P700的氧化诱导小麦叶片围绕PSI的电子传递支路
放氧光合生物通过氧化光系统I（PSI）反应中心叶绿素P700可以抑制活性氧的产生。 P700的氧化伴随着PSI中的电子流支路（AEF-1）的出现，AEF-1对于光合线性电子流（LEF）是无效的。为了表征AEF-1，我们通过测量暗区间弛豫动力学分析比较了小麦叶片二氧化碳（CO2）同化诱导期间P700和铁氧还蛋白（Fd）的氧化还原反应。在40 Pa的环境CO 2分压和21kPa的环境O 2分压下，开启1000μmolm-2 s-1光化光，逐渐氧化P700（P700 +）并提高氧化态P700 +（vP700）的还原率和还原态Fd（vFd）的氧化率。 vFd与起始点的PSII表观光合量子产率Y(II)呈正相关; 通过CO2同化和光呼吸，线性电子传递LEF调节Fd的氧化还原转换。vP700也表现出与Y（II）呈相关，但截距为正，而非零。也就是说，除了线性电子传递LEF外，PSI中的电子传递还包括电子流支路AEF-1中的......阅读全文
P700的氧化诱导小麦叶片围绕PSI的电子传递支路
放氧光合生物通过氧化光系统I（PSI）反应中心叶绿素P700可以抑制活性氧的产生。 P700的氧化伴随着PSI中的电子流支路（AEF-1）的出现，AEF-1对于光合线性电子流（LEF）是无效的。为了表征AEF-1，我们通过测量暗区间弛豫动力学分析比较了小麦叶片二氧化碳（CO2）同化诱导期间P70
海洋被子植物Zostera－marina的PSI中依赖于NDH高效的环式...2
—— 材料和方法 ——植物材料在位于中国山东半岛北侧的荣成(37°16′N, 122°41′E)3 m深度的次潮汐海草床上采集到根茎系统完整(6-9节间)的健康大叶藻。在2019年5月连续几天的下午晚些时候进行采样。大叶藻在实验前在过滤海水水族馆预培养3天，在15℃和100μmolm-2s-1，
小麦叶片的结构观察实验
小麦是单子叶禾木科植物，它的叶脉为平行叶脉，和一般禾本科植物的叶的结构相似。 观察小麦叶横切面的永久制片，一般用番红-固绿染色。 表皮：小麦叶的上表皮和下表皮的细胞排列紧密，外面有角质层，表皮上有气孔，保卫细胞小，副卫细胞略大。表皮细胞大小不一，排列在不同的水平面上，相隔几个细胞有几
光合作用的电子传递链基本内容
所有能进行放氧光合作用生物都具有PSⅠ和PSⅡ两个光系统。光系统Ⅰ（PSⅠ）能被波长700 nm的光激发，又称P700；光系统Ⅱ（PSⅡ）吸收高峰为波长680 nm处，又称P680。PSⅠ和PSⅡ通过电子传递链连接，并高度有序地排列在类囊体膜上，承担着电子传递和质子传递任务。 PSⅡ主要由PS
小麦叶片表皮的结构观察实验
取新鲜小麦叶，放在载玻片上，一手拿住或压住叶片的一端，另一手用刀片轻轻地刮，把一面的表皮，内部的叶肉组织和叶脉刮掉，只剩下一面的表皮，看去透明无色。然后用刀片截取刮好的一段放到另一张有一滴水的载波片上，再滴一滴5％的番红染液，加盖玻片，3—5分钟后，用吸水纸吸去多余的染液，再滴加一滴水，在显微镜
光合电子传递－（photosynthetic－electron－transport）
光合作用中，受光激发推动的电子从 H2 O到辅酶Ⅱ（ NADP ）的传递过程。光合色素吸收光能后，把能量聚集到反应中心——一种特殊状态的叶绿素 a分子，引起电荷分离和光化学反应。一方面将水氧化，放出氧气；另一方面把电子传递给辅酶Ⅱ（ NADP ），将它还原成 NADPH，其间经过一系列中间（电
积温仪研究温度变化对植物叶片酶活性的影响
温度是影响植物生长、发育和产量的一个主要环境因素。许多研究表明，温度影响RuBPcase活性、荧光吸收特性、光合效率、呼吸作用、光呼吸和光抑制作用以及光系统反应活性等诸多生理过程，所以温度对植物的影响一直是人们关注的问题，现代科学的发展很多先进仪器如积温仪等开始应用在植物的研究上了。许多学者从超微结
脉冲瞬态叶绿素荧光仪的研发（二）
3．后稳态诱导荧光动力学测定 达到稳态后，由于接着再给饱和脉冲、黑暗以及远红光的诱导，所以在光化光诱导下可产生后稳态诱导荧光动力学。如图3 所示。 图3后稳态不同光化光强度条件下OJIP曲线 注：盆栽绿萝放入暗室，暗适应2h后进行不同光
OJIP、QA再氧化、Kautsky分析Cd对拟南芥光合作用的影响
叶绿素荧光成像技术—OJIP、QA再氧化、Kautsky分析Cd对拟南芥光合作用的影响叶绿素荧光动力学（Kautsky诱导效应）主要用于区分光化学非光化学反应，获得光化学效率等参数。而快速叶绿素荧光动力学（OJIP）则主要用以获取与光系统（PS）尤其是光系统（PSⅡ）和电子传递元件的结构和功能有关的
氧化诱导期分析仪测定PE管道的氧化诱导时间
氧化诱导期分析仪适用于国标GB/T能连续记录试样温度的差热分析(DTA)，差示扫描量热(DSC)或其他类似的热分析仪器温度控制精度0.1℃。氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200℃或其它温度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指
解析大麦叶绿体PSINDH膜蛋白超大分子复合物空间结构
光合作用光反应过程是在一系列镶嵌在光合膜上的蛋白质超分子机器中进行的，通过光驱动光系统II（PSII）和光系统I（PSI）反应中心电荷分离及光合电子传递，将光能转化为化学能（ATP和NADPH），用于暗反应二氧化碳固定。PSI和PSII催化两种类型光合电子传递，分别为线性电子传递和环式电子传递。
乙醛酸支路的概念
中文名称乙醛酸支路英文名称glyoxylate shunt定 义多种细菌和植物中，三羧酸循环中产生的异柠檬酸可裂解生成乙醛酸，再与乙酰辅酶A缩合成苹果酸，重新参与三羧酸循环的支路。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
大麦叶绿体PSINDH膜蛋白超大分子复合物空间结构
光合作用光反应过程是在一系列镶嵌在光合膜上的蛋白质超分子机器中进行的，通过光驱动光系统II（PSII）和光系统I（PSI）反应中心电荷分离及光合电子传递，将光能转化为化学能（ATP和NADPH），用于暗反应二氧化碳固定。PSI和PSII催化两种类型光合电子传递，分别为线性电子传递和环式电子传递。
解析大麦叶绿体PSINDH膜蛋白超大分子复合物空间结构
光合作用光反应过程是在一系列镶嵌在光合膜上的蛋白质超分子机器中进行的，通过光驱动光系统II（PSII）和光系统I（PSI）反应中心电荷分离及光合电子传递，将光能转化为化学能（ATP和NADPH），用于暗反应二氧化碳固定。PSI和PSII催化两种类型光合电子传递，分别为线性电子传递和环式电子传递。在环
光合磷酸化的抑制剂
叶绿体进行光合磷酸化，必须：(1)类囊体膜上进行电子传递；（2)类囊体膜内外有质子梯度；(3)有活性的ATP酶。破坏这三个条件之一的试剂都能使光合磷酸化中止，这些试剂也就成了光合磷酸化的抑制剂。(1)电子传递链传递过程是：P680→pheo→Q→PQ→Fe-S－Cytb6→Cytf→PC→P700。
光合磷酸化的抑制剂介绍
叶绿体进行光合磷酸化，必须：(1)类囊体膜上进行电子传递；（2)类囊体膜内外有质子梯度；(3)有活性的ATP酶。破坏这三个条件之一的试剂都能使光合磷酸化中止，这些试剂也就成了光合磷酸化的抑制剂。(1)电子传递链传递过程是：P680→pheo→Q→PQ→Fe-S－Cytb6→Cytf→PC→P700。
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（二）
3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌，沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ（图5）。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件，从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国
研究发现弱蓝光诱导叶片衰老的分子机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517492.shtm
小麦叶片衰老态势核磁共振分析
背景简介小麦灌浆期叶片的持绿功能期对籽粒产量具有重要意义，是小麦育种专家极为重视的表型特征,目前小麦叶片衰老态势主要通过叶色、绿叶相对面积以及叶绿素荧光等方法来评价前两种方法受观测者的主观感受影响，后者则受太阳辐射等因素影响，且叶室夹具容易对叶片造成损伤低场核磁共振以1H 为探针，可用于探测植物
光合磷酸化的过程和抑制剂介绍
叶绿体进行光合磷酸化，必须：(1)类囊体膜上进行电子传递；（2)类囊体膜内外有质子梯度；(3)有活性的ATP酶。破坏这三个条件之一的试剂都能使光合磷酸化中止，这些试剂也就成了光合磷酸化的抑制剂。(1)电子传递链传递过程是：P680→pheo→Q→PQ→Fe-S－Cytb6→Cytf→PC→P700。
关于光合磷酸化的抑制剂的介绍
叶绿体进行光合磷酸化，必须：(1)类囊体膜上进行电子传递；（2)类囊体膜内外有质子梯度；(3)有活性的ATP酶。破坏这三个条件之一的试剂都能使光合磷酸化中止，这些试剂也就成了光合磷酸化的抑制剂。 (1)电子传递链 传递过程是：P680→pheo→Q→PQ→Fe-S－Cytb6→Cytf→PC
电子传递黄素蛋白Q氧化还原酶的介绍
电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜的表面，不跨越脂质双分子层
遗传发育所发现NO参与过氧化氢诱导水稻叶片细胞死亡过程
叶片是光合作用的主要场所。水稻抽穗后籽粒灌浆所需要的营养物质60%-90%来自叶片的光合作用。叶片的衰老是植物发育过程中必然经历的生命现象，它是植物在长期进化过程中形成的适应性，对植物本身具有重要的生物学意义，然而在农业生产上，叶片早衰则导致其过早丧失光合功能和同化作用，从而显著减
ATP合成的结合转化机制
γ-亚基的转动引起β亚基的构象依紧绷(T)、松弛(L)和开放(O)的顺序变化，完成ADP和Pi的结合、 ATP的形成以及ATP的释放三个过程光合磷酸化的抑制剂叶绿体进行光合磷酸化，必须：(1)类囊体膜上进行电子传递；（2)类囊体膜内外有质子梯度；(3)有活性的ATP酶。破坏这三个条件之一的试剂都能使
电子传递黄素蛋白Q氧化还原酶
电子传递黄素蛋白-Q氧化还原酶电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜
新疆生地所完成铬胁迫下两个光系统活性的同步测量分析
铬是一种对水生生态系统有严重危害的有毒重金属元素。由于同步测量仪器的欠缺，此前关于重金属对光合生物影响的研究主要针对于光系统II进行，缺乏关于重金属，如六价铬Cr(V)，对光系统I和II(PSI和PSII)影响的同步分析。 针对上述问题，中国科学院新疆生态与地理研究所潘响亮研究员团队使用D
电子传递的类型
在氧化还原反应中，有氧的传递、氢的传递和电子的传递，在生物体的氧化还原反应中也有同样的类型。加氧酶（oxygenase）的场合即是氧的传递，但氢的传递则认为是电子和氢离子的转移，与电子传递并无本质上的差别。
电子传递的定义
电子传递，electron transfer，electron transport是指生物体氧化还原反应中的电子移动。
电子传递的原理
对以吡啶核苷酸作为辅酶的脱氢酶来说，从底物中移动的氢原子也仅只有一个，其他是作为电子+H+，向吡啶辅酶传递。在呼吸作用中分子态氧，是通过细胞色素系统接受电子传递，与氢结合生成水。细胞色素间的氧化还原随着铁红血素的二价、三价的变化而进行电子传递。通常底物的氧化，是根据从底物到氧的多价酸电子传递来进行的
脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉与北京大学教授高宁、赵进东合作，通过分子动力学模拟的手段，揭示了脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用。 光合作用是自然界中将太阳能转化为化学能的主要途径。绿色植物和藻类的类囊体膜上存在两种大型蛋白复合物（光合作用系统I