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西安杨森抗艾滋病新药物普泽力在中国上市

7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆转录病毒药物初治成年患者,以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。 普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800 mg)和药代动力学增效剂考比司他(150 mg)固定剂量组成。对于HIV感染治疗,现行通常方案较为复杂,患者常需要服用多种药物,依从性较低。普泽力与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗每日仅需服用一片,随餐同服。临床数据表明普泽力疗效确证且具有较高耐药基因屏障,将极大改善患者的药物依从性。 迄今为止,HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共卫生领域最严峻的挑战之一,中国在抗击艾滋病领域成绩有目共睹,但挑战仍然存在,据中国疾病预防控制中心报告显示,中国报告感染病例呈上升趋势, ......阅读全文

西安杨森抗艾滋病新药物普泽力在中国上市

  7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆转录病毒药物初治成年患者,以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年

新药助艾滋病患者摆脱死亡阴影

   12月1日,世界艾滋病日将迎来它的第30周年,而距离第一例艾滋病患者被发现已过去了将近40年。  据中国疾控中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估,截至2018年底,我国估计存活艾滋病病毒感染者约125万。截至2018年9月底,全国报告存活感染者85万,死亡26.2万例。  为了避免这

西安杨森: 昔日医药黄埔军校 如今半壁江山不保

  从鼎盛时期占整个亚太区业务45%以上,到命脉受损,对西安杨森制药有限公司(下称“西安杨森”)来说,一切来得太突然。   日前,西安杨森非但没能如愿将后来者的“小弟”上海强生制药有限公司(下称“上海强生制药”)纳入旗下,反而被后者拿去其“安身立命”的非处方药(OTC)业务的半壁江山。   有长

中国批准杨森BCMA/CD3双抗临床资格

  中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司的1类生物新药teclistamab注射液已获批临床,针对多发性骨髓瘤(MM)。这是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和T淋巴细胞表面CD3受体的双特异性抗体,此前已在美

世界精神卫生日 西安杨森呼吁全社会接纳精神障碍患者

  今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。   今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回

清华大学成立研究中心攻关传染病新药研发

  “清华――杨森传染病联合研究中心”近日在北京正式成立,旨在促进国内传染病领域的基础研究,为患者提供高效且可承受的药物。  该中心汇集了清华大学和西安杨森的优势资源,清华大学从医学院、生命科学学院等学院甄选出20位专家加入研究中心团队,杨森公司派出多位长期从事传染病药物研发的科学家和高层

西安杨森旗下喜达诺®获批成人克罗恩病新适应症

  12日,西安杨森宣布旗下喜达诺®(STELARA®)的两种制剂,皮下注射的乌司奴单抗注射液及静脉输注的乌司奴单抗注射液(静脉输注),获得中国国家药品监督管理局批准,适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病(CD)患者。此次加速审批得益

西安光机所成功研发新型抗眩光涂层材料

  近日,中国科学院西安光学精密机械研究所产业化公司西安钧盛新材料科技有限公司研发的显示屏玻璃用抗眩光涂层材料,成功为智能触摸屏增加了防护功能。该类型抗眩光材料喷涂到玻璃表面后,不影响玻璃原有的透光率,同时玻璃表面的镜面反射大幅减弱,能明显提高触摸屏画面在强光下的可视度,使画面色彩更饱满、光线更柔和

西安光机所成功研发新型抗眩光涂层材料

  近日,中科院西安光机所和中科创星孵化器在孵企业—西安钧盛新材料科技有限公司,成功研制出显示屏玻璃用抗眩光涂层材料,从而解决了触摸屏幕的眩光难题。   据了解,触摸屏幕表面的玻璃在户外或强光存在的环境下会反射光线,干扰屏幕显示的内容,造成屏幕发白,色彩还原性差,文字等细节信息无法看清。同时,反射的

一种艾滋病疫苗将在多国开展三期临床试验

  美国强生下属杨森公司7月12日说,计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种艾滋病病毒毒株的通用艾滋病疫苗。  杨森发言人科丽娜·拉莫斯-费尔赫芬12日告诉新华社记者,这种疫苗将在美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷、意大利、波兰和西班