发布时间:2020-03-16 16:56 原文链接: 赛诺菲IL6抑制剂也加入对抗COVID19行列

  随着新冠肺炎(COVID-19)在全球的蔓延,全球卫生部门以及多家药企纷纷展开治疗COVID-19试验研究。日前,再生元和赛诺菲也加入了这一行列,测试其类风湿性关节炎药物Kevzara治疗新冠肺炎的疗效。

  Kevzara是一款IL-6抑制剂,由再生元与赛诺菲合作研发,于2017年获得美国FDA的批准上市,用于治疗类风湿性关节炎患者。

  再生元发言人表示,两家公司正在准备在COVID-19患者中测试Kevzara的治疗效果。赛诺菲免疫学和炎症研究全球负责人Naimish Patel在接受华尔街日报采访时表示,Kevzara有望在帮助新冠肺炎患者的免疫系统停止攻击健康细胞。

  此前有消息称,罗氏的IL-6抑制剂Actemra(托珠单抗)具有帮助缓解患者肺组织损伤的潜力。3月4日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》,在重型、危重型病例的治疗中增加了托珠单抗用于免疫治疗,具体为“双肺广泛病变者及重型患者,且实验室检测IL-6水平升高者”。

  Kevzara和Actemra同属IL-6抑制剂,这类药物会阻断某种蛋白质,从而阻断人体启动免疫反应。赛诺菲发言人表示,研究显示,这类药物在治疗COVID-19引起的肺部并发症方面存在“临床依据”。

  有关Kevzara的COVID-19试验方面,再生元将主导该药在美国地区的试验,赛诺菲将在国际范围内推进这项研发。

  尽管Kevzara已上市两年多,但表现却差强人意。去年12月,赛诺菲和再生元重组了合作关系,赛诺菲对Kevzara享有全球所有权,而再生元将负责PCSK9胆固醇药物Praluent。

  除了Kevzara,再生元还正在研究REGN3048和REGN3051的联合用药方案用于COVID-19的疗效。该研究中的抗体均能和MERS冠状病毒的S蛋白结合。

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