CI：蛋白BRD4选择性的小分子可抑制HIV感染
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的研究人员发现了一种潜在药物作用于HIV感染者体内，从而进一步抑制这种一直存在但却悄无声息的病毒，而现有的HIV治疗方法无法对抗这种潜伏性的病毒。虽然这种潜在的新药可能补充当前的抗逆转录病毒治疗（ART）药物，但它也可能在不需要终生服用ART药物的情形下导致HIV缓解。相关研究结果近期发表在Journal of Clinical Investigation期刊上，论文标题为“Structure-guided drug design identifies a BRD4-selective small molecule that suppresses HIV”。图片来自Journal of Clinical Investigation, 2019, doi:10.1172/JCI120633。 HIV病毒被整合到受感染者的遗传编码中并建立持续性的潜伏感染，从而产生了一个巨......阅读全文
CI：蛋白BRD4选择性的小分子可抑制HIV感染
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的研究人员发现了一种潜在药物作用于HIV感染者体内，从而进一步抑制这种一直存在但却悄无声息的病毒，而现有的HIV治疗方法无法对抗这种潜伏性的病毒。虽然这种潜在的新药可能补充当前的抗逆转录病毒治疗（ART）药物，但它也可能在不需要终生服用AR
组蛋白修饰基因通路BRD4基因
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
与组蛋白修饰相关因子介绍BRD4
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
Mol－Cell：－利用抗癌药物JQ1重新激活潜伏性HIV
2017年9月24日/生物谷BIOON/---HIV携带者必须在他们的余生中每天服用三种或以上的不同药物。不幸的是，若严格遵守这种治疗方案，他们遭受的副作用从轻微的头晕到危及生命的肝脏损伤不等。然而，如果他们停止服用这些药物，那么隐藏在他们的细胞内的HIV能够自发地重新出现。 事实上，能够在细
Science绘制HIV重要蛋白的肖像
斯克里普斯研究所(TSRI)和康奈尔大学Weill医学院的科学家们展开合作，确定了HIV包膜蛋白三聚体的第一个原子水平结构。长期以来，人们将其视作是结构生物学中最难瞄准的靶点之一，且具有巨大的医学价值。 新研究结果提供了这一AID致病病毒复杂包膜最详细的图像，其中包括未来的疫苗将试图模拟以
BRD4基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
BRD4基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
Nat－Commun：人工蛋白可以激发产生抗HIV抗体
HIV-1表面有大量的糖类对HIV-1表面的蛋白质Env进行了伪装，使得HIV-1可以避开人体的体液免疫。而大多数HIV-1隔离群会由自然的序列突变产生“糖洞”，这些糖洞可能将其下的蛋白表面暴露给免疫系统。为了验证这个猜想，近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校、宾州州立大学等单位的研究人员通过计算机
与肾癌相关的BRD4基因编码功能描
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
受体酪氨酸激酶信号通路相关BRD4
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
厦门大学陈瑞川教授JBC发表表观遗传学新成果
真核生物的基因转录是一个复杂而精密的过程。近年来人们发现的正性转录延伸因子P-TEFb，是调控转录延伸的一种基本蛋白，参与了参与绝大多数基因的转录表达。该蛋白的作用机制一直是相关领域的一个主要研究热点。 可诱导的基因表达在许多细胞过程中起到了至关重要的作用，而转录延伸被认为是这种基因表达的关键
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
美找出骨髓细胞抵抗HIV感染的关键蛋白
据美国物理学家组织网6月29日报道，美国科学家找到了细胞因子SAMHD1蛋白抑制骨髓细胞感染HIV（艾滋病病毒）的机制，新研究扩展了人们对艾滋病患者免疫系统如何对付HIV以及HIV如何逃避免疫反应的理解，从而找到阻止HIV感染或者阻止其在感染者体内复制的新疗法。相关研究发表在6月3
HIV关键性蛋白Nef研究取得重大进展
全世界有3600万多人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），其中美国有120万人感染上HIV。当前的抗逆转录病毒药物组合阻断HIV如何复制、成熟和入侵未被感染的细胞，但是这种组合不能够根除这种病毒。 作为美国桑迪亚国家实验室（Sandia National Laboratories）生物与工程科学
mBio：天然免疫蛋白抑制HIV复制的分子机制
根据乔治华盛顿大学研究人员发表在《mBio》杂志上的一项新研究，人蛋白质载脂蛋白A-1结合蛋白（AIBP）通过靶向脂质筏并减少病毒细胞融合来抑制HIV复制。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，该因子可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。 “先前的研究表明，AI
美研究发现保持干细胞本性有关键作用的蛋白质因子
干细胞是细胞界“永远的少女”。人们认为它会一直保持静止状态，直到有某种信号迫使它分裂，产生差异而形成高度特化的细胞。理论上它们能发育成任何类型的成熟细胞，因而在组织与器官再生领域有着光明前景，但人们还需要更充分地掌握干细胞生理学。 据物理学家组织网9月25日报道，纽约大学朗格尼医学中心一项最新
与肾癌相关的基因突变类型BRD4基因
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
科研人员开发出新型肝纤维化靶向干预策略
肝病每年导致约200万人死亡，占全球死亡总数的4%，其中肝硬化与肝癌是主要致死原因。作为肝硬化和肝癌的早期阶段，肝纤维化是所有慢性肝病向终末期发展的必经病理阶段。肝纤维化的核心机制在于慢性损伤诱发的肝星状细胞（HSC）异常激活，向肌成纤维细胞分化并过度分泌细胞外基质，导致纤维化组织代替正常肝组织，最
PNAS：科学家利用植物制出大量抗HIV蛋白
来自本氏烟草的某种蛋白可作为新型抗HIV杀菌剂 美英两国科学家近日利用植物大量制造出一种蛋白，该蛋白有助于预防HIV的传播。这向着开发出基于蛋白的商业HIV杀菌剂的目标又迈进了一步。相关论文3月30日在线发表于美国《国家科学院院刊》(PNAS)。 迄今为止，使用非蛋白杀菌剂对抗HIV
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
Science－－Nature：HIV表面蛋白呈动态－像跳舞一般
Science & Nature：HIV表面蛋白呈动态 像跳舞一般 10月8日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们发明了一项新技术，它让研究人员第一次看到了人类免疫缺陷病毒（HIV）表面包膜蛋白的动态过程。同一天，《自然》杂志也刊登了该研
一种HIV表面糖蛋白可让B细胞失活
位于HIV病毒表面的糖蛋白gp120可让人体B免疫细胞失去活性，这是《自然―免疫学》上一项研究给出的结论。这项发现解释了为什么HIV病人抗体反应比较弱。 人们已经发现HIV能够引起CD4+辅助性T免疫细胞不断丧失，导致免疫系统功能受损、其他感染更容易乘机而入。但人们一直没有弄清为何在HIV
《PLoS病原体》：研究揭示HIV靶向蛋白的进化历史
美国科学家近日研究发现，一种名为TRIMCyp的能够标靶HIV等多种病毒的蛋白，在灵长动物（人类除外）中进行了两次进化，其中一个版本的进化时间在1000万年前和500万年前之间。该结果表明，这些病毒在灵长动物的进化中起到了重要的作用。相关论文发表在《公共科学图书馆•病原体》（PLoS Pathoge
癌症相关的基因突变类型及临床解释－BRD4
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍BRD4
该基因编码的蛋白质与小鼠蛋白MCAP（有丝分裂过程中与染色体相关）和人类Ring3蛋白（丝氨酸/苏氨酸激酶）同源。每一种蛋白质都包含两个溴域，一个保守的序列基序，可能参与染色质靶向。该基因被认为是T（15；19）易位的19号染色体靶基因（q13；p13.1），它定义了年轻人的上呼吸道癌。已经描述了两
Oncogene：癌症与关键炎症标记的关联机制
在一项最新研究中，来自伊利诺斯大学的研究人员发现了在细胞生长，免疫和炎症反应中扮演关键作用的细胞因子，如何能引发肿瘤发生发展的作用新机制，这一研究成果公布在Oncogene杂志上。 这个“化身博士”分子其实就是NF-κB分子。在健康细胞中，NF-κB是一种重要的“第一反应因子”，在人体的免
中国科学家发现抑制HIV囊膜蛋白合成新途径
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究团队近日在国际病毒学权威期刊上发表了有关抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径的论文，为抗艾滋病疫苗及药物研制提供了新思路。 郑永辉研究团队的研究结果能够为解释艾滋病病毒囊膜蛋白不能高效表达机制提供线索，而且阐明了一种新型的抗病毒机制。 艾滋病疫苗的研制是
Sci－Trans－Med：肠道蛋白与HIV感染风险存在相关性
最近，科学家们首次发现了在HIV感染过程中高表达肠道"归巢"蛋白a4b7的关键免疫细胞对于患者健康水平的影响。（图片来源：NIAID） 在这项研究中，作者发现对于体内a4b7表达量较高CD4 T细胞的数量较多的女性来说，他们感染HIV的几率更高，而且病毒破坏机体免疫系统的速率也越快。相关结果发