2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议第二轮通知

2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议(6th m-TAS)第二轮通知 时间:2010年10月17-20日 地点:上海复旦大学复宣大酒店 主办单位: 国家基金委化学部 中国化学会分析化学委员会 中国色谱学会 承办单位: 复旦大学 上海交通大学 2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议(2010 Symposium on Micro/nano-scale Separation and Analysis)暨第六届全国微全分析......阅读全文

毛细管分析常见问题的解决

一、峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1.注射器有毛病,用新注射器验证。2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值。3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整。4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整。5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速。6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端

毛细管电泳手性药物分析

  手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用,在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药,发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法,并用于临床研究和医药质量控制,显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性

毛细管电色谱仪分析技术

效毛细管电色谱仪(CEC)整合了液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)的优点,在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以压力和电渗流共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下,CEC对样品细微

肺泡微石症病例分析

 1.病例报告 1.1病例 患者男性,35岁,因“咳嗽咳痰10年,气短3周”于2014-11-19入院。患者10年前无诱因间断出现咳嗽、咳黄白黏痰,偶伴左侧季肋区疼痛,可自行缓解,与呼吸无关,无发热、乏力或盗汗,未予重视,上述症状无明显变化,与季节无关。 3周前起自觉气短,平卧位加重,坐起缓解,活动

微流成像颗粒分析系统

微流成像颗粒分析系统是采用动态流式成像原理,对流经微流通道的样品颗粒进行拍照,分析图片中的颗粒大小、形貌。给出每个颗粒的形貌特征,是目前国内外先进的图像处理系统。使得对复杂液体制剂、混悬液、微球等颗粒分析可视化,所见即所得。产品功能:粒度分析、颗粒计数、形貌分析、最大颗粒分析、颗粒浓度分析项目: 液

微区电子衍射分析

电子衍射与X射线一样,也遵循布拉格方程,电子束很细,适合作微区分析,因此,主要用于确定物相以及它们与基体的取向关系以及材料中的结构缺陷等。

北京燕京电子:提供完整的微流控研究工具

      2013年5月17日,由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美丽的海滨城市厦门隆重召开,400余名国内外学者参加了这一盛会。北京燕京电

微流控芯片的发展及特点

微全分析系统的概念是在1990年首欠由瑞士Ciba2Geigy公司的Manz与Widmer提出的,当时主要强调了分析系统的“微”与“全”,及微管道网络的MEMS加工方法,而并未明确其外型特征。次年Manz等即在平板微芯片上实现了毛细管电泳与流动。微型全分析系统当前的发展前沿。微流控分析系统从以毛细管

第三届国际微纳流控学进展学术会议在大连化物所召开

  5月24日至26日,由中国科学院批准、大连化学物理研究所主办的第三届国际微纳流控学进展学术会议(The 3rd International Conference on Advances in Microfluidics and Nanofluidics, AMN2012)在大连化

PHOTON全红外烟气分析

Madur新型的Photon是使用红外光原理传感器的烟气分析仪,同时也可以安装达至9组电化学式传感器。其模块化的结构,可依使用者特定的需求,建构提供。除此外,此量测系统中每个传感器都可依客户需求进行量程设定与调整(视所装设的传感器容量)。 Photon具有足量的模拟/ 数字输出与输入,用以确保所有量

全血粘度异常结果的分析

  增高:血液粘度增高会引起血流阻力增加,使血流速度减慢,最后导致血流停滞,直接影响脏器血液供应,导致疾病。全血粘度增高常见原因:  1. 血浆蛋白异常:如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、先天性高纤维蛋白血症等,由于血浆中蛋白的含量异常增高,使血浆粘度增高,进而使全血粘度增高;另外,血浆蛋白的增加还可导

全血粘度异常结果的分析

  增高:血液粘度增高会引起血流阻力增加,使血流速度减慢,最后导致血流停滞,直接影响脏器血液供应,导致疾病。全血粘度增高常见原因:  1. 血浆蛋白异常:如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、先天性高纤维蛋白血症等,由于血浆中蛋白的含量异常增高,使血浆粘度增高,进而使全血粘度增高;另外,血浆蛋白的增加还可导

全质构分析(TPA)的概述

1、全质构分析的介绍    全质构分析(TPA)通常是对样品进行两次压缩,来测定食品的质构特性。它也可以应用于其他领域,包括药物、烟草、胶体、材料和护理品等。在全质构TPA分析中,样品被质构仪探头两次挤压来探究样品被咀嚼时的变化。所以全质构TPA测试也经常被叫做“两次咀嚼实验”,因为质构仪的

水质全分析检测项目包括哪些

检测项目报考以下内容:pH、duCOD、BOD、SS、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、挥发性酚类、氰化物、砷、汞、铬(六价)、总硬度、铅、氟、镉、铁、锰、溶解性总固体、高锰酸盐指数、硫酸盐、氯化物、大肠菌群,以及反映本地区主要水质问题的其它项目。饮用水主要考虑对人体健康的影响,其水质标准除有物理指标、化学指

国际毛细管色谱会议首次在大连召开

2007年6月5日,第30届国际毛细管色谱会议在大连召开,国内外毛细管色谱专业人士齐聚大连。 国际毛细管色谱会议是毛细管色谱领域最著名的学术会议,在国际上享有很高的声誉,被称之为“毛细管色谱和微柱分离技术的第一论坛”。自1975年在意大利的Hindelang举行第一届国际毛细管色谱会议以来,到今年

XPS全谱分析与EDS的功能差异分析

a. EDS 与XPS 的相同点:两者均可以用于元素的定性和定量检测。b. EDS 与XPS 的不同点:1) 基本原理不一样:简单来说,XPS 是用X 射线打出电子,检测的是电子;EDS 则是用电子打出X 射线,检测的是X 射线。2) EDS 只能检测元素的组成与含量,不能测定元素的价态,且EDX 

傲励运光学:提供最尖端的镀膜技术

      2013年5月17日,由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美丽的海滨城市厦门隆重召开,400余名国内外学者参加了这一盛会。上海傲励运光电科技有限公司赞助

江桂斌:色谱质谱技术在纳米银细颗粒分析中的应用

——2016ICMSB、第十届全国MicroTAS、第五届全国MSB学术会议大会报告  分析测试百科网讯 2016年5月7日,2016国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议(ICMSB)(兰州)、第十届全国微全分析系统学术会议 (MicroTAS)、第五届全国微纳尺度生物分

2013全国表面分析科学与技术应用学术会议在京召开

四川材料与工艺研究所 陆雷  来自四川材料与工艺研究所陆雷老师做了《铍薄膜的射频制备技术及性能研究》的报告。  陆老师介绍了一下自己的研究背景,以及薄膜制备与AES联用装置、射频磁控溅射技术特点与原理、薄膜制备工艺流程,Be薄膜的AFM、SEM、AES、XPS分析。  研究表明采用射频磁控溅射法成功

中国分析测试协会微纳流控分析分会正式成立

  2025年10月29日,在第十五届全国微全分析系统学术会议暨第十届全国微纳尺度生物分离分析学术会议召开期间(2025年10月29-31日,南京),中国分析测试协会微纳流控分析分会(以下简称“分会”)成立大会召开。  在会议上,主持人浙江大学方群教授介绍了分会的筹备过程。2024年12月,中国分析

毛细管电泳仪故障分析九

迁移时间可重复,但峰面积重复性不好1、检查结果:重新切割毛细管入口,问题解决。可能原因:毛细管入口切口不平齐。解决方案:重新切割毛细管入口。2、检查结果:重新切割毛细管入口,问题仍然存在。可能原因:若电动进样可保持重现,则压力控制或气路存在问题。解决方案:检修。

毛细管电泳仪故障分析五

迁移时间不稳定1、检查结果:出峰时间不稳定且无规律。可能原因:缓冲液与毛细管内壁平衡较慢。解决方案:每次样品运行之间避免用NaOH冲洗毛细管。2、检查结果:出峰时间依次后延。可能原因:样品中物质易在毛细管内壁吸附。解决方案:首先在每次样品运行之前用0.1N NaOH溶液短时间冲洗毛细管,观察迁移时间

毛细管电泳应用于中药分析

中药品种繁多、药材产地各异、成分复杂,无论是药材还是成药的分析,都是一项非常艰难的任务。中药分析工作用现代化仪器设备和科技手段(如薄层色谱、HPLC等)虽取得巨大进展和成就,但往往只是对药材和成药成百上千个成分中的一个或几个成分的分析,实际只是一种象征性的代表式分析,与之起化学和药理效应的实际组合成

毛细管电泳仪故障分析四

电泳峰过宽1、检查结果:降低样品进样量,有改善。可能原因:样品浓度太大。解决方案:可降低样品浓度或减少进样量。2、检查结果:降低样品进样量,无改善。可能原因:样品本身性质不均一。解决方案:此原因主要是针对蛋白质样品,小分子样品发生的概率较低。

毛细管电泳仪故障分析二

电泳峰拖尾1、可能原因:毛细管窗口未开或窗口位置不正。解决方案:打开毛细管检测窗口或调整窗口位置。2、可能原因:样品在毛细管内壁吸附。解决方案:对于蛋白质和核酸样品,应尽量采用涂层毛细管、极端pH 条件或动态涂层,防止样品吸附。

毛细管电泳仪故障分析十一

冷却液泄漏1、可能原因:卡盒内垫圈和卡子漏装或装错顺序。解决方案:严格按安装顺序安装。2、可能原因:仪器内部管路密封不严。解决方案:检修。

毛细管电泳仪故障分析三

电泳峰不对称1、可能原因:毛细管入口切口不平齐。解决方案:重新切割毛细管入口。2、可能原因:缓冲溶液与样品溶液电解率差别过大。解决方案:采用缓冲液作为样品溶剂。

毛细管电泳仪故障分析十

毛细管或电极易折断1、可能原因:瓶盖老化。解决方案:换瓶盖。2、可能原因:电极不垂直。解决方案:将电极拉直。

毛细管电泳分析技术的展望

  CE技术的研究和应用,给药物分析领域和药品检验工作带来了生机与活力,无疑将对该专业技术的发展及提高起着重要的推动和促进作用。尤其以对基因工程药物、中成药复方制剂的分析和中药材种属的鉴定,令人瞩目。但任何事物都有两面性,它也有弱点和不足,如有的药物用CE分析精确度还不够高;有的灵敏度很高,但专属性