西安普研接管普洛帝测控第三方质量检验工作
2009年6月1日，西安普研检测工程有限公司经过三个月的努力和准备，以优良的检测设备和完善的质量体系管理受到普洛帝测控中国有限公司的认同，作为国内首家石油仪器检验的第三方机构，正式于2009年6月1日全面接管普洛帝测控中国有限公司第三方质量检验工作。 西安普研检测工程有限公司源于西安石油仪器技术工程中心，该工程中心拥有国内顶级的石油仪器技术和研发力量，依托西安石油大学、西安石油勘探仪器总厂、西北大学地质系、交大能源和长安化学仪器等多个科研院所和单位实体，做科研的同时将大量的理论成果技术转化为工业产品，重点开发流体检测技术和硬件，目前与英国普罗迪、普洛帝测控中国、德国普勒等单位签署了中国区技术互投协议，就在中国范围内推广其技术和产品达成一致意见，与石油仪器仪表质量监督检验中心、陕西省能源质量监督检验所、陕西省产品质量监督检验所、陕西省计量科学研究院、中国航空油料西北公司计量检定中心、航天工业总公司第五0四研究所、西安航空发动......阅读全文
关于普萘洛尔中毒的治疗要点的介绍
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。
简述盐酸普萘洛尔片的功能主治
1. 盐酸普萘洛尔片的功能主治— 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 盐酸普萘洛尔片的功能主治— 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 盐酸普萘洛尔片的功能主治— 劳力型心绞痛。 4. 盐酸普萘洛尔片的功能主治— 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋
关于盐酸普萘洛尔缓释片的简介
盐酸普萘洛尔缓释片，适应症为1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 2.劳力型心绞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 4.减低肥厚型心肌病流出道
概述盐酸普萘洛尔片剂的药理作用
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与1
关于盐酸普萘洛尔注射液的简介
盐酸普萘洛尔注射液，适应症为室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺机能亢进症的心率过快等。 成份：：室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺机能亢进症的心率过快等。 规格：注
变压器用油颗粒度测试取样方法及装置
在电气设备安装及检修中，变压器、电抗器等设备中的绝缘油需取油样送检，试验合格后才进行设备投运。由于取油样方法不当、油样保管、运输、放置时间过长等因素影响油样所做的试验项目不合格，造成重复多次取样试验。普洛帝对此提出变压器专用负压取油装置和取样方法，使取油管内部和取样瓶内部形成密闭环境，改变了
变压器用油颗粒度测试取样方法及装置
在电气设备安装及检修中，变压器、电抗器等设备中的绝缘油需取油样送检，试验合格后才进行设备投运。由于取油样方法不当、油样保管、运输、放置时间过长等因素影响油样所做的试验项目不合格，造成重复多次取样试验。普洛帝对此提出变压器专用负压取油装置和取样方法，使取油管内部和取样瓶内部形成密闭环境，改变了以前取样
普洛医药与浙江中医大共建实验室
日前，浙江普洛医药科技有限公司与浙江中医药大学联合共建“生物芯片与比较医学实验室”签约揭牌仪式在浙江中医药大学举行。省发改委、科技厅、教育厅、卫生厅、中医药管理局等领导参加了是日的仪式。 在仪式上，浙江中医药大学校长范永升介绍了浙江中医药大学及其动物实验研究中心的主要情况，并对联合实验室的
盐酸普萘洛尔注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸普萘洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
概述盐酸普萘洛尔片剂的药物相互作用
1. 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2. 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3. 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
关于复方普萘洛尔咖啡因片的简介
复方普萘洛尔咖啡因片，适应症为用于典型和非典型性偏头痛，能减少、减轻偏头痛的发作，具有预防偏头痛发作的作用。 1、复方普萘洛尔咖啡因片的成份：本品为复方制剂，其组分为每片含咖啡因70mg，盐酸普萘洛尔10mg，苯妥英钠100mg。 2、复方普萘洛尔咖啡因片的性状：本品为糖衣片，除去包衣为类白
概述盐酸普萘洛尔缓释胶囊的注意事项
1.心脏储备力小的病人须特别注意，明显心力衰竭者应避免使用β-肾上腺素受体拮抗药物，但可用于衰竭症状已被控制的病人。 2.单独使用本品对甲状腺毒症引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有不利因素时，须用洋地黄类药物和利尿药维持心肌收缩力和控制衰竭症状。 3.药理作用之一是减少心率，当心动过缓(通常
概述盐酸普萘洛尔注射液的药理毒理
1、普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2、抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律
盐酸普萘洛尔注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
盐酸普萘洛尔注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
使用盐酸普萘洛尔片的不良反应介绍
应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(
关于盐酸普萘洛尔缓释片的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。 2
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍
1.高血压：开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。 2.心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸
关于盐酸普萘洛尔片的功能主治介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
关于普萘洛尔的药代动力学介绍
口服后胃肠道吸收较完全，吸收率约90%。1～1.5h血药浓度达峰值，但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活，生物利用度为30%，进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%，药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制，并具有立体选择性，其活性异构体左旋普萘洛尔主要有与α1酸性糖蛋白水平较低，因而血浆中未结
关于普萘洛尔的药代动力学介绍
口服后胃肠道吸收较完全，吸收率约90%。1～1.5h血药浓度达峰值，但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活，生物利用度为30%，进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%，药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制，并具有立体选择性，其活性异构体左旋普萘洛尔主要有与α1酸性糖蛋白水平较低，因而血浆中未结
萘普生
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
硝普钠
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
CALDEE液体颗粒监测仪在自来水厂中的应用
CALDEE液体颗粒监测仪在自来水厂中的应用，CALDEE/卡尔德液体颗粒监测仪是卡尔德工控采用颗粒计数器英国普洛帝分析测试集团公司的核心技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款在线液体颗粒计数器检测设备，集结主流的标准和方法。 自来水厂、净水厂、污水处理厂、酒厂、饮料厂、清
西安杨森抗艾滋病新药物普泽力在中国上市
7月23日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，国家药品监督管理局已正式批准普泽力（达芦那韦考比司他片）与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者，其中包括：抗逆转录病毒药物初治成年患者，以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年
关于颗粒计数器的技术阐述
激光传感检测器：第七代激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速） 测试软件：P6.4分析测试软件 集成版&PC版 控制方式： 集成式工控机控制或工业PC 控制 检测方式：满足ISO4406、NAS1638、GJB380、GJB420等标准 操作方式：炫彩V2.0超大液晶触摸屏操作 特殊检
显微镜颗粒计数器检测航空用油的必要性
在航空领域，油品的质量直接关系到飞行安全与设备的正常运行。然而，油品中的微小颗粒是隐藏的杀手，它们可能导致滤网堵塞、润滑不良等问题，进而引发严重故障。因此，对航空用油中的颗粒进行精确检测显得至关重要。本文将介绍显微镜颗粒计数器在检测航空用油中的必要性，并通过实验进行分析。 在航空维修与保障场景中，油