毛细管分析常见问题的解决

　　四、只有溶剂峰

　　1.注射器有毛病：用新注射器验证。

　　2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之

　　3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。

　　4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整

　　5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性

　　6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）

　　7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装

　　五、宽溶剂峰

　　1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。

　　2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。

　　3.进样器温度太低：提高进样器温度。

　　4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。

　　5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂

　　6.隔垫清洗不当：调整或清洗

　　7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速