美学者研究发现艾滋病毒感染者的特定免疫细胞功能异常
一项新研究发现，一种特殊类型的免疫细胞在艾滋病病毒感染者体内的表现异于健康人。这一发现将有助于更好地理解艾滋病病毒感染细胞的机制。图片来源于网络 来自美国宾夕法尼亚大学、得克萨斯大学奥斯汀校区等机构的研究人员在新一期美国《科学·免疫学》杂志上发表了相关论文。 研究团队对艾滋病病毒感染者的淋巴结中的免疫细胞进行全面分析后发现，感染者的滤泡辅助性Ｔ细胞表现出功能障碍，没有发挥其本应抵御病毒感染的功能。 滤泡辅助性Ｔ细胞存在于人体免疫系统内，在产生有效保护性抗体方面发挥着关键作用。有研究证明，Ｂ淋巴细胞（一种淋巴细胞）必须在淋巴滤泡中接受滤泡辅助性Ｔ细胞的辅助，才能活化、增殖、分化并产生抗体；没有这一细胞的辅助，Ｂ淋巴细胞就会凋亡。 研究人员指出，艾滋病病毒感染者淋巴结中的滤泡辅助性Ｔ细胞数量实际上比健康人还要高，数量的增加本应能增强人体抗感染的能力，但事实却非如此。这表明，艾滋病病毒感染者的滤泡辅助性Ｔ细胞未能有效地向Ｂ......阅读全文
美学者研究发现艾滋病毒感染者的特定免疫细胞功能异常
一项新研究发现，一种特殊类型的免疫细胞在艾滋病病毒感染者体内的表现异于健康人。这一发现将有助于更好地理解艾滋病病毒感染细胞的机制。图片来源于网络 来自美国宾夕法尼亚大学、得克萨斯大学奥斯汀校区等机构的研究人员在新一期美国《科学·免疫学》杂志上发表了相关论文。 研究团队对艾滋病病毒感染者的淋巴
艾滋病毒的致病机制介绍
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-
Ｔ型气相色谱仪的性能特点与技术指标
气相色谱仪主要性能特点：1、仪器采用了全微机自动控制系统,可调式液晶显示屏，显示内容丰富直观；中文键盘式操作，设定参数及操作非常方便。 2 、采用全新双CPU设计、原装日本高集成的电子电路技术,优良的可靠性及抗干扰能力,控温精度高等特点;控温的精度达到0.1℃，显示精度更高达0.01℃，并且可同
基因编辑加速迈向临床应用
本月，先是科学家们宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因，后有世界首批经基因编辑对器官移植无“毒”的小猪诞生；上个月，美国一个专家委员会以１０比０的投票，建议食品和药物管理局批准第一种癌症基因疗法…… 在新一代基因编辑工具尤其是ＣＲＩＳＰＲ推动下，新型基因疗法正加速迈向临床应用。 四大热
艾滋病的病因病理
1、艾滋病的病原体 艾滋病的病原体叫人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus，HIV)。HIV是逆转录病毒，细胞膜芽生，毒粒大小为100～140nm。病毒蛋白主要有核蛋白、膜蛋白及与复制有关的酶蛋白3种。HIV对Ｔ4细胞具有特殊的趋向性；对热敏感，56℃
可视化成像揭示艾滋病病毒复制机制
美国索尔克研究所和罗格斯大学研究人员首次确定了艾滋病病毒（HIV）Pol蛋白的分子结构，这是一种在HIV复制后期或病毒自我传播并扩散到全身过程中起关键作用的蛋白质，确定分子的结构有助于回答长期以来关于蛋白质如何分解自身以推进复制过程的问题。7月6日发表在《科学进展》杂志上的研究论文，揭示了该病毒
Science新文章揭示艾滋病毒感染机制
利用超分辨率显微镜，研究人员证实在攻击宿主细胞前HIV-1病毒包膜蛋白(envelope protein)会聚集在一起。这对于成功地感染到底有多么重要呢? 你被欺骗了：一个HIV颗粒的外表并不像科学家们和艺术家们长期以来描绘的那样像一个长刺的Koosh球。尽管病毒包膜有超过1
两篇Nature：调控艾滋病新机制
来自威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现了一些很罕见的感染了HIV病毒的患者，如何在没有抗逆转录病毒药物介入的情况下，就能对抗艾滋病病毒的机制，这一发现将有助于科学家们进一步研发针对艾滋病毒/艾滋病的疫苗。 如果不给予治疗，艾滋病毒几乎总是会导致人体患上艾滋病，但这只是几乎，在每300个H
艾滋病的消化系统损害的发病机制
病毒的易感细胞包括T辅助细胞、单核细胞、巨嗜细胞、神经胶质细胞等。HIV侵入辅助性T淋巴细胞后，进行反转录，将病毒基因整合到宿主细胞染色体上，通过转录、翻译，复制出大量病毒，使细胞破坏。辅助性T淋巴细胞是人体内重要的免疫细胞，HIV辅助T细胞和其他免疫细胞的破坏，可严重削弱机体对外来抗原的免疫应
血液干细胞可杀死艾滋病毒
据“中央社”报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明，人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力，对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示，人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。 研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche
《细胞》：利用RNA干扰抵御艾滋病毒
这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。
简述艾滋病神经系统损害的发病机制
AIDS的特征性的病理生理变化是重度的免疫功能缺陷，HIV-1通过其膜上的一种糖蛋白gp120与CD4阳性的细胞结合，CD4是gp120的受体，在人类CD4阳性的细胞主要为辅助性T细胞(Th)，HIV-1进入该种细胞后，随着病毒的不断复制，通过细胞凋亡机制使之破坏，导致体内Th/Ts比例倒置，造
微生物所发现热休克蛋白有望作为多价肿瘤预防性疫苗
也许我们没有意识到，许多所谓健康人体内都存在正处于癌变的微小肿瘤。例如从意外死亡的40-50岁健康妇女尸检中发现，大约有1/3的妇女乳腺中有微小原位肿瘤；在男性前列腺也发现类似的现象。多数年龄在50-70岁人的甲状腺活检也都能发现原位肿瘤，但这些人中的绝大多数人并不会患肿瘤。此外，
艾滋病病毒会抑制大脑干细胞生成新细胞
美国研究人员发现，艾滋病病毒通过两种方式伤害人脑，一种是杀死脑细胞，另一种是阻止新细胞的生成。 这项发表在《细胞—干细胞》杂志上的研究有助于分析“与艾滋病病毒(HIV)有关的痴呆症”。感染艾滋病病毒的人会出现心理紊乱、睡眠障碍和记忆力衰退等症状。服用抑制艾滋病病毒的“鸡尾酒”药物的人则很少出现这些情
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与
细胞老化的机制
1、遗传程序学说（genetic programmed theory）：认为细胞的老化是由遗传因素决定的，最终的老化死亡是遗传信息耗竭的结果。例如体外培养的人成纤维细胞经过50次分裂后便自行停止分裂；同卵双生子“同生共死”现象等，都支持此学说。现已了解，控制细胞分裂次数的机制与细胞内染色体末端的
细胞凋亡重要机制
遗传与发育学研究所分子与发育生物学重点，中科院社生物物理学研究所国家大分子实验室，中科院研究生院组成的研究小组在凋亡研究方面取得进展，相关成果文章Retromer Is Required for Apoptotic Cell Clearance by Phagocytic Receptor
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
诱导降解艾滋病病毒的细胞分子发现
记者近日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫创新团队在研究中获得重要发现，内质网I型α-甘露糖苷酶能够诱导艾滋病病毒囊膜糖蛋白降解，继而抑制艾滋病病毒复制，最终有望达到治疗目的。 由于艾滋病病毒囊膜蛋白是启动病毒感染的关键蛋白，抑制囊膜糖蛋白的功能具有抗病毒的治疗作用，而直接阻
PLOS：观察艾滋病毒从细胞中出芽
最近，美国犹他大学的研究人员发明出一种方法，来观察新形成的AIDS病毒颗粒从受感染的人类细胞显露或“出芽”，而不会干扰这个过程。利用这种方法，研究人员发现，一种称为ALIX的蛋白质介入了病毒复制的最后阶段，而不是以前认为的较早阶段。 相关研究结果发表在2014年5月16日的《公共科学图书馆期刊
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
应用单细胞研究艾滋病疫苗在细胞上的差异
Fluidigm 技术应用 单细胞基因表达 BioMark系统 96.96整合微流体动态芯片 文中提到的研究是Lukas Flatz博士在美国国家卫生研究院做博士后时所进行的工作。他现在是瑞士洛桑医院大学皮肤科的医生和研究员。 简介 美国
艾滋病病毒会阻止新的脑细胞生成
新华网伦敦８月１７日电（记者葛秋芳）美国研究人员的最新研究结果显示，艾滋病病毒除了会破坏人体的免疫系统外，还会阻止新的脑细胞生成。 据新一期英国《新科学家》杂志报道，位于美国加利福尼亚州圣迭戈的伯纳姆医学研究所的研究人员发现，艾滋病病毒蛋白质ＧＰ１２０不仅能杀死成熟脑细胞，还能减缓一种被称为神经
表现为骶前占位的髓外造血病例分析
１ 病例资料 患者，男，６５岁，以“反 复 头 昏、乏 力 １０ 年，再 发１周”于２０１６年７月２９日 收 住 我 科。患 者１０ 年前无明显诱因出现头昏、乏力，伴皮肤黄染，无胸 闷心慌，无酱油色尿 及 肉 眼 血 尿，在当地卫生院就 诊，血常规提示 Ｈｂ９０ｇ／Ｌ 上下，随即至武汉同济 医院就
化生细胞的形成机制
有多种解释，公认化生是由柱状上皮下贮备细胞增生所致。Fluhmann(1961)的假说如图。 第1期柱状上皮下出现储备细胞。第2期储备细胞殖至4~8层，保留其原有的细胞特点，柱状上皮开始自基底膜分离。第3期柱状上皮逐渐脱落，储备细胞停止增殖，开始分化为鳞状上皮。第4期细胞进一步分化并排列成新的
细胞表面受体的机制
已经提出了两种模型来解释跨膜受体的作用机制。二聚化：二聚化模型表明，在配体结合之前，受体以单体形式存在。当激动剂结合发生时，单体结合形成活性二聚体。旋转：与受体细胞外部分结合的配体诱导部分受体跨膜螺旋的旋转（构象变化）。旋转会改变受体的哪些部分暴露在膜的细胞内侧，从而改变受体与细胞内其他蛋白质相互作
细胞免疫的原理机制
同体液免疫一样，细胞免疫的产生也分为感应、反应和效应三个阶段。其作用机制包括两个方面：⑴致敏T细胞的直接杀伤作用。当致敏T细胞与带有相应抗原的靶细胞再次接触时，两者发生特异性结合，产生刺激作用，使靶细胞膜通透性发生改变，引起靶细胞内渗透压改变，靶细胞肿胀、溶解以致死亡。致敏T细胞在杀伤靶细胞过程