科学实验首次见证艾滋病毒诞生过程仅5分钟
抗击艾滋病25周年 主要保护手段仍是安全套 近日，美国洛克菲勒大学一位病毒学家和一位生物物理学家，利用一种特殊的、只照亮细胞表面的显微镜，亲眼见证了几十个分子在一个活的细胞表面聚集，最终形成一种可怕的病毒——艾滋病病毒的过程。这是人类第一次看到艾滋病病毒的产生过程，将对艾滋病的治疗和治愈产生巨大的影响。 “我们真的能看到一个病毒的诞生过程了！” 见证这一惊人发现的科学家分别是病毒学博士后儒佛内和细胞生物物理学实验室主任桑迪·西蒙。他们的发现已被刊登在《自然》杂志的网络版上，这也许不仅仅是数百万艾滋病患者的福音，更可能改写科学家们思考问题的方式，他们的试验又向前迈进了一步。 儒佛内说：“使用这项技术几乎没有任何局限性。”“现在我们真的能看到一个病毒的诞生过程了！这将使我们能够解释很多过去根本解释不了的问题，不论在病毒学领域，还是整个生物学领域。......阅读全文
HIV病毒（艾滋病病毒）助发癌变的介绍
艾滋病病毒和其它逆转录病毒一样，当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA，整合到宿主细胞的DNA中时，艾滋病病毒带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化，特别是在细胞免疫遭到破坏、丧失免疫监视作用的情况下，细胞癌变更易发生。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
JBC：抵御HIV感染的天然防御力
密歇根州立大学的研究人员发现了一个新型天然防御艾滋病毒感染的蛋白质。 该研究小组的发现发表在最新一期的《生物化学杂志》上，他们发现一种阻止艾滋病病毒复制的蛋白质ERManI。 “在早期的研究中，我们知道该蛋白可以干扰传播HIV-1，但是我们对其发生机制尚不明确。”Yong-HuiZheng说
抑制艾滋病毒的大胆新策略通过首次测试
15年前，美国加州大学旧金山分校的生物物理学家Leor Weinberger提出了一个对抗艾滋病病毒（HIV）的大胆的新策略——给已经感染HIV的患者注射一种经过改造的HIV变体。他设想，这种被剥夺了几乎所有基因并被设计成不会引起疾病的HIV变体，可能会在体内击败并抑制自然状态下的HIV。这种被称为
灵长类有艾滋病自愈能力－其基因有望成为治愈HIV关键
研究人员在西非发现了一种猴子，它们可以很好的处理艾滋病病毒SIV感染，避免发展类似艾滋病疾病，这一现象引起了研究人员的注意。 为了了解这一机制，来自耶尔克斯国家灵长类研究中心的一组科学家对猴子的基因组进行了测序。通过将其与人类和其他非人类灵长类动物的基因组进行比较，该小组找到了帮助感染艾滋病毒
新艾滋病病毒限制因子确定
据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文，西班牙庞培法布拉大学的一项研究将Schlafen 12（SLFN 12）鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子。SLFN 12可阻止病毒蛋白的产生，并帮助感染病毒的细胞逃避抗艾滋病病毒治疗和免疫反应。这些发现为改进HIV感染的治疗策略铺平了道路。
NSFCNIH生物医学合作研究获批项目公布
根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)双边合作协议，2013年双方共同进行了生物医学合作研究项目的征集与评审。共受理225项有效申请，经双方评审和联合工作组会议协商，以下33个项目获得批准(执行期限2014年1月-2016年12月)： 序号 受理
知名华人学者Science获艾滋病研究新突破
早年毕业于福建师范大学的陈志坚教授现任德州大学西南医学中心终身教授，美国HHMI研究所研究员，主要从事分子细胞生物学，病毒性感染反应等方面的基本机制研究。近期其研究组发表了题为“Cyclic GMP-AMP Synthase is an Innate Immune Sensor of HIV
CI：蛋白BRD4选择性的小分子可抑制HIV感染
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的研究人员发现了一种潜在药物作用于HIV感染者体内，从而进一步抑制这种一直存在但却悄无声息的病毒，而现有的HIV治疗方法无法对抗这种潜伏性的病毒。虽然这种潜在的新药可能补充当前的抗逆转录病毒治疗（ART）药物，但它也可能在不需要终生服用AR
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
Science子刊：高分辨率可视化观察HIV病毒在体内如何增殖
为了治疗疾病，人们必须了解它是如何产生的。在一项新的研究中，来自德国、英国、法国、西班牙和澳大利亚的研究人员如今利用高分辨成像技术在毫秒分辨率下可视化观察HIV病毒如何在活细胞之间扩散。通过使用超高分辨率STED荧光显微镜，他们首次提供了直接证据表明自艾滋病病原体（即HIV病毒）为它的自身复制构
HIV检验技术的研究进展
【关键词】 人类免疫缺陷病毒；聚合酶链反应；抗原 ［摘要］ 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种严重威胁人类身体健康的疾病。为有效遏止HIV的蔓延，除寻求更加有效的疫苗和治疗药物外，HIV早期诊断十分重要，其早期诊断主要靠实验诊断，包括病原学、免疫学、分子生物学等。 ［关键词］
《自然》：人体天生抗HIV能力机制得以阐明
APOBEC-3G酶能从一开始就阻止HIV的复制 人类具有内置的抗HIV的武器——名为APOBEC-3G的酶，但迄今无人知道该如何开启它的潜能。美国科学家近日研究揭示了这种酶的原子结构，为药物开发指明了新方向。相关论文10月12日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。 APOBEC-3G存在
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
JACS：美首次发现金纳米粒子具有抗HIV潜在能力
据美国探索频道报道，美国北卡罗来纳州大学的科学家表示实验已经首次表明金纳米粒子具有抗艾滋病的潜在能力，能够复兴失败了的抗艾滋病病毒（HIV）药物的威力。 20世纪90年代，科学家测试了抗艾滋病病毒药物TAK779能成功阻止HIV与人类的白血球结合，但在使用的同时会产生严重的副作用，因此这种药物没能成
2017年5月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。 IV通
Nature：CD32a－蛋白暴露艾滋病病毒－“藏身地”
《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果：他们通过实验室研究发现，潜藏艾滋病病毒（HIV）的 T 细胞表面特定表达着一种名叫 CD32a 的蛋白，这种蛋白在未感染 HIV 的 T 细胞中却没有被检测出来。这意味着，CD32a 蛋白可以作为一种生物靶标，用来开发出针对 “隐身” 状态 HI
新蛋白能暴露艾滋病病毒“藏身地”
《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果：他们通过实验室研究发现，潜藏艾滋病病毒（HIV）的T细胞表面特定表达着一种名叫CD32a的蛋白，这种蛋白在未感染HIV的T细胞中却没有被检测出来。这意味着，CD32a蛋白可以作为一种生物靶标，用来开发出针对“隐身”状态HIV的全新药物。 由于H
生物物理所揭示肝纤维化的分子机制
8月9日，国际肝病学杂志Journal of Hepatology 在线发表了中国科学院生物物理研究所秦志海研究组关于钙结合蛋白S100家族分子S100A4促进肝脏纤维化的新进展，标题为S100A4 promotes liver fibrosis via activation of hepati
PNAS展示艾滋病毒成熟的关键
IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大学的生物信息学家使用分子模拟技术揭示了HIV病毒成熟的关键步骤，帮助人们进一步了解新生惰性病毒发展成为传染性病毒的过程，这对于病毒复制来说至关重要。该研究发表在最近一
一种新型整合酶抑制剂高通量筛选方法
随着HIV-1病毒耐药性的不断升级,抗艾滋病药物的研发远远滞后,抗HIV-1药物新靶点的发现和创新药物的研发已成为燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组的整合,是HIV病毒复制周期中必需的关键酶。人体内无整合酶功能类似物。因此,整合酶是抗艾滋病药物研发的理想靶点。 近年来,
新型整合酶抑制剂高通量筛选方法
随着HIV-1病毒耐药性的不断升级，抗艾滋病药物的研发远远滞后，抗HIV-1药物新靶点的发现和创新药物的研发已成为燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组的整合，是HIV病毒复制周期中必需的关键酶。人体内无整合酶功能类似物。因此，整合酶是抗艾滋病药物研发的理想靶点。近年来，北京工业
抗艾滋病天然产物研究取得进展
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)感染所致艾滋病是严重危害人类生命健康的重大疾病。以高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 为代表的艾滋病药物治疗已取得巨大进步。然而，除了存在难治愈、严重副作用等问题外，还有约30%的患者由于治疗无应答、
Immunity：科学家在抗艾滋病病毒抗体中发现惊人特质
近日，斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们发现了对抗HIV的新武器。 他们的新研究发表在2015年11月17日的《Immunity》杂志上，文章针对病毒的一个特定的弱点描述了四个原型抗体。在这些抗体的引导下，研究人员在设计艾滋病候选疫苗时仿造了一个HIV蛋白质的分子结构。 “这项研究可以帮
10月2日《自然》杂志精选
面故事：物种形成可通过感官驱动而发生 非洲湖泊中的慈鲷鱼是教科书中关于物种快速形成的典型例子，但其中所涉及的机制仍然不是很清楚。现在，对维多利亚湖中的慈鲷鱼所作观测研究，揭示了导致(通过自然和性别选择进行的、由感官驱动的)物种形成过程的视觉系统趋异演化(表现为视觉基因的分化、雄性的彩色化和
生物分子蛋白质核磁共振光谱
利用核磁谱研究蛋白质，已经成为结构生物学领域的一项重要技术手段。X射线单晶衍射和核磁都可获得高分辨率的蛋白质三维结构，不过核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，尽管随着技术的进步，稍大的蛋白质结构也可以被核磁解析出来。另外，获得本质上非结构化（Intrinsically Unstructured）
北京启动“高危艾滋病人群早期检测研究”重大科技项目
近日，北京市科委启动了“高危艾滋病人群早期检测及治疗研究”重大科技项目，在HIV 感染高危MSM人群(男性性接触人群)中开展HIV早期检测及早期治疗研究。该项目是北京“十大疾病科技攻关”工作中艾滋病领域二期规划的防治重点，以建立北京市艾滋病研究体系，提高艾滋病临床诊疗水平，降低北京市HIV新
《自然》：黑猩猩也会患上“艾滋病”
为科学家深入理解HIV和SIV如何导致宿主患病打下了基础 图片说明：坦桑尼亚冈贝国家公园一些黑猩猩患上了“艾滋病”。 近十年来，多数科学家一直认为，黑猩猩(chimpanzee)与其它一些非人类灵长类动物虽然能被猿免疫缺陷病毒(SIV，与HIV极为相似)感染，但它们不会出现类似艾
《细胞》：精液自身物质能大大促进HIV传播
新结论尚需临床验证，因为纯化多肽与自然精液可能不完全相同 德国科学家最近在艾滋病传播研究方面取得了惊人的结果，他们发现，精液中的一种化学成分能够将艾滋病病毒（HIV）的易感性提高数十万倍。如果这项研究得到了临床检验的确证，那么将为预防艾滋病传播开辟一条新的道路。相关论文发表在12月14日的《细胞》