2016中国制剂出口TOP10:恒瑞业绩最好,增长最快不是他

2月10日,中国医药保健品进出口商会发布了最新中国医药产业进出口情况,总结2016年总体外贸形势,在制剂国际化方面,恒瑞业绩拔得头筹,增速近300%,但增长最快的却是珠海联邦,其在印度、西班牙、埃及市场表现强劲,增速近400%。 先看总体成绩单: 2016年我国医药外贸进出口步入低速增长期。医药保健品进出口额1034亿美元,同比增长0.73%。其中,出口554亿美元,下降1.82%,进口480亿美元,增长3.83%。造成此种情况的原因主要受经济体需求不振、新兴市场动力不足、价格竞争日趋激烈等诸多因素影响。 2016年,我国医药外贸形势主要表现为以下7个特点: 第一,大宗出口品种洗牌加快,出口向规模企业集中。 多年来,抗生素、维生素等大宗出口品种国外市场趋于饱和,国内产能过剩,成本不断上升,客户压价严重。小企业经营愈加困难,大企业规模化运作,资金、成本优势明显,大宗出口产品逐渐向规模企业集中。 按照医保商会的数据统......阅读全文

2016中国制剂出口TOP10:恒瑞业绩最好,增长最快不是他

  2月10日,中国医药保健品进出口商会发布了最新中国医药产业进出口情况,总结2016年总体外贸形势,在制剂国际化方面,恒瑞业绩拔得头筹,增速近300%,但增长最快的却是珠海联邦,其在印度、西班牙、埃及市场表现强劲,增速近400%。  先看总体成绩单:  2016年我国医药外贸进出口步入低速增长期。

恒瑞瑞马唑仑进入优先审评

  4月23日,CDE公示了第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单,其中医药龙头恒瑞的1类新药瑞马唑仑赫然在列。  优于竞争对手的恒瑞1类新药  甲苯磺酸瑞马唑仑属于苯二氮卓类,是一种短效的GABAa受体激动剂,适用于择期手术中的静脉全身麻醉。该药属于恒瑞的1类新药,但并不是完全原创的一个新药

瑞格列奈的制剂类型

瑞格列奈片

农药原药出口退税调整-“退税倒挂”阻住制剂出口路

  去年12月31日,财政部发布《关于调整部分产品出口退税率的通知》,将481个农药原药出口退税率从9%提高至13%,制剂出口退税率则仍为5%。  《通知》实施半年后,业内普遍反映,部分原药和制剂出口退税率调整后,“退税倒挂”制约了农药制剂企业出口。  中国农药工业协会会长孙叔宝表示,原药是农药生产

制剂占稳我国农药出口主角地位

  农业部农药检定所最新发布的数据显示,今年一季度农药出口中原药与制剂所占比重差距拉大,制剂扮演主角。附加值高的农药制剂产品出口比例日趋提高,说明我国农药出口结构进一步合理化,也反映了我国农药制剂生产水平的提升。  据了解,我国农药出口量占国内总产量半壁江山。2013年,中国农药产量318.95万吨

第二类新药!恒瑞医药醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市

  1月3日,恒瑞医药宣布,近日子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片(II)(商标:艾瑞吉®)上市。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市,也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。

恒瑞与迈瑞,“市值一哥”交替下的医药江湖

    2021年1月份最后一个交易日,四批集采情绪酝酿,叠加上抱团资金的短期瓦解,恒瑞医药和迈瑞医疗股价开盘便朝着两个极端发展,这一跌一涨,迈瑞又一次地超越恒瑞,成为医药行业市值一哥。  虽然尾盘恒瑞一波抬升,保住了自己医药市值一哥的地位,但这已经不是恒瑞第一次失守头把交椅:早在去年11月初,随着

15亿设子公司!建大学!恒瑞医药在苏州又有“大动作”

  4月13日,恒瑞医药发布公告称,公司拟在江苏设立子公司,公司名称暂定为苏州盛迪医药有限公司,注册资本15亿元人民币。设立时的住址暂定为苏州市。该子公司的经营范围为医药产品的研发、生产和销售。  尽管恒瑞的公告给出的信息非常有限,但据昨日苏州工业园区的微信透露,恒瑞医药计划在苏州工业园区建立苏州创

醋酸丙氨瑞林的制剂要求

注射用醋酸丙氨瑞林

醋酸丙氨瑞林的制剂类型

制剂注射用醋酸丙氨瑞林

-恒瑞医药迎来新药集中收获期

  由于新药审批周期延长及之前重磅仿制药申报数目偏少等原因,恒瑞医药2011年开始进入重磅产品投放真空期,公司业绩增速也渐入低谷。但随着“创新+仿制”思路的确定,近两年公司仿制药申报数量渐增,同时新药研发也取得了突破性进展。  恒瑞医药董秘戴洪斌向中国证券报记者透露,未来3年内,创新药阿帕替尼、法米

恒瑞医药获得新药临床试验批准!

  12月29日晚间,恒瑞医药发布公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023年10月20日受理的HRS-3738片符合药品注册的有关要求,同意开展联合

盐酸瑞芬太尼的类别制剂及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂注射用盐酸瑞芬太尼杂质IOCH34-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基N丙酰氨基)-1-哌啶丙酸杂质OCH3C16H2N2O3290.1 4-(甲氧甲酰基)-4(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶

醋酸曲普瑞林的制剂及杂质

制剂醋酸曲普瑞林注射液杂质质I, (曲普瑞林游离酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312

-恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市

  恒瑞医药11月10日晚间公告称,公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证,获准在美国上市销售,规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺,并于11月7日在美国市场销售。  注射用环磷酰胺为化疗药物

恒瑞前9个月营收超100亿,市值暴增800亿!凭什么?

  10月18日,恒瑞医药发布2017年第三季度报告。报告显示,恒瑞1~9月共实现营业收入100.7亿元,相比去年同期增加21.81%。归属上市公司股东净利润23.28亿元,较上年同期增长了20.7%。  从资本市场来看,虽然当前市盈率高达70多倍,但这并不妨碍其在二级市场倍受亲睐。截止今天收盘,恒

瑞格列奈的类别制剂及贮藏方法

类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存。制剂瑞格列奈片

14亿欧元,默克引进恒瑞PARP1抑制剂并获得CLDN18.2-ADC选择权

  10月30日,默克宣布与恒瑞医药达成战略合作。根据协议,默克将获得在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化恒瑞的下一代高选择性PARP1 (poly (ADP-ribose) polymerase 1) 抑制剂 HRS-1167的独家权利,以及在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化恒瑞

纽瑞滋奶源存疑恒天然集团否认向纽瑞滋提供过鲜奶

  “合格的鲜奶通过密封的管道直接进入冷藏储奶罐,奶罐的警报装置记录鲜奶的温度和纯净程度,保证72小时之内在零下44摄氏度冷藏状态下被送入工厂。”在很多的网站上都可以看到纽瑞滋奶粉这样的宣传话语。   “纽瑞滋旗下产品由纽瑞滋新西兰子公司研发,婴幼儿配方奶粉的原料均来自新西兰本土,由新西兰恒天然集

我国出口制剂生物等效性试验首获国际认可

我国出口非洲的盐酸阿莫地喹制剂临床生物等效性试验,已经通过世界卫生组织专家组现场考核和资料审查。近日WHO官方网站公布了该项目通过检查的报告。该项目由中科院上海药物研究所药物代谢研究中心与上海中医药大学附属曙光医院联合完成,是中国首次出口制剂生物等效性试验通过WHO的GCP/GLP检查。 青蒿素类

“健康呼吸”——恒瑞空气净化解决方案!

  产品特性:   (1)大电流:回路电阻测试仪采用电源技术,能长时间连续输出大电流,克服了脉冲式电源瞬间电流的弊端,可以有效的击穿开关触头氧化膜,得到良好的测试结果。   (2)抗干扰能力强:在严重干扰条件下,液晶屏zui后一位数据能稳定在±;1个字范围内,读数稳定,重复性好

【CFDA】35个药物临床数据将被查,恒瑞、石药

  4月13日,CFDA发布公告称,决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。本次核查涉及恒瑞、豪森、石药、齐鲁、歌礼、艾伯维、吉列德、阿斯利康等国内外共22家制药企业。  在CFDA组织核查前,申请人自查发现问题主动撤回的,将不追究责任;现场核查计划公布10

甲磺酸瑞波西汀的制剂和杂质类型

制剂(1)甲磺酸瑞波西汀片(2)甲磺酸瑞波西汀胶囊杂质质I(苏式异构体)H3C、O及其对映体(士)-(2R,S)-2-[(S,R)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]吗啉

2017最值钱的44家药企,恒瑞第一!

  随着2017年股市的收官,在全球各地上市的中国公司总市值排名最终确定。  东方财富Choice数据近日发布了中国上市公司市值500强榜单,上榜的500家企业总市值约56.69万亿元,较去年同期增长34.36%。上榜门槛市值为253亿元,较2016年的230亿元提升10%。市值最高的企业是腾讯控股

恒瑞医药等17家医药企业年报出炉!

  据不完全统计,4月10日-16日,共17家上市医药企业发布2015年年报,其中营收排在前三位的分别是南京医药(营业收入248.13亿元)、恒瑞医药(营业收入93.16亿元)以及新华医疗(营业收入75.54亿元)。  南京医药:营业收入248.13亿元  4月16日,南京医药发布2015 年年度报

好消息-恒瑞PDL1抗体获批临床

  12月14日,恒瑞医药发布公告称,公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液已获CFDA批准进行临床试验。  公告显示,SHR-1316 注射液是公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。2017年1月3日,公司及子公司上海恒瑞向江苏省

恒瑞医药:获得《药物临床试验批准通知书》

    恒瑞医药(SH 600276,收盘价:43.9元)3月4日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。  2022年1至12月份,恒瑞医药

新西兰回应恒天然毒乳粉:停发风险产品出口证

  1 8月2日   新西兰乳业巨头恒天然公司发布消息,称该公司一个工厂2012年5月生产的浓缩乳清蛋白粉检出肉毒杆菌。   2 8月3日   新西兰初级产业部通报,恒天然一工厂去年5月份生产的浓缩乳清蛋白粉检出肉毒杆菌,部分原料销往中国。恒天然在新西兰举行新闻发布会,公布了此次

酒石酸长春瑞滨的类别制剂及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,冷冻保存。制剂酒石酸长春瑞滨注射液

陕西恒瑞测控压力式水位计产品10大优点

  1:压力水位计产品是国内为数极少水位监测精度高达0.05%F.S的超高精度水位生产厂家,达到了国际领先水平;  2:产品优异性能通过水利部质检中心、国家水运计量站、陕西省计量科学研究院、机械工业第九计量测试中心等权威部门检测;  3:压力式水位计产品凭借优异性能被水利部专家推荐,入选全国水利系统