Dr.ChangDengHu教授来武汉病毒所进行学术访问

9月16日上午,应分子病毒学及病毒免疫学科组组长郑春福研究员的邀请,美国普渡大学(Purdue University)教授Dr. Chang-Deng Hu 来武汉病毒所进行学术交流,并作了一场题为Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC): Current Status and Future Perspectives的精彩报告。会上,Dr. Hu深入浅出地介绍了双分子荧光互补技术(BiFC)的基本原理、特点、最新进展以及其广泛的生物学应用。报告之后,与会的老师和学生还与Dr. Hu进行了热烈的讨论。下午,Dr.Hu还与陈新文所长以及几位PIs分别进行了学术交流。最后,Dr.Hu与分子病毒学及病毒免疫学科组的学生们就 BiFC技术在蛋白质相互作用运用中的一些具体问题给予指导。 双分子荧光互补技术(Bimolecular Fluorescence C......阅读全文

病毒根据病毒感染的宿主分类

根据病毒感染的宿主分类包括:a.动物病毒;b.植物病毒;c.细菌病毒(噬菌体)。

病毒家族的“小个子”——诺瓦克病毒

中国部分地区近来出现了诺瓦克病毒感染者。日本及多个欧洲国家报告的传染性肠胃炎流行程度也都超过往年,这些国家的病例绝大多数由诺瓦克病毒引起。专家表示,对诺瓦克病毒不必大惊小怪,感染这种病毒后果并不会特别严重。  诺瓦克病毒于1968年被发现,当时美国俄亥俄州一所小学发生了集体患急性肠胃炎的事件,人们从

病毒与类病毒的本质区别

类病毒与病毒不同的是,类病毒没有蛋白质外壳,为共价闭合的单链RNA分子,呈棒状结构,这和朊病毒相反,由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。1971由美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato spindle tuber disease)病原时发现。能

疱疹病毒的病毒分离和鉴定

  病毒分离培养是当今临床上明确诊断疱疹病毒感染的可靠依据。可采集皮肤、生殖器等病变部位的水疱液、脑脊液、角膜刮取物、唾液等标本,接种人二倍体成纤维细胞株WI38及其它传代细胞株如Vero、BHK等,经24~48小时后,细胞则出现肿胀、变圆、细胞融合等病变。然后用HSV-1和HSV-2的单克隆抗体作

病毒透射电镜病毒标本制备

实验方法原理 病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料 病毒试剂、试剂盒 稀释液仪器、耗材 透射电镜实验步骤 悬液应尽量除去杂质如培养基残渣,细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等,这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱

利福平胶囊的相互作用

  1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4

金果饮的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

琥珀胆碱的相互作用

  1.非去极化型肌松药与去极化型肌松药可相互拮抗。成人先静注筒箭毒碱3-5mg,能解除琥珀胆碱的肌束震颤。  2.本品无拮抗剂。抗胆碱酯酶药如新斯的明不但不能对抗,反能增加其肌松作用。应用时应注意。  3.本药与氟烷合用时,体温可突然升高,如发现不及时或抢救不当,死亡率很高。此时需快速降温,吸纯氧

吗啡片的相互作用

  1 与 吩噻嗪类 镇静催眠药 单胺氧化酶抑制剂三环抗抑郁药抗 组织胺药等合用可加剧及延长 吗啡的抑制作用;  2 本品可增强 香豆素类药物的 抗凝血作用;  3 与西咪替丁合用可能引起呼吸暂停 精神错乱肌肉抽搐等

鼻炎片的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

众生丸的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

氟哌酸胶囊的相互作用

  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

环孢素胶囊的相互作用

  一般在4~8周内开始发挥作用,如果临床效果不充分,而耐受性良好(包括血清肌酐在基线上30%以内的情况),可在8周后将剂量增加每天0.5~0.75mg/kg,并在12周后再次增加,达到极限每天4mg/kg。如果治疗16周不见效果,应当终止本品的治疗。 不论何时,为了控制不良反应,如高血压、血清肌酐

苯妥英钠的药物相互作用

  1.与香豆素类(特别是双香豆素)、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用,苯妥英钠的代谢降低,血浓度升高,毒性增加。  2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英钠诱导肝代谢酶,使这些药物的疗效降低。  3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝

简述阿瑞斯药物相互作用

  应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因,可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈

橘红胶囊的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

邻近相互作用的概念

中文名称邻近相互作用英文名称proximate interaction定  义在器官形成过程中,一组细胞与其邻近细胞相互作用,导致邻近细胞改变其形态、分裂速度或分化的现象。应用学科遗传学(一级学科),发育遗传学(二级学科)

精氨酸的相互作用

1.与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用,可增加疗效。 2.可使细胞内钾移到细胞外,而螺内酯可少肾脏的钾排泄,两者联用时可引起高钾血症。3.由于雌激素可诱导生长激素升高,故使用雌激素补充治疗或口服含雌激素避孕药的患者,应用于进行垂体功能测定时,可出现生长激素水平假性升高,从而干扰对垂体功能的判断。

维A酸的相互作用

与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光

灵芝胶囊的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

鱼石脂软膏的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述环孢素的相互作用

  1、该品与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用,可增加该品的血浆浓度。因而可能使该品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重,应监测患者的肝、肾功能及该品的血药浓度。  2、与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时,可使发生肾功能衰竭的危险性增加。  3、用该品时如输注贮存超过1

相互作用蛋白鉴定实验

鉴定诱饵蛋白(半乳糖苷酶) 鉴定诱饵蛋白(LacZ 的活性分析) 相互作用蛋白捕获             实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达

乳酶生的相互作用

  1.制酸药、磺胺类或抗生素与乳酶生合用时,可减弱其疗效,故应分开服用(间隔3小时)。  2.铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制、吸附或杀灭活肠球菌,故不能合用。  3.如正在服用其他处方药药品,使用乳酶生前请咨询医师或药师。

​利福平的药物相互作用

1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与

蛋白质相互作用

Interaction Trap/Trap Two-Hybrid System·         Yeast Two-Hybrid System (Finley Lab)This is one of the most comprehensive and detailed guide to yeast

维A酸的相互作用

与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光

配体配体相互作用特点

中文名称配体-配体相互作用英文名称ligand-ligand interaction定  义泛指不同配体之间的相互作用。如受体上有多个配体结合位点时,一个配体与受体的结合可能影响另一个配体与受体的结合。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号转导(二级学科)

白带丸的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

相互作用蛋白鉴定实验

实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达 LexA 与目的蛋白的融合体的质粒。这种质粒转化到包含 LEU2 和lacZ 报道基因的报道酵母株中,并要行一系列的对照实验来鉴定所构建的诱饵蛋白是否适用,是否需要修饰,或是否应改变酵母菌报道条件。这些对照实验实现了诱饵蛋白在酵母菌中作为