昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立实验
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一个能真实模拟临床胃癌的理想动物模型；（2）深人研究胃癌的转移机制和寻找新的治疗方法；（3）为人胃癌转移机理与抗转移治疗提供一个有价值的工具。皮下移植块原位移植法实验方法原理采用两种不同的肿瘤细胞株分别在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后对原位移植瘤的生长速度进行观察，并对胃癌组织中v EG F 的表达及M v D 进行检测，结果显示模型的成瘤率均为100%。昆明鼠胃部原位移植瘤的生长速度快，缩短了胃癌模型建立周期， 为筛选抗胃癌药物提供了有效简单的模型。实验材料昆明小鼠人胃低分化腺癌细胞系SGC7901试剂、试剂盒1640 培养基VEGF抗体抗兔Envision抗体兔抗鼠CD31 抗体H2O2PBS抗VEGF抗体苏木素DAB显色液二甲苯石蜡甲醛青霉素链霉素戊巴比妥钠仪器、耗材OB胶手术剪一次性注射针头微波炉光学显微镜实验步骤一、昆明小鼠皮下移植瘤传代S180 细胞注人小鼠腹腔内，......阅读全文
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立实验
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一个能真实模拟临床胃癌的理想动物模型；（2）深人研究胃癌的转移机制和寻找新的治疗方法；（3）为人胃癌转移机理与抗转移治疗提供一个有价值的工具。皮下移植块原位移植法实验方法原理采用两种不同的肿瘤细胞株分别在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后对原位移植瘤的
人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立实验
实验材料 BALB C nu nu裸鼠人胃癌细胞株SGC-7901试剂、试剂盒 人纤维蛋白原冻干粉人凝血酶冻干粉凝血酶仪器、耗材 针头手术剪超净台缝合线实验步骤 一、实验材料准备 BALB /C nu /nu裸鼠12只，雌雄兼用， 4～6周龄，体质量18～20 g，SPF级条件下饲养。传代于裸鼠皮下
人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立凝血酶法
人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立可以：（1）为研究胃癌的发病机制提供理想的动物模型；（2）研究胃癌实验治疗提供理想的动物模型；（3）建立一种最能体现人体胃癌侵袭和转移的理想的动物模型。实验材料BALB C nu nu裸鼠人胃癌细胞株SGC-7901试剂、试剂盒人纤维蛋白原冻干粉人凝血酶冻干粉凝
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
实验方法原理 以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较观察移植肿瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。实验材料 BALB c 无胸腺裸鼠传代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一个良好的肺癌动物实验研究平台；（2）实时监测原发肿瘤的生长和转移；（3）在细胞和分子水平对活体内的生理和病理过程进行定性或定量可视化观察。实验方法原理利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。实验材料 BALB cn
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立实验
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立可以：（1）探讨肝恶性淋巴瘤发病机制；（2）为实验治疗提供工具；（3）为肝脏恶性淋巴瘤病因学和发病机制提供实验研究用的肿瘤动物模型。实验方法原理采用人肝恶性淋巴瘤术中新鲜组织块分别植入裸小鼠肝实质内和肩胛间皮下, 观察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立实验
实验方法原理 采用人肝恶性淋巴瘤术中新鲜组织块分别植入裸小鼠肝实质内和肩胛间皮下, 观察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵袭、转移；并进行形态学( 光镜、电镜、免疫组织化学) 、血清学[ 甲胎蛋白( AFP) 、乙型肝炎病毒表面抗原( H BsAg) 、乳酸脱氢酶( LDH) ] 检测，
人胃癌高转移模型的建立实验
实验方法原理 用人胃癌组织块SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴结和肝脏等器官转移， 转移率达66. 7% (2/3) ，第6 周末转移率高达100% (10/ 10) 。实验材料 雄性SPF级SCID小鼠人胃癌组织SGC-7901试剂、试剂盒 水合氯醛福尔马林液仪器、耗材
人胃癌高转移模型的建立实验
人胃癌高转移模型的建立可以：（1）研究肿瘤转移机制；（2）研究肿瘤防治；（3）为肿瘤转移研究提供更为理想的动物模型。实验方法原理用人胃癌组织块SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴结和肝脏等器官转移， 转移率达66. 7% ，第6 周末转移率高达100% 。实验材料雄性S
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验_OB胶粘贴法
人胃癌裸鼠原位种植转移模型建立可以：（1）完整地重现胃癌的临床转移过程；（2）建立有价值的胃癌转移模型；（3）进行肿瘤防治研究。实验方法原理以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验_优化胶粘贴法
实验方法原理用OB 胶和FS 生物蛋白胶法分别建立胃癌原位种植动物模型,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤生长状况、转移情况和形态学变化。实验材料ALBPc nuPnu 裸鼠试剂、试剂盒OB 吻合胶生物蛋白胶实验步骤一、实验材料准备ALBPc nuPnu 裸鼠20，雌性，4～6 周龄，体重18～20
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立实验
人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型可应用于：（1）研究恶性肿瘤生物学特性；（2）筛选抗癌药物。间接原位移植模型实验方法原理先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内，建立肝原位移植瘤模型（间接肝原位移植瘤模型），并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立实验
实验方法原理 先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内，建立肝原位移植瘤模型（间接肝原位移植瘤模型），并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型作比较。实验材料 NC裸鼠Balb c裸鼠试剂、试剂盒 肝癌外科手术切除标本Ha
人胃癌裸鼠原位种植转移模型建立—细胞悬液原位种植法
实验方法原理人胃癌细胞悬殊液接种于裸鼠皮下，形成稳定传代的皮下移植瘤，将皮下移植瘤组织再接种于裸鼠胃浆膜下，称为间接胃原位移植模型，并与直接用细胞悬液接种于裸鼠胃浆膜下、皮下、腹腔、尾静脉的移植瘤模型比较，观察移植肿瘤的生长状况、移植成功率和自发转移的发生率及组织学变化及细胞动力学改变等生物学特性。
人胃癌完整组织块裸鼠原位种植高转移模型的建立实验
实验方法原理 人胃腺癌SGC27901 细胞株，裸鼠皮下注射(2×106/L 细胞悬液) ，成瘤后反复传代形成实体瘤，以第6 代瘤源为组织材料，打开腹腔，通过“生物胶粘贴法”用OB 医用生物胶将瘤块粘贴在裸鼠胃壁胃大弯血管分布稠密处；待荷瘤鼠出现衰竭体征濒临死亡时处死解剖检查。实验材料 BA
人胃癌完整组织块裸鼠原位种植高转移模型的建立实验
人胃癌完整组织块裸鼠原位种植转移模型的建立可以：（1）研究肿瘤的浸润和转移机制；（2）探索阻断肿瘤转移的方法；（3）建立能反映临床人胃癌转移的模型。完整组织块原位种植法实验方法原理人胃腺癌SGC27901 细胞株，裸鼠皮下注射(2x106/L 细胞悬液) ，成瘤后反复传代形成实体瘤，以第6 代瘤源为
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验——胃囊法/缝挂法
实验方法原理BALB/C-nu/ nu 裸小鼠18 只， 随机分为三组，胃囊法组通过手术将人胃癌组织块移植到裸小鼠胃壁缝制的粘膜小囊内； 缝挂法组以缝挂方法作对比；第三组为对照组。待荷瘤鼠濒临死亡时处死进行解剖检查。实验材料BALB C-nu nu 裸小鼠试剂、试剂盒小牛血清RPMI-1640培养液
前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微
前列腺原位肿瘤模型的建立实验——原位种植法
前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）连续活体监测前列腺癌发生、发展；（2）用于前列腺原位肿瘤生长及治疗的研究；（3）研究前列腺癌的生物学行为。实验方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵
胃癌裸鼠原位种植转移模型
1969年Rygaard等首次成功将人类结肠癌移植于裸鼠后，多种人类肿瘤已经在裸鼠体内移植成功，从而开辟了利用动物研究人类肿瘤的广阔前景（1）完整地重现胃癌的临床转移过程；（2）建立有价值的胃癌转移模型；（3）进行肿瘤防治研究。
小鼠脑出血模型的建立
实验材料 小鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠仪器、耗材 钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤 1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。
小鼠脑出血模型的建立
实验材料小鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠仪器、耗材钻孔器注射器含抗凝血剂的试管鼠板缝合方针和线实验步骤1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。 2．钻
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。 实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988 试剂、
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988试剂、试剂盒 RPMI-1640 完全
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
人胰腺癌裸小鼠模型的建立用于：（1）胰腺癌的诊断；（2）胰腺癌治疗的研究；（3）观察胰腺癌细胞株在移植前后形态学是否发生变化。实验方法原理将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50 μL，共计6 ×106 个，以建立原位肿瘤模型，观察裸小鼠生命体征变化。于濒死状态下处死,并取原位肿瘤、膀胱、盆腔淋巴结、肺脏和肝脏标本，用40
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）建立一种更接近于人类肿瘤体内自然生长过程的前列腺癌动物模型；（2）用于前列腺癌侵袭和转移的机制及有效的治疗措施研究。实验方法原理在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50
转基因小鼠模型的建立(SOP)6
[洗卵管制作] 1） 点燃酒精灯，调节火焰到最佳。捏持玻璃毛细吸管或巴氏移液管在火焰上焰旋转过火。 2） 当吸管开始变软，快速撤离火焰，向外急剧扯拉使吸管变长，形成口径大约200?l的吸管。注意制备过程中离开火焰的时间以及扯拉的力度，尽量保证制备吸管的一致性。 3） 为吸管评分，轻柔地