辽宁省中药材标准于今年9月1日施行
《辽宁省中药材标准》第一册(2009年版)已由辽宁省中药材标准编写委员会编制完成,将于今年9月1日实施,为辽宁省药品生产、经营、检验及监管提供技术依据。 《辽宁省中药材标准》共收载中药材使用品种55个,多为辽宁省药品生产企业、医疗机构独特的中药制剂品种所涉及使用的主要原料,收载的品种全部进行了质量标准起草实验、复核、文字及图谱等实验研究及整理工作。该标准95%以上品种制定了专属性鉴别、检查、浸出物项,30%的品种制定了含量测定项,全部品种收载原植物(动物)彩色图片,并附有显微彩色图谱、含量测定色谱图,图文并茂,充分体现了辽宁省中药材研究的最新成果和发展方向。 ......阅读全文
中药材在国际市场当草卖?专家:国内缺乏标准
过去,我们的老祖宗常说,中药不到蕲州不成药、不到禹州不成药、不到安国不成药、不到樟树不成药……而现在,在国际上是,中药不到日本、不到韩国、不到台湾,不叫药。为什么我们的中药材在国际上被当草卖,而人家的药却当精品卖?这一现象值得业内人士反思。 随着一些中药材被炒到天价
辽宁省中药材标准于今年9月1日施行
《辽宁省中药材标准》第一册(2009年版)已由辽宁省中药材标准编写委员会编制完成,将于今年9月1日实施,为辽宁省药品生产、经营、检验及监管提供技术依据。 《辽宁省中药材标准》共收载中药材使用品种55个,多为辽宁省药品生产企业、医疗机构独特的中药制剂品种所涉及使用的主要原料,收载的品种
中药材野生变家种是必然趋势-生产将有标准可依
卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强接受采访时坦言,随着近年来中药材使用量的增大,其野生变家种是必然趋势,有些大宗的川芎、丹参、黄芪等已有部分地区在大规模种植。但在这个过程中,确实存在部分药材长得像土豆、胡萝卜大小的问题,包括种植时间的大幅缩短都会在一定程度上影响药效。 目前,国家正在
香港举行第五届中药材标准国际会议
12月6日,由多个国家和地区中草药专家组成的国际专家委员会就“香港中药材标准”举行第五届会议。为期4天的会议由香港特区政府卫生署署长林秉恩主持,吸引了超过40名内地、香港和来自海外的中草药专家,以及香港城市大学、香港中文大学、香港浸会大学、香港理工大学、香港科技大学和香港大学等香港6所
与色谱图和质谱图相关的故障解决方法简介
1.故障现象:出现平失峰 产生故障的可能原因及排除方法: a. 柱子中的样品过载,排除方法是分流进样或稀释样品; b. 检测器过载,排除方法是降低检测器电压。 2.故障现象:保留时间不稳定 产生故障的可能原因及排除方法: a. 毛细管柱的固定相发生降解,排除方法是切去毛细管柱端0.5
SFEHPLC测定GBE中黄酮类化合物的含量
随着中药研究事业的不断发展,中药材在国内和国际的需求量越来越大,药物的重要有效成分的含量成为质量检查必不可少的参数,高效液相色谱的使用越来越广泛。针对高效液相色谱对药物尤其是中药材的检测,本文采用HPLC法测定了银杏叶中黄酮物质的含量。 2010年版《中国药典》共收载品种4600余种,新增
LCMS图谱相关标准及MS棒图判断
一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断: a) LCMS合格谱图的标准: 1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间),并小于全部运行时间的4/5; 2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准(一般为220nm),弱紫外样品(紫外吸收在220nm是波谷,MS信号相对较强)可用ELS
气相色谱图波峰面积代表什么?
波峰面积表示的是样品在检测器上的响应值,这个响应值与样品含量成正比。 正是利用这个规律才把气相色谱用作定量检测。
如何用电脑绘制HPLC色谱图
方法如下:精密取相应对照品,加适当的溶剂溶解,分别精密量取1、2、3、4、5ml(或相应成梯度的量),稀释成各个梯度的溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积为纵坐标,以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直接绘制标准曲线。色谱法也叫层
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术,用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成,一个是时间轴,另一个是检测器响应轴,通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中,需要注意以下几个方面:1. 峰的形状:峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术,用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成,一个是时间轴,另一个是检测器响应轴,通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中,需要注意以下几个方面:1. 峰的形状:峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通
气相色谱仪色谱图常见问题及原因
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时,保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰: 出钝峰指所出的样品峰不尖,所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状(平头或圆形)。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气,玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时,检查
液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时,原因及处理方法如下:一、保留时间变化: 1、柱温变化:配置柱恒温,必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够:用大于25mmol
石寿芳:支持中药材种子种苗和标准化生产
“我们定西市自古就有‘千年药乡’的称呼,中药材种植面积多年来稳定在100万亩以上,占全国的7%。”提起药材,全国人大代表、甘肃省定西市岷县禾驮乡石门村党支部书记石寿芳的话匣子就打开了。 “最近几年,我们成功选育出当归、黄芪、党参三大道地主栽中药材新品种系11个,筛选和成功驯化出防风、羌活、独活
福建一道地中药材地方标准审定通过-争取早日发布
近日,福建省市场监管局组织福建省农科院的中药材种植专家、福建省林业技术推广站等单位的营林专家对福建省农林大学主导起草的《圆齿野鸦椿栽培技术规范》福建省地方标准进行审定,一致同意通过审定并建议项目起草组抓紧修改,争取早日发布并实施该标准,为进一步推动中药材“圆齿野鸦椿”产业发展提供标准支撑。图片来
标准溶液的高效液相色谱图两个峰区分不开怎么办?
首先,用固定流动相冲洗柱子,以排除因停电等原因造成柱子和管路的污染;第二,也是最重要的,你流动相比例的切换时间不对,分不开的几种组分主要集中在10min之前, 甚至8 min之前,所以你17min切换意义不大,建议早些切换,比如5 min左右。
一图读懂|2019版有机产品认证标准
2015年修订后的 《有机产品认证管理办法》进一步完善了认证程序、建立了有机产品认证销售证制度、取消有机转换认证及其标志、取消了未获得有机认证的有机配料的“有机”标识等,认证要求发生了诸多变化,为统一有机产品认证标准,让生产企业更明确有机认证程序及各方面要求,使消费者能够统一识别和正确理解有机产
液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比,找出保留时间一样的峰,就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器,对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊!不同的成分的保留时间是不一样的啊!除了看保留时间外,有的仪器同时还有光谱图,也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些,有时单纯的看标准品
色谱图的主要参数指标有哪些
色谱图的主要参数指标有:1、保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。2、峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。其他的参数不是必要参数,比如分离度,表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数,表示该色谱峰的峰
总离子流色谱图逐渐升高问题
a.柱子的固定相流失(特征峰为m/z 207、281);排除方法:老化或更换柱子。b.空气泄漏;排除方法:检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化,进一步查明泄漏的确切位置。
色谱图的主要参数指标有哪些
色谱图的主要参数指标有:1、保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。2、峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。其他的参数不是必要参数,比如分离度,表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数,表示该色谱峰的峰
色谱图的主要参数指标有哪些
色谱图的主要参数指标有:1、保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。2、峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。其他的参数不是必要参数,比如分离度,表示该色谱峰和之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数,表示该色谱峰的峰
气相色谱仪结构流程图
气相色谱仪是一种分析仪器,常用来分离和测定气体中的化合物。气相色谱仪的结构流程图是用来描述气相色谱仪的工作原理和运作流程的图表。气相色谱仪的工作原理是通过对样品进行色谱分离,以求得样品中的各种化合物的组成和含量。具体的工作流程如下:1 样品的进样:将样品通过进样器进入气相色谱仪的样品室。2 样品的蒸
液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比,找出保留时间一样的峰,就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器,对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊!不同的成分的保留时间是不一样的啊!除了看保留时间外,有的仪器同时还有光谱图,也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些,有时单纯的看标准品
液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比,找出保留时间一样的峰,就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器,对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊!不同的成分的保留时间是不一样的啊!除了看保留时间外,有的仪器同时还有光谱图,也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些,有时单纯的看标准品
得到完美的色谱图要跳过哪些坑?HPLC谱图常见故障及...
得到完美的色谱图要跳过哪些坑?HPLC谱图常见故障及解决方法 液相色谱中的许多问题都能在谱图上反映出来,其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。一、拖尾峰1. 筛板阻塞,柱子两头的过滤筛板如果堵塞
岛津推出中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库
2010年版《中国药典》作为新中国成立以来的第九版药典,新增药品品种1358个,总数达到4615个,形成了中药材、中药饮片、中成药、化学药品、药用辅料、生物制品等门类齐全的药品标准体系。其中,中药、生化药和注射液等成为本次药典标准提高的重点,尤其是中药材及中药饮片受到了重点关注。技
高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时,原因及处理方法如下:一、保留时间变化: 1、柱温变化:配置柱恒温,必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡:至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够:用
高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时,原因及处理方法如下: 一、保留时间变化: 1、柱温变化:配置柱恒温,必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够: