猪器官将可移植到人体
[提要] 把猪身上的器官移植到人体的研究将落户四川。根据哈佛大学与四川省人民医院合作协议，基因工程猪异种器官移植基地实验室，拟建立1000头基因猪超净养殖房，在3-5年内为国内提供充足的基因猪的组织和器官。 把猪身上的器官移植到人体的研究将落户四川。7月16日，记者从“器官移植关键技术平台建设――基因工程猪异种器官移植研究”专题报告会上获悉，由四川省人民医院和哈佛大学合作建设的异种器官移植实验室正在申请国家重点实验室，一旦获批，我省基因猪异种器官移植项目将处于全球最前沿水平。研究小组透露，3年后基因猪少量器官将逐步运用于临床医疗。 基因猪提供人体器官 研究发现，猪身上的器官大小和人最为相近，以猪作为异种供源成为许多科学家的选择。省医院异种试验研究所副所长杨洪吉介绍，对转基因猪的培育目前已到第二代，而第一代基因猪中，科......阅读全文
基因工程猪器官移植基地落户成都
在日前举行的“器官移植关键技术平台建设——基因工程猪异种器官移植研究”专题报告会上，四川省人民医院负责人表示，该院将与哈佛大学合作建立世界上唯一的第二代基因工程猪异种器官移植基地。 目前，四川省人民医院已从哈佛大学、牛津大学等相继引进了数名从事异种移植研究的专家，组建了器官移植研究所；先后投入
猪器官将可移植到人体
[提要] 把猪身上的器官移植到人体的研究将落户四川。根据哈佛大学与四川省人民医院合作协议，基因工程猪异种器官移植基地实验室，拟建立1000头基因猪超净养殖房，在3-5年内为国内提供充足的基因猪的组织和器官。 把猪身上的器官移植到人体的研究将落户四川。7月16日，记者从“
中国将培育出一批可供人体器官移植的基因工程猪
中国南京的遗传工程专家近日宣布，今年下半年一批转基因猪将出生，这些猪能够为人体器官移植提供可用器官，以弥补供体短缺。 南京医科大学的专家说，猪器官异种移植有望在两到三年内应用于临床实验，具体时间的长短要取决于需要移植的器官。 这项研究的负责人戴一凡教授接受新华社记者
有望用于临床异种器官移植的“猪3.0”诞生
由中国科研人员领衔的国际研究团队近日成功做出有望用于临床的异种器官移植雏形——“猪3.0”，具备去除猪内源性逆转录病毒及增强异种器官的免疫相容性两个特性。 领衔该研究的杭州启函生物公司团队说，科研人员把CRISPR/Cas9基因敲除技术和转座子基因插入技术结合，修改了一批基因位点，培育出一
利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。 但是想要将整个猪器官移植到需要新的心脏、肝脏、肾脏或肺部---异种器官移植（xenotransplantati
细胞免疫与器官移植
器官移植在同卵双胞胎之间进行较易成功，这是因为两者的基因组是一样的，细胞表面的MHC分子也是一样的，2个个体都不排斥对方的器官。 激素、放射线照射、药物（6-巯基嘌呤）等可以抑制受体的免疫功能，增加移植手术的成功率。但它同时增加了感染疾病的可能性。虽然环孢素（cyclosporin)选择性抑制
细胞免疫与器官移植
器官移植在同卵双胞胎之间进行较易成功，这是因为两者的基因组是一样的，细胞表面的MHC分子也是一样的，2个个体都不排斥对方的器官。 激素、放射线照射、药物（6-巯基嘌呤）等可以抑制受体的免疫功能，增加移植手术的成功率。但它同时增加了感染疾病的可能性。虽然环孢素（cyclosporin)选择性抑制
基因工程要素
基因工程要素：包括外源DNA，载体分子，工具酶和受体细胞等。
山西省人民医院再添肾脏移植执业资格
近日，国家卫生健康委公布了2023年医疗机构人体器官移植执业资格认定结果，新增15家医院具备人体器官移植执业资格，山西省人民医院获批肾脏移植资质，为肾病患者再拓生命通道。至此，山西省人民医院成为省内唯一一家同时具备肝脏、肾脏两项器官移植资质的医疗单位，能够独立完成肝脏、肾脏移植受体选择准备、供体获取
哈佛大学首任女“掌门”就职
德鲁·吉尔平·福斯特2月11日被任命为该校第28任校长 10月12日，在美国马萨诸塞州的哈佛大学举行的校长就职典礼上，新任哈佛大学校长德鲁·吉尔平·福斯特（右）接受宾夕法尼亚大学校长埃米·古特曼的祝贺。 当天，福斯特就任哈佛大学第28任校长。她是该校历史上任命的第一位女校长。（新华社
BJS：抗凝剂－器官移植新尝试
在器官移植过程中，器官会有较大的损坏，但发表在BJS (British Journal of Surgery)杂志上的一篇新文章提出了一种最佳的保护策略，最大程度保证移植器官的安全，让它们在手术后尽快发挥正常功能。 当器官从供体向受体移植，有一段时间器官中是没有正常血流的，缺血本身即可引起组织
猪仔为人类供应器官希望大增
8月11日，《科学》《科学美国人》《新科学家》等多家外媒同时报道了一项重要生物学成果：美国、中国和丹麦研究人员联合研究，利用CRISPR基因编辑技术，去除了猪基因中的威胁性病毒，成功解决猪器官用于人体移植最重要的安全性问题，为全世界需要器官移植的上百万病人带来希望。 数据显示，11.7万美国人
如果哈佛大学“心机”教授在中国......
这两天，哈佛大学公布前哈佛医学院教授、再生医学研究中心主任Piero Anversa关于心脏干细胞研究论文造假处置结果一事仍在发酵。科学网微信公众号就此事件展开的问卷调查显示，截至10月20日，已有3000多微信用户参与问答，超九成投票者认为哈佛大学的处理“做法合理，对学术不端绝不姑息”。 哈
哈佛大学决定再次起诉美政府
当地时间6月5日，美国哈佛大学就特朗普政府禁止其国际学生入境美国的决定提起诉讼。哈佛大学方面表示，特朗普正在回避阻止特朗普政府撤销哈佛大学招收国际学生资格的法院命令。当地时间6月4日，白宫发布声明称，美国总统特朗普签署一份公告，限制哈佛大学外国学生的签证，有效期限为6个月。4月21日，美国哈佛大学对
哈佛大学教师是如何退休的
近日，延迟退休的话题再次成为公众讨论的热点。在本文中，我将以哈佛大学的退休制度及其有关政策为例，探讨其相关思路、措施以及路径的独特之处，希望能为我国高校教师的延迟退休政策提供一些借鉴。延迟退休，年龄多大为宜很多人对美国高校中众多70岁甚至80岁以上的教授依旧在讲台上认真教学的场景并不陌生。也有人听说
如果哈佛大学“心机”教授在中国......
这两天，哈佛大学公布前哈佛医学院教授、再生医学研究中心主任Piero Anversa关于心脏干细胞研究论文造假处置结果一事仍在发酵。科学网微信公众号就此事件展开的问卷调查显示，截至10月20日，已有3000多微信用户参与问答，超九成投票者认为哈佛大学的处理“做法合理，对学术不端绝不姑息”。 哈
我国器官移植领域面临“重新洗牌”
2日，在浙江省杭州市举行的全国器官移植大会上，针对当前我国器官捐献和移植现状，大会通过了“杭州会议决议”。该决议将作为全国各器官移植医院和医务人员的执行指南和要求，对执行不力者，医院将被取消器官移植资质，医务人员将被吊销行医资格。 决议要求全体器官移植医务工作者严格遵守我国六年来颁布的一系
中国器官移植迎来关键时刻
国家卫生计生委日前宣布，我国人体器官分配与共享系统将于近期正式上线，在全国强制使用。此举能否推动中国器官移植事业步入正轨，引发了广泛关注。 “中国器官移植正处在一个具有历史转折性的关键时刻，我们有信心使其重获新生。”不久前，原卫生部副部长、中国人体器官移植技术临床应用委员会主任委员黄洁夫，
基因工程抗体的制备
抗体的化学修饰： 抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素，同位素，酶，发光化合物，稀土元素以及药物，毒素等连接后，并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同，标记的抗体可用作诊断试剂，也可作为药物的定向载体，引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用，即俗称“生物
基因工程的基本定义
狭义上仅指基因工程。是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传，表达出新产物或新性状。重组DNA分子需在受体细胞中复制扩增，故还可将基因工程表征为分子克隆（Molecular Cloning）或基因克隆（Gene Cloning
基因工程抗体的优点
①通过基因工程技术的改造，可以降低甚至消除人体对抗体的排斥反应；②基因工程抗体的分子量较小，可以部分降低抗体的鼠源性，更有利于穿透血管壁，进入病灶的核心部位；③根据治疗的需要，制备新型抗体；④生产成本低。
基因工程的应用前景
基因工程师指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的生物类型和生物产品。现状:基因工程自20世纪70年代兴起后，在短短的40年间得到飞速的发展，目前已成为生物开心的核心技术。基因工程在实际应用领域——农牧业，工业，环境，能
基因工程有什么特点
基因工程特点：是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品的遗传技术。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。1974年，波兰遗传学家斯吉巴
什么是基因工程药物？
所谓基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去（包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞），在受体细胞不断繁殖，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物
简述基因工程药物现状
据不完全统计，欧美诸国目前已经上市的基因工程药物近100种，还有约300种药物正在临床试验阶段，处于研究和开发中的品种约2000个。值得注意的是，近两年基因药物上市的周期明显缩短。与一般药物研究开发相比，基因工程药物研究投入大。在美国，这种药物的研究经费是工业研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
简述基因工程药物现状
据不完全统计，欧美诸国目前已经上市的基因工程药物近100种，还有约300种药物正在临床试验阶段，处于研究和开发中的品种约2000个。值得注意的是，近两年基因药物上市的周期明显缩短。与一般药物研究开发相比，基因工程药物研究投入大。在美国，这种药物的研究经费是工业研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
基因工程抗体的制备
抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素，同位素，酶，发光化合物，稀土元素以及药物，毒素等连接后，并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同，标记的抗体可用作诊断试剂，也可作为药物的定向载体，引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用，即俗称“生物导弹”。从而减少药物
基因工程的操作步骤
工具（1）酶：限制性核酸内切酶、DNA连接酶、（2）载体：质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体1.提取目的基因获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗细菌）基因，种子的贮藏蛋白的基因，以及人的胰岛素基因干扰素基因等，都是目的基因。要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因，
基因工程的载体2
2、pUC质粒载体 1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技术在pBR322基础上构建的。 结构： （1）来自于pBR322的Ori （2）氨苄青霉素的抗性基因(ampr)。 但核苷酸序列发生
基因工程的载体1
引 言基因克隆的本质是使目的基因在特定的条件下得到扩增和表达，而目的基因本身无法进行复制和表达、不易进入受体细胞、不能稳定维持，所以就必须借助于“载体”及其“寄主细胞”来实现。作为基因克隆的载体必须具备以下特性：⑴载体必须是复制子。⑵具有合适的筛选标记，便于重组子的筛选。⑶具备多克隆位点（MCS），