基质效应（matrixeffect）
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。什么是基质效应？基质是指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能保持样品中基质不变，建立一个校正曲线（calibration curve）。固体样品同样有很强的基质效应，对其校正也尤为重要。对于复杂的或者未知组分基质的影响，可以采用标准添加法（standard addition method）。在这一方法中，需要测量和记录样品的响应值。进一步加入少量的标准溶液，再次记录样品的响应值。理想地说来，标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍，同时几次添加的溶液也应该保持一致。使用的标准样......阅读全文
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。 按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的概念
基质效应（matrix effect）按NCCLS文件的定义，指（1）标本中除分析物以外的其他成分对分析物测定值的影响。（2）基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。广义说来，基质效应也应包括已知的干扰物（如Chol测定中胆红素、血红蛋白、抗坏血酸等都是干扰物），但只将基质效应限于生物材料中未知或
什么叫做基质效应
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。 目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能
基质效应的来源
基质效应主要来源于生物样品的内源性组分，经前处理后仍存在于提取液中。包括离子颗粒物成分(电解质、盐类)、强极性化合物(酚类、色素)和各种有机化合物(糖类、胺类、尿素、脂类、肽类及其分析目标物的同类物及其代谢物)。其中磷脂是最主要的内源性组分, 其对电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离 (APCI
基质效应（matrix－effect）
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。什么是基质效应？基质是指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应的算法
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。去除方法 目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽
基质效应的评价方法
A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100 配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源或不同品种的的空白样品经提取后加入与第1组相同系列浓
何为基质效应？农药残留检测过程中的基质效应分析！
在日常检测工作中，我们经常发现：在农药的检测中存在基质效应，会影响我们的检测结果。那么，何为基质效应？化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。这些影响和干扰被称为基质效应。基质效应有基质增强效应和基质抑制效应。基质增强效应时，物
何为基质效应？农药残留检测过程中的基质效应分析！
在日常检测工作中，我们经常发现：在农药的检测中存在基质效应，会影响我们的检测结果。那么，何为基质效应？化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。这些影响和干扰被称为基质效应。基质效应有基质增强效应和基质抑制效应。基质增强效应时，
基质效应的消除和补偿
1、样品前处理 改进前处理方法、纯化样品、尽可能地减少终提取液中的基质成分是有效、彻底地消除基质效应的方法。 生物样品的前处理方法很多，研究普遍认为利用蛋白质沉淀法或稀释法处理的样品，其基质效应明显高于SPE或LLE方法。 尽管样品前处理过程繁琐，但样品纯化仍是最佳的基质效应消除方法。
基质效应计算公式
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
生物样品分析方法中基质效应的考察
LC/MSMS用于生物样品检测具有很高的灵敏度和选择性，但生物样品的基质干扰很大，基质组分有可能会干扰待测组分的质谱离子化效率，产生离子增强或抑制效应。使用MRM模式检测的时候，色谱图并不能反映出基质干扰对待测组分检测的影响，因此优化色谱条件时，通过直观的色谱图并不能很好地考察到基质效应的影响，如果
液质联用技术中基质效应的评价方法
在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检测和定量，因此任何干扰待测
液质联用技术中基质效应的评价方法
液质联用技术中基质效应的评价方法在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
高效液相色谱串联质谱法中基质效应问题的探讨
食用农产品作为居民每天餐桌上的必需品，其兽药、农药残留超标问题日益受到人们的关注。高效液相色谱—串联质谱技术(LC-MS/MS)以其灵敏度高、特异性强、分析速度快等特点，在兽残、农残检测领域广泛应用。但是，由于肉类、蔬菜等食用农产品样品基质复杂，检测中存在的基质效应成为影响分析结果的准确度与精密
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
液相色谱质谱分析时基质效应的评定方法
通过评液相色谱-质谱定基质对分析物信号的影响程度,可大致将基质效应的评定归结为2种方法:柱后注射法和提取后添加法。 1 柱后注射法 柱后注射法属于动态方法,注射泵和接色谱柱的液相系统通过三通接头与质谱连接。注射泵恒流注射一定浓度的分析物;生物样品不添加分析物,提取后按已定的色谱条件进样,记录分
生物分析中液相质谱基质效应的常见原因有那些？
在LC-MS/MS 分析过程中，生物样本中的很多物质都可能产生基质效应。这些基质效应的物质一定存在于最终提取完成的样品中并且在色谱系统中与化合物或（和）内标一起洗脱下来。然而，即使出现这些共同洗脱的物质，基质效应也并不一定会影响到分析方法，因为基质效应的大小取决于方法中使用的大气压离子化（API
胞外基质
ECM Cell Attachment Assay (LTI)Cell Adherence Inhibition Assay (LTI)General protocol--Either monoclonal antibody or RGD peptide is added along with th
基质的应用
在化学中，基质是所采用的分析样品（sample）中，被分析物（analyte）以外的组分；在工业上，基质指分散有断续颗粒的连续介质。橡胶工业中在胶料中指分散有各种配合剂颗粒的生胶连续相，在橡胶并用体系中，组成比例大或黏度较低的橡胶容易形成的连续相，称之为基质。因此，在不同学科领域中，对基质的定义也不
钩状效应的效应
前带、后带效应从图中可见，曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范围，称为抗原抗体反应的等价带（zone of equivalence）。在此范围内，抗原抗体充分结合，形成的沉淀物最多，表明抗原与抗体浓度的比例最为合适，称为最适比（optimalratio）。在等价带前后分别为抗体、抗原过剩则影响沉
细胞质基质
细胞质基质又称胞质溶胶（cytosol)是细胞质中均质而半透明的胶体部分，充填于其它有形结构之间。细胞质基质的化学组成可按其分子量大小分为三类，即小分子、中等分子和大分子。小分子包括水、无机离子；属于中等分子的有脂类、糖类、氨基酸、核苷酸及其衍生物等；大分子则包括多糖、蛋白质、脂蛋白和RNA等。
电光效应的效应特点
某些晶体，特别是压电晶体，在外加电场的作用下，改变了原先各向异性的性质（如沿原先光轴的方向产生了附加的双折射效应），这种电光效应称为普克耳斯效应。普克尔斯效应与克尔效应相比，有以下特点：a）具有泡克耳斯效应的透明介质一般为晶体；b）普克尔斯效应是线性电光效应，由附加双折射效应所引起的o光和e光的相位