中科院研制成功膜蛋白相互作用检测系统
膜蛋白实时相互作用荧光共振能量转移动态检测系统研制成功 6月11日，中科院院综合计划局聘请验收专家组对中科院仪器改造项目“膜蛋白实时相互作用的荧光共振能量转移动态检测系统”进行了现场检查验收。 验收专家组认为该仪器研制项目各项技术指标已达到或超过了项目合同规定的技术指标，同时还引入了XY平台和精度为16nm的Z轴压电陶瓷步进驱动，可以实现多细胞的追踪定位和高通量数据采集，大大提高了系统的使用效率；该系统拥有多处创新点，有广泛的应用前景。 仪器改造和关键技术自主研发是实现科技创新、产生原创性科研成果的重要支撑平台。2006年，生物物理研究所杨福全研究员申报的“高通量、高灵敏度蛋白质组学研究系统”获得立项批准；2007年孙飞研究员、乐加昌研究员又申报了院仪器改造、研......阅读全文
中科院研制成功膜蛋白相互作用检测系统
膜蛋白实时相互作用荧光共振能量转移动态检测系统研制成功 6月11日，中科院院综合计划局聘请验收专家组对中科院仪器改造项目“膜蛋白实时相互作用的荧光共振能量转移动态检测系统”进行了现场检查验收。 验收专家组认为该仪器研制项目各项技术指标已达到或超过了项目合同规定的技术指标，
ACS Nano：荧光成像膜蛋白标记方法揭示膜蛋白几何构型
南通大学生命科学学院教师陈昌盛与德国弗莱堡大学合作，在活体细胞单分子层面构建出一种新型的荧光成像膜蛋白标记方法，可研究膜蛋白复合体的亚基组成及其几何构型。4月28日，相关研究成果《锌指蛋白介导的蛋白标记方法揭示膜蛋白的几何构型》在《美国化学学会纳米杂志》发表。 表达于细胞膜表面的膜蛋白一直以来
中科院“食品安全荧光检测技术与装备研发”顺利通过验收
5月25日，中国科学院科技促进发展局组织食品领域相关专家对我所关亚风研究员承担的中科院重点部署项目“食品安全荧光检测技术与装备研发”进行了验收。专家组由大连工业大学朱蓓薇院士（组长）以及七位国内相关领域知名专家组成。中科院科技促进发展局及我所相关领导出席了验收会。 验收专家组听取了项目组的验收
“武汉磁共振中心”通过验收 正式挂牌
9月11日，国家科学技术部条件财务司在武汉组织专家对国家科学技术部、中国科学院、湖北省人民政府共建的国家大型科学仪器中心——武汉磁共振中心的建设进行了验收并举行揭牌仪式，同时任命叶朝辉院士为武汉磁共振中心主任。科技部条件财务司巡视员吴波尔、湖北省科技厅副厅长郑春白、中科院基础局副局长刘鸣华、中科院武
核磁共振波谱发展契机显现
核磁共振波谱仪可以对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成分进行分析。随着技术的快速发展及相关仪器的加速研制，核磁共振波谱仪应用领域日益广泛。尤其在生物医学、环境、食品等领域市场需求明显。 核磁共振技术最初起源于医学，是临床上主要用于判断大脑、内脏等软组织是否发生病变的最
共振原子荧光的概念
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
什么是共振原子荧光
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
荧光共振能量转移（FRET）
一、活细胞研究遇到的问题：蛋白质或其他分子在活细胞内互相结合的时间和地点是了解它们功能的关键问题。要回答这一问题，需将蛋白质标上不同的荧光团。但是，光学显微镜的分辨率将蛋白质检测精度限制在大约0.2μm左右。要研究蛋白质成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
荧光共振能量转移的简介
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时, 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光, 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关, 一般为7～10 nm 时即可发生FRET； 随着距离延长, FRE
荧光共振能量转移的特点
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时， 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光， 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关， 一般为7～10 nm 时即可发生FRET; 随着距离延长， FRET呈