DNA去甲基化酶TET3调控I型干扰素表达新机制
7月14日，国际学术期刊《细胞-报告》（Cell Reports）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。该工作揭示DNA去甲基化酶TET3以一种新型的作用机制，阴性调控巨噬细胞产生I型干扰素，进而影响宿主清除病毒的能力。 I型干扰素是免疫系统抵抗病原微生物感染的重要细胞因子。在急性病毒感染过程中，I型干扰素通过直接或者间接诱导干扰素激活的相关基因，抑制病毒的复制和传播。此外，I型干扰素也能参与调控自身免疫性疾病，例如IFN-β是有效的治疗多发性硬化的药物，但是系统性红斑狼疮的发生发展与I型干扰素有密不可分的关系。因此精准地调控I型干扰素的表达对于机体稳态的维持非常重要。 王红艳研究组致力于寻找调控I型干扰素表达的新型重要基因。在王红......阅读全文
DNA去甲基化酶TET3调控I型干扰素表达新机制
7月14日，国际学术期刊《细胞-报告》（Cell Reports）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。
上生科院揭示DNA去甲基化酶TET3调控I型干扰素表达新机制
7月14日，国际学术期刊《细胞-报告》（Cell Reports）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。
中科院生化所发现TET3调节I型干扰素合成的新机制
近日，中国科学院上海生化所王红艳研究员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一篇题为“TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation”的最新研究进展，该工作揭示DNA去甲基化酶TET3以一种新型的作
遗传发育所揭示黑色素瘤转移机制
上皮间质转化（Epithelial Mesenchymal Transition，EMT）描述了上皮来源的细胞通过特定程序转变成间充质样细胞的过程。EMT的发生是肿瘤转移的重要过程。恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的一种恶性肿瘤，虽然并非上皮肿瘤，其发展过程中表现出很多类似EMT的特征。TET（T
杰青学者Oncotarget最新文章 癌症转移过程中的甲基化修饰
表观基因组学指的就是指导基因关闭或开启的DNA修饰，科学家们发现一些表观缺陷会引发癌症，而且目前预测脑癌患者预后的方法也是基于表观肿瘤亚型。然而，表观基因组学十分复杂，作用机理并不十分明确。近期来自中科院遗传与发育生物学研究所的研究人员揭示TET2和TET3基因的甲基化修饰是黑色素瘤发生类EMT过程
科学家发现Tet3在胚胎干细胞神经分化过程中起重要作用
近日，国际生物医学学术期刊《分子神经生物学》（Molecular Neurobiology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果：Critical Role of Tet3 in Neural Progenitor Cell Main
我科学家发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理
陈德桂研究组发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理 继4个月前生化与细胞所陈德桂研究组与景乃禾研究组合作发表一个新的组蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的发现及其在胚胎干细胞神经分化过程中的功能，及两周前陈德桂研究组与基因敲除与转基因小鼠平台合作发表另一个新的组蛋白去
华东师范大学JBC发表表观遗传研究新成果
来自华东师范大学的研究人员在新研究中证实，Tet (Ten-Eleven Translocation)蛋白家族受到O-GlcNAc糖基转移酶(OGT)的差异调控。这一研究发现发表在1月6日的《生物化学杂志》(JBC)上。 文章的通讯作者是华东师范大学生命医学研究所的翁杰敏(Jiemin
揭示DNA去甲基化与DNA损伤修复之间的调控作用
近日，《EMBO报告》在线发表了中国科学院昆明动物研究所李家立课题组的研究论文，该文揭示了DNA去甲基化与DNA损伤修复之间的调控作用。 准确而有效的DNA损伤与修复应答对机体各种类型的细胞维持基因组完整性是十分重要的，DNA损伤修复功能的障碍会引起严重疾病，包括多种癌症、免疫缺陷、代谢紊乱、
石雨江教授最新Cell解析关键蛋白
来自哈佛医学院布莱根妇女医院(BWH)，加拿大多伦多大学，复旦大学等处的研究人员发表了题为“Tet3 CXXC Domain and Dioxygenase Activity Cooperatively Regulate Key Genes for Xenopus Eye and Neura