衰退或许是治疗HIV的关键？
抗逆转录病毒疗法(ART)通常可以非常有效地抑制人体中的艾滋病毒，通过阻止病毒破坏CD4+ T细胞使人体免疫系统得以恢复。但是科学家们现在发现了一种罕见的、矛盾的对ART的反应，这种反应被称为极端免疫衰退(extreme immune decline，EXID)。 这项于近日发表在《JCI I
－艾滋病百年祭：“无艾”离我们还有多远
今年12月1日是第26个世界“艾滋病日”。100年来，艾滋病从首次被发现、确诊，病原——人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)被鉴定，经历了漫长酝酿期、持续暴发期和艰难控制期，成为名副其实的“世纪瘟疫”。截至2012年，艾滋病造成的死亡人数已达3600万人，现有HIV感染者3530万人。 美国前
干细胞疗法及三种新抗体可积极控制艾滋病病毒
自从1981年以来，艾滋病已经夺去了2500多万人的生命。 在找到艾滋病疫苗或治愈方法方面失望多年以后，几个研究组已经报告了一些有希望的进展。 南加州大学的科学家Paula Cannon在7月2日的《自然—生物技术》（Nature Biotechnology）上描述了一种利用改造
《自然—医学》：艾滋病病毒可藏身于骨髓
艾滋病病毒一般存在于血液和体液中，但美国研究人员在一项新研究中发现，艾滋病病毒可在骨髓中藏匿，并伺机造成新的感染。 美国密歇根大学的研究人员在本周出版的英国期刊《自然—医学》（Natural Medicine）上报告说，他们在艾滋病病毒携带者的骨髓中发现了艾滋病病毒，这一发现
Nature：HIV研究获重要突破
美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和洛克菲勒大学的研究人员在本期Nature杂志上发表了一项突破性的HIV研究成果。他们的研究显示，注射一次特异性抗体可以抵御HIV病毒23周。 HIV在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类的健康。近年来HIV防治工作已经取得了很大的进展，新HIV感染者的数
研究发现单剂量抗体可消灭新生儿体内艾滋病病毒
一项新的非人灵长类动物研究首次表明，单剂基于抗体的治疗可以防止艾滋病病毒从母亲传给婴儿。这项研究结果1月7日发表在《自然—通讯》。 然而，何时给予新生儿抗体是关键。研究发现，恒河猴幼崽在接触艾滋病病毒30小时后，开始接受两种抗体的组合，最终并没有出现猴型艾滋病病毒，即SHIV。 如果把治疗