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德国Binder公司是全球首屈一指的温控箱专业制造商，一直专注于高质量、高安全的实验温控产品的研究和生产，不断追求技术革新，其在温度、湿度、气体测量与控制、生物安全等领域拥有70多项专利技术，保证了其在温控制造领域的世界领先地位。Binder温控箱广泛应用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域，是全球最大、最专业的温控箱生产厂家之一。 Binder恒温恒湿箱能提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适用于样品的稳定性实验、长期试验、平衡实验和细菌培养;配置ICH光照系统，提供的光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下进行原料药或者制剂的光稳定性试验;符合GMP、GLP和FDA等规范，同时提供专业的IQ/OQ验证文件和验证服务，保证了该系列恒温恒湿箱能够满足最严格的要求。 Binder恒温恒湿箱完全满足05版和最新10版国家药典中“原料药与药物......阅读全文
图为制药企业工作人员在进行污水处理 编者按 去年，我国首个针对制药工业出台的环保标准－－《制药工业水污染物排放标准》实施，对污染物的排放限值要求更加严格。行业要达到标准要求，自然需要更先进实用的污染治理技术。 随着环境标准体系的完善，环境保护部更加注重技术指导，在许
近红外光谱法（NIR）是一种快速、无损的分析技术，它能够提供样品的化学和物理信息。近红外技术与多元数据分析结合起来为定性和定量分析开创了很多新的前景。本文主要阐述了基本的近红外原理及近红外技术在制药行业的应用，包括在制药行业的规章规程符合、原料鉴定、各种剂型的无损分析和过程监控等。 最近十
分析测试百科网讯 2018年4月19日，第九届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2018）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“药物研发的新视野：Bioanalysis, Biomarkers and ADME”，邀请了国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了
在众多投资公司、医疗企业注视与期待的目光中，《生物医药“十二五”规划》已经呼之欲出。 不久前，在中投证券医药行业投资策略会上，中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示，《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。 据记者了解，此次规划抛弃了过去对数量上的盲目追求，而是在充分考虑资源与
全球领先的精密仪器和服务供应商——梅特勒-托利多，协助美国药典（USP）委员会在全球范围内开设制药行业“良好称量管理规范GWP®——基于风险评估的指导方针”课程。该课程由美国药典和梅特勒-托利多专家共同开发，为期一天，近期将在瑞士巴塞尔（5月19日）、美国旧金山（6月2日）和萨默塞特（6月4日）正式
使用卫生设计的称重设备提高制药行业的清洁效果和效率药物生产中的交叉污染会影响产品质量甚至可能导致产品召回。 经过卫生设计的称重设备有助于防止交叉污染，并确保遵守法规。在制药过程中，一系列法规和行业标准提供了指导方针，帮助产品确保达到其安全性和有效性。 对于药品生产流程中的设备设计与使用，FDA、
分析测试百科网讯 今天上午，国务院正式对外发布“国务院关于印发水污染防治行动计划的通知”（以下简称“通知”），即通俗所说的“水十条”。 “通知”内容显示，今后，国家将加强包括饮用水、地下水、湖泊流域水以及排放污水等水体的全面监测。全文内容如下： 附：国务院关于印发水污染防治行动计划的通知国发
首届亚太国际生物分析最新进展研讨会于2011年1月12-13日在中国上海召开 为期2天的首届亚太国际生物分析最新进展研讨会由CVG组织举办，这是此类会议首次在亚太地区召开，之前在加拿大蒙特利尔已经成功举办了4次，本次会议为全球科学家和研究学者就
日前，工信部发布《第四批绿色制造名单公示》，在前四批名单中，共有77家制药企业入选绿色工厂。随着药品生产企业对环境洁净度的控制需求及标准的提高，洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。 为了促进行业加快转型升级， 作为国际化、高质量的制药洁净行业年度盛会，“2020制药
产品描述： 能提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适用于样品的稳定性实验、长期试验、平衡实验和细菌培养。在根据国际通用的EN标准和ICH标准（CPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B）所做的耐久性和稳定性实验中，它也同样符合标准。 Bi
各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局，辽河保护区管理局，各直属单位： 为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》的任务部署，提升环境科技创新能力，为探索中国环保新道路构建
Ilmenau，2012年1月：由我们研制出的信号质量大幅度提高的DC-STIMULATOR PLUS新1代会在2012年3月底投入使用。除了扩大基本功能，例如系统语言的简单选择（德语或者英语），恒定的阻抗检查和声学错误信号，同时会有一些新的软件和硬件开启新领域的应用。 SIGNA
2015年10月27日，第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA)在北京的国家会议中心盛大开幕。此次，业界著名的高端实验室专业设备供应商路易企业有限公司重装亮相，以食品、制药、生命科学三大应用主题展示旗下销售的科学仪器，并带来多个新品牌和新产品，为科研与检测人员提供新的工具和
特世新型制药系统 — UPLC/MS分析与行业首个科学信息系统的独特组合 UNIFI科学信息系统是新型系统的核心，可实现单一软件平台中无缝的LC和MS数据处理，其产生的工作效率无与伦比 米尔福德, 马萨诸塞州 - 2011年1月10日 沃特世公司 (NYSE:WAT)今天在
备受瞩目的《2010-2015全国医药流通行业发展规划》(以下简称“规划”)草案已经完成，开始征求各方意见，并将于近期出台。从规划草案的内容来看，鼓励药品流通企业兼并重组，鼓励零售连锁业态的发展，培育国家级、地市级龙头航母企业，将成为“十二五”期间医药流通领域的工作重点。 目前，在国
2019年3月29日，国家卫健委发布关于征求《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法 （试行） （征求意见稿）》，引起行业内众多从业者的巨大反响。这一幕也大概出现在一个月前（2月26日），同样由国家卫健委发布了《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》。两份监管文件主要关注的焦点就是细胞治疗
分析测试百科网讯 2016年6月1日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
Pharma GF用于制药行业的金属检测机 产品型号：Pharma GF产品品
近日，“假疫苗”事件仍在发酵。引起公众热议之余，一些反思也逐渐浮上水面：什么是好的疫苗安全管理方式，什么是好的疫苗检验环节？国内现在的检验方式是最有利于保护健康的吗？是国际惯例吗？ “事实上，中国并不是唯一存在假冒食品和药品问题的国家。” 英国东亚委员会秘书长麦启安麦启安对经济观察网记者说，对
真诚服务 与客户一起快乐成长 在绿绵科技的价值观里，有8个字是“客户至上 诚信为本”；公司的愿景是“传播前沿分析技术，成就价值服务典范”；今年十年庆的主题是“真诚服务 快乐成长”……服务的意识和理念已深入绿绵科技的骨髓，并指导着他们的行动。 2005年绿绵科技在借鉴优秀售后服务经验的同时，融入绿
近日，“假疫苗”事件仍在发酵。引起公众热议之余，一些反思也逐渐浮上水面：什么是好的疫苗安全管理方式，什么是好的疫苗检验环节？国内现在的检验方式是最有利于保护健康的吗？是国际惯例吗？ “事实上，中国并不是唯一存在假冒食品和药品问题的国家。” 英国东亚委员会秘书长麦启安麦启安对经济观察网记者说，对
国务院关于印发“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案的通知 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 现将《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》印发给你们，请认真贯彻执行。 国务院 二O一二年三月十四日 “十二五”期间深化医药卫生体制改革
正如没有一双鞋子可以满足所有人的脚，一种药品也无法对所有人适用。经验性用药、千篇一律的用药模式将在未来逐步被打破，取而代之的是个性化用药。是时，精准医疗开始走入人们的视野。 目前在临床领域，精准医疗已涉及无创产前、辅助生殖、单基因病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛查、心血管病筛查、血