国家食品药品监督管理局发布2010年第2期药品质量公告
为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次产品中，有2387批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。具体抽验结果如下： 本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业，经浙江省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等11个制剂品种2226批次，其中2198批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。 ......阅读全文
胶囊药物的胶囊是什么？
分为三大类：1.天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。2.半合成高分子囊材：CMC-Na、CAP、EC、MC.3.合成高分子囊材：1）非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等。2）可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-
药物胶囊的形成方法
1.物理化学法1）单凝聚法原理：作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化，使明胶的溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊，zui后调节pH值至8——9，加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性，加水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。2）复凝聚法原理：利
黄连胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
大扶康胶囊的药物动力学
静脉注射或口服的药代动力学性质相似。口服吸收良好，在禁食条件下，口服后0.5－1.5小时血浆浓度达峰值，血浆药物浓度可达同剂量药物静注后浓度的90%以上，剂量与血药浓度成正比。血浆消除半衰期接近30小时。口服吸收率不受进食影响。每日一次，多剂量给药后，血浆浓度约在4－5天达稳态浓度的90%。第一
风寒感冒的胶囊药物有哪些？
风寒感冒的胶囊药物有多种，主要包括中成药和中药制剂。 对于中成药，常见的有感冒清热胶囊、感冒灵、风寒感冒胶囊等。这些药物具有解表散寒的功效，可以帮助缓解风寒感冒的症状。 在中药方面，常用的药物包括麻黄、紫苏、细辛、防风、荆芥、生姜等。这些中药成分具有辛温解表的特性，适用于治疗风寒感冒。
柴黄胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
概述酮康唑胶囊的药物相互作用
1．酒精和肝毒性药物与本品合用时，肝毒性发生机会增多。 2．本品与华法林、香豆素、茚满二酮衍生物等抗凝药同时应用可增强其作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 3．环孢素与本品同时使用会升高前者的血药浓度，并可能使肾毒性发生的危险性增加。当两药同时
概述环丙沙星胶囊的药物相互作用
1．尿碱化药可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。 3．环丙沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1
桂灵胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
复方利福平胶囊的药物相互作用
⒈饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2. 对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.该品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加该品的肝毒性，
女金胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
灯盏细辛胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
骨化二醇胶囊药物相互作用
阿法骨化醇在肝脏被迅速转化成1,25-二羟基维生素D3后者为维生素D3的代谢物起到调节钙和 磷酸盐代谢的作用由于这一转化过程很迅速故阿法骨化醇的临床效应与1,25-二羟基维生素D3基本一致其主要作用是通过提高体内血循环中1,25-二羟基维生素D3水平从而增加钙磷酸盐的肠道吸收促进骨矿化降低血浆甲状
小儿抗痫胶囊的药物相互作
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
简述法莫替丁胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师。 2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。 3.本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。 4.如与其他药物同时使用可能
简述辛伐他汀胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕妇及乳母不推荐使用。 二、儿童用药：在儿童中的使用有限，长期安全性未确立。 三、老年用药：老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 四、药物相互作用： 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长
概述环孢素胶囊的药物相互作用
1、与非甾体抗炎药(NSAID)的相互作用： 当环孢素和非甾体抗炎药合用于类风湿性关节炎病人时，应密切监测临床状态和血清肌酐(参见警告)。 曾有报告，环孢素与萘普生和舒林酸之间有药效学相互作用，它们同时使用时，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基马尿酸)PAH清除率测定的肾功
简述卡托普利胶囊的药物相互作用
1．卡托普利胶囊与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．卡托普利胶囊与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．卡托普利胶囊与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．卡
使用硝苯地平胶囊的药物过量介绍
尚无足够的研究资料。 1．现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。 2．药物过量导致低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌，可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。 3．肝功能损害的患者药物清除时间
氯霉素胶囊的药物相互作用
0.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 1.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用
概述诺氟沙星胶囊的药物相互作用
1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓
螺内酯胶囊的药物相互作用
1．肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 2．雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 3．非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 4．拟交感神经药物降低本药的降压作用。 5．多巴
利培酮胶囊的药物互相作用
1本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。3酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β－阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4当和其它高度蛋
愈美胶囊的药物相互作用
1.本品不得与抗精神抑郁药物并用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 4.本品中右美沙芬与单胺氧化酶抑制剂合用时，可致高热、昏迷甚至死亡。
平痔胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药物过量及药物毒理
药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。
维参锌胶囊的药物相互作用
1．大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀，降低脂溶维生素E的吸收。 2．避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。 3．调血酯药考来烯胺和考来替伯、矿物油及硫糖铝等可干扰本品吸收。
贯黄感冒胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
阿莫西林胶囊的药物相互作用
1．丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
依托度酸胶囊的药物相互作用
0. 1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增