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恒瑞前9个月营收超100亿,市值暴增800亿!凭什么?

10月18日,恒瑞医药发布2017年第三季度报告。报告显示,恒瑞1~9月共实现营业收入100.7亿元,相比去年同期增加21.81%。归属上市公司股东净利润23.28亿元,较上年同期增长了20.7%。 从资本市场来看,虽然当前市盈率高达70多倍,但这并不妨碍其在二级市场倍受亲睐。截止今天收盘,恒瑞市值已经攀升到了1843.09亿元,与2016年底的1068.1亿元相比,前三季度市值增长了71%。 9个月的时间,恒瑞市值暴增800亿元的原因是什么?在整个医药工业平均增长10%左右的情况之下,恒瑞为何能够实现20%以上的增长? 1、国内:重磅产品持续放量 兼顾创新和市场放量的产品线是恒瑞医药一直被看好的原因。近年来,恒瑞的产品结构逐步优化,创新药集群加速推进,已经实现由抗肿瘤药一支独大转变为抗肿瘤、麻醉、造影剂齐头并进。 创新品种的积累与恒瑞持续加大的研发投入有关,2017年上半年,恒瑞研发费用7.8亿元,同比增长60%......阅读全文

恒瑞与迈瑞,“市值一哥”交替下的医药江湖

    2021年1月份最后一个交易日,四批集采情绪酝酿,叠加上抱团资金的短期瓦解,恒瑞医药和迈瑞医疗股价开盘便朝着两个极端发展,这一跌一涨,迈瑞又一次地超越恒瑞,成为医药行业市值一哥。  虽然尾盘恒瑞一波抬升,保住了自己医药市值一哥的地位,但这已经不是恒瑞第一次失守头把交椅:早在去年11月初,随着

第三家千亿市值药企诞生!他们凭什么?下一家会是谁?

  5月19日,康美药业收盘价为21元,市值超过千亿,达到1039亿元,成为了A股医药企业中第三个破千亿元市值的企业。此前,在2015年股灾之前的4月份,康美药业的市值也曾突破过千亿,但之后牛转熊,曾被热钱吹高的市值也一路下滑,千亿市值只是短暂的一瞬,而现在大盘在3100点左右波动,康美药业能够突破

“A股药王”布局系列抗体新药 恒瑞会成为中国抗体一哥吗

   近日,CDE(国家食品药品监督管理总局药品审评中心)发布了第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示名单,4个抗PD-1单抗产品赫然在列,包括恒瑞医药的注射用卡瑞利珠单抗(SHR-1210)、君实生物的特瑞普利单抗注射液(JS001)、信达生物的信迪利单抗注射液(IBI308)和唯一一款来

昔布类仿制药市场藏巨大空间,国内申报有多火热?

  据WHO调查,目前全球关节病患者已超过4亿人。我国关节炎患者超过人口总数的10%,人数远超1亿,且发病率随年龄增长而升高。截至2015年,估计中国大陆关节炎患者有1亿人以上,而且人数还在不断增加。  昔布类属于临床上治疗关节炎的一类热点药物,相较传统的非甾体抗炎药而言,其对消化系统的不良反应较小

抗癌药专项谈判品种集体放量,最高涨85800%!

  2017年,原人社部主导了首批医保谈判,2018年新成立的国家医保局启动抗癌药专项谈判。未来,创新药医保谈判将成为国家医保局的常规工作之一。  PDB样本医院数据显示,2018年,抗癌药专项谈判品种放量明显,Q4销量最高增加85800%,平均增加6718%。2017年的36个谈判品种则继续放量,

专利大面积到期 首仿药申报数量剧增

  随着全球专利药专利大范围到期,仿制药成为包括跨国公司在内所有药企重点关注的领域。如何把握专利悬崖到来的契机、哪些领域更有望获得先机,系中国制药企业思考的重要命题。  来自CDE的数据显示,首仿药物业已成为中国药物创新的重要领域,首仿药申请数量激增,是今年上半年新药申请快速增长的最主要因素。恒瑞、

新药十三五规划:拟研制30个新药,基因治疗等有望突破

  近日,中国工程院院士桑国卫在2015年(第32届)全国医药工业信息年会上透露,根据科技部重大专项办的部署和要求,新药专项已启动了“十三五”发展战略研究及实施计划编制工作。其中,拟在创新药物研究开发中实现研制30个新药,8~10个为原创性新药的目标。  新药获批明显增加  我国目前已成为了世界第一

仿制药一致性评价下的CRO行业:未来3-5年700亿市场

报告要点:全球CRO市场快速增长: 2014 年全球 CRO市场规模达 270亿美元,预计 2017 年达 320亿美元,2020 年达 590亿美元。2014-2020年,CRO全球市场快速增长,年均复合增长率将达 13.91%。研发投入、创新药、政策驱动,中国CRO市场空间巨大:中国CRO市场于

58家医药生物公司"晒"成绩单,49家预喜

  年报披露即将展开,从己经公布业绩预告的情况来看,医药行业是目前两市为数不多的不受经济增速放缓困扰的行业之一。数据显示,在58家已发布业绩预告的医药类公司中,49家公司预喜(预增、略增、续盈和扭亏),比例达到了84.48%.分析认为,随着市场的投资热点由低估值向低涨幅逐渐过渡,此前“跑得太慢”的医

恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广

  6月23日晚,恒瑞医药公告,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。据悉,注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持,24日恒瑞医药开盘33.8元,上涨0.03%,报收于33.52元。  据WIND统计,恒瑞医药自2011年以来先后发布

“十三五”新药创制瘦身 加大支持重点领域

  “‘十三五’期间将按照‘三重’要求进一步在一些关键点上做足文章,不但注重产品和技术的产出,更要在体系和能力建设方面能够有更好的推进。”国家卫生计生委科教司副司长王辰在8月7日国家卫生计生委例行新闻发布会上透露。   所谓“三重”,即满足重要的临床需求、研制重大的产品和解决重点的问题。   加

200亿元胃癌化药市场,精准医疗时代谁夺冠?

  抗肿瘤治疗正疾速迈入精准医疗时代,引起市场变革。按照美国版的精准医疗计划,抗肿瘤治疗领域精准医学的关键是基因测序、肿瘤、个性化;而治疗胃癌的化学药物仍是极其重要的品类。  2014年4月,美国FDA批准了礼来公司的抗体药物Ramucirumab(雷莫芦单抗)注射液上市,商品名Gyramza。这是

齐鲁制药年销28亿大品种 首过一致性评价

  年销28亿大品种,首过一致性评价。  9日,齐鲁制药官方微信发布消息称,齐鲁制药替吉奥胶囊国内首批通过一致性评价。  3月8日,齐鲁制药收到国家药监局核准签发的关于替吉奥胶囊一致性评价的批件,这意味着齐鲁制药生产的替吉奥胶囊在国内同品种中首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。  ▍齐鲁25个药品在

全球生物医药研发多点开花

  编者按   2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年,多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。   在春节来临之际,中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”

刘昌孝:全球生物医药发展回眸与展望

  编者按  2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年,多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。  在春节来临之际,中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”,这也是

【新势力】在中国,这群人正在抢医药代表的饭碗?

  过去几年,医学联络官(MSL)在中国制药行业获得了较快发展。2013年GSK事件后,制药企业在业绩压力之下,发展医学联络官(MSL)团队成为实现合规学术推广的方式之一,外资药企均在过去几年不断加强自己的MSL团队。MSL这一职业与医药代表最大的不同在于其只传递医学科学信息,不进行药品的推广和营销

2016中国制剂出口TOP10:恒瑞业绩最好,增长最快不是他

  2月10日,中国医药保健品进出口商会发布了最新中国医药产业进出口情况,总结2016年总体外贸形势,在制剂国际化方面,恒瑞业绩拔得头筹,增速近300%,但增长最快的却是珠海联邦,其在印度、西班牙、埃及市场表现强劲,增速近400%。  先看总体成绩单:  2016年我国医药外贸进出口步入低速增长期。

再获审批 国产CDK4/6重磅新药养成中

  近日,恒瑞医药公告收到了国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,旗下在研新药SHR6390片拟与氟维司群联合使用治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌,并将于近期开展临床试验。  乳腺癌重磅靶点新药治疗领域  在体内,CDK4/6 抑制剂可以有效减少Rb蛋白的磷酸化,

制药人的焦虑与出路

  2010年研究生毕业后,大家各奔东西,有的去了制药公司,有的去了医院,有的去了药监部门,有的接着读博或者出国,当然也有的人转了行。每个人都选择了自己的道路,可又有多少人能看到自己的出路。  我们这一代学药人,赶上了制药行业突飞猛进的十年,旁观了05、06年文号乱飞的狂飙突进,也体验了15、16年

6000亿仿制药注射剂市场迎来新变局 一致性评价成新战场?

  10月15日,国家药监局就《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》公开征求意见。  在此次的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》对参比制剂、处方工艺技术、原辅包质

2025年,成都高新区生物医药产业规模将超过1000亿元

  已形成包括药物发现、药物开发、临床前评价、临床试验、中试生产等全过程的新药研发体系初步形成现代中药、化学药、生物制剂、医疗器械等重点产业集群大核酸产业,有望成为与环渤海、长三角等地区错位竞争的突破点之一近三年来保持20%以上的高速增长  3月31日,成都高新区西部园区,远大蜀阳生物医药产业化基地

“十二五”开局 世界目光聚焦中国科技

  编者按:2011年,中国在重大科技领域的成就可谓硕果累累。不管是在天空、地面,或是水中,科技工作者们不断创造着一个又一个奇迹,受到全世界的广泛关注。这些成绩的取得无一不反映着中国综合国力的增强,无一不体现科技创新和科技进步在中国发展中发挥的重要作用。迈入2012年,人们期待着科技能够让生活变得更

全球癌症病例将迅猛增长 中国抗癌药市场巨大

  据经济之声《交易实况》报道,上周(6月7日)美国临床肿瘤学会议六月落幕,在这一年一度的大会中,各大制药企业纷纷晒出自己的明星产品。  相比之下,我国的抗肿瘤药物研发力度较弱,进口抗肿瘤药占据国内很大一部分市场。但是国际药业巨头并未止步,2015年3月,全球知名药企百时美施贵宝和国内的再鼎医药有限

2015年全球制药50强研发投入排行榜!

  《制药经理人》杂志一年一度的《全球制药企业排名50强》近日出炉,2015年制药行业继续保持了持续稳定的研发投入,合计研发投入高达1111.89亿美元。         全球制药50强企业2015年继续维持高额的研发投入较为稳定。从研发投

药物创新: 本土药企发展的动力源泉

  近日,在苏州举办的“第48届新特药交易会新药论坛2013”上,国内药物创新领域的专家齐聚一堂,共同探讨中国药物创新的现实和未来。   生物医药风头最劲   从产业角度来分析,生物技术药物是全球医药产业的重要组成部分,预计将成为未来增长的重要推动力。2010年,生物技术药物约占全球医药市场销售

扎堆研发,白介素撬动银屑病治疗战局?

  降幅超50%!诺华进医保,杨森、礼来大降价,恒瑞、君实等:  近日,有4款药公布了主动降价结果,2款白介素抑制剂降幅50%,1款仿制药降价后低于集采价。  3月16日,辽宁省公布了乌司奴单抗注射液、注射用多种维生素(12)、枸橼酸托法替布片以及依奇珠单抗注射液等4个产品的主动降价结果,涉及企业包

恒瑞瑞马唑仑进入优先审评

  4月23日,CDE公示了第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单,其中医药龙头恒瑞的1类新药瑞马唑仑赫然在列。  优于竞争对手的恒瑞1类新药  甲苯磺酸瑞马唑仑属于苯二氮卓类,是一种短效的GABAa受体激动剂,适用于择期手术中的静脉全身麻醉。该药属于恒瑞的1类新药,但并不是完全原创的一个新药

全球抗体药物研发进展对中国的启示

  6月22日,第三届中国生物制药峰会暨精准医疗发展论坛上,来自汤森路透的周峰博士,为我们带来了《全球抗体药物研发进展对中国的启示》。  如果把小分子比作做自行车,那生物药就是造飞机,但根据汤森路透报告,生物药的上市成功率反而高于小分子,13年14年有关数据也显示,投资人对生物药热度很高。  全球的

占领北美市场突破千亿市值 中国新药企业只需做到这些

  6月1日,加拿大蒙特利尔会场传来喜讯,中国药监部门CFDA正式成为ICH会员。  ICH (International Council for Harmonization)即人用药品注册技术规定国际协调会议。是由美国,日本和欧盟三方政府药品注册部门和制药行业联合发起的,主要职能是协同全球药品监管

液质联用仪新国标即将实施,市场需求不容小觑

  随着技术的发展,分析领域对仪器的要求不断提高。液相色谱-质谱联用仪结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力,是分析微量有机混合物的一把“利器”。   质谱仪器是全球分析仪器市场中需求增长 快的一类仪器。液质联用仪作为其中的一种,因其灵敏度高、通量性