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基因解码:量身订做癌症治疗

癌症长年高居国人10大死因之首,然而现在即使是晚期癌症,随着致癌途径的基因不断被解码,肿瘤科专家指出,未来每个癌症患者可以找到更符合自己的标靶药,让癌症治疗朝向量身订做。 抗癌除了透过手术除恶务尽,随着找到癌细胞的特殊生长因子、特殊蛋白、阻断肿瘤血管生成等标靶,让无法手术的患者,若带有这些特殊标靶,能透过标靶药物得到治疗的机会。 台大医院肿瘤医学部主任郑安理表示,标靶治疗的典范,是治疗慢性骨髓性白血病的标靶药基利克,由于准确抓住造成骨髓造血细胞的基因突变,因此疗效奇佳,原本只能靠骨髓移植求活命的患者,变成如同治疗慢性病般,靠口服标靶药就能缓解疾病。 尝试多种治疗组合 不过,目前没有其他癌症像慢性骨髓性白血病般,只用1种标靶药就可以控制得这么好。郑安理说,这显示癌症往往不只1种基因突变在主导,必须尝试不同的治疗组合;且愈来愈多与癌症相关的生物标记被发现,有助于把患者量身分类,对应到更合适的药物,而不是乱枪打鸟。 比如......阅读全文

数据分析介绍(II)- Cytoscape

   本期为大家介绍一个开放源码的生物资讯软件 –Cytoscape,它可以建构可视化的分子交互作用网络,并可将已有的基因表达信息(gene expression profiles) 整合进此网络中,轻易观察分子间 (蛋白质—蛋白质 或 蛋白质—DNA…) 的关联性。    Cytoscape 是

数据分析介绍(II)- Cytoscape

本期为大家介绍一个开放源码的生物资讯软件 –Cytoscape,它可以建构可视化的分子交互作用网络,并可将已有的基因表达信息(gene expression profiles) 整合进此网络中,轻易观察分子间 (蛋白质—蛋白质 或 蛋白质—DNA…) 的关联性。Cytoscape 是 Ins

IMS:基因泰克是如何让赫赛汀起死回生的?

  上世纪80年代,很多科学家在研究中意识到,癌症的病变与基因的变异有密切的关系。从而有了从癌细胞中获取使癌细胞生长基因,再制成相应的药物,从而彻底治愈癌症的畅想。  不少科学家开始投身于这方面的研究,其中,来自麻省理工学院丹尼尔·K·路德维希癌症研究所的罗伯特·阿伦·温伯格有了新的发现。20世纪8

科学家发现新的皮肤癌抑制基因

有助于制订个性化癌症治疗方案   美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员已确定了一种可抑制恶性黑色素瘤生长的基因,恶性黑色素瘤是一种最为致命的皮肤癌类型。发表在3月29日《自然•遗传学》杂志上的此项研究成果,是在对一组与皮肤癌和其他癌症相关的酶进行系统遗传学分析后得出的。   NIH研究发现,

大数据研究推翻常规认识

  近年来,科学创新日渐进入"大数据"时代,各种高通量的分析手段以及各类"组学"的发展,使得我们对生命科学的基本原理以及与人类健康有关的疾病发生机制方面有了更加深入的认识。针对最近一段时间以来科学家们利用"大数据"的手段产生的科学进展,我们

2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。  

多种测序技术或将深入推动癌症领域研究

  本文中小编整理了多篇文章,来解读测序技术在阐明癌症发生机制、癌症诊断及疗法开发等方面的巨大潜力,与各位一起学习!  【1】JAMIA:新工具深入挖掘外显子测序结果 帮助找到最佳癌症治疗药物  doi:10.1093/jamia/ocw022  科罗拉多大学的研究人员最近在国际学术期刊JAMIA上

香港理工研发大数据分析平台揭示癌症基因关系

  记者23日从香港理工大学获悉,该校癌症基因组的大数据分析取得重大突破,通过建立一个创新的大数据分析平台,分析基因之间的相互作用,揭示在癌症中基因网络的失控机制。  这项突破是理大医疗科技及资讯学系讲座讲授翁一鸣、陈颖志和黄思铨联同哈佛大学生物统计学专家所组成的研究团队所取得的成果。  研究团队还

Nature对儿童癌症基因组分析,有望实现儿童癌症精准治疗

  在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员证实患有癌症的儿童和成年人通常具有不同的发生突变的基因来促进疾病产生,这提示着这些患者可能受益于不同的疗法。这一发现强调了对儿童癌症进行精准医疗的必要性。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“P

利用CRISPR/Cas9技术发现了癌症存活所必需的关键基因

  在作为同类规模最大研究之一的一项研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因,并发现了癌症存活所必需的数千个关键基因。他们随后开发出一种新的系统,对600个最有

日本开发出癌症检测新方法

   据日本《朝日新闻》报道,近日,日本国立癌症研究中心的研究团队宣布,其已经研究开发出一种全新的癌症检测方法。运用该方法,只需要采集少量的血液样本,就能够全面地对与癌症相关的60种基因物质进行综合检测。  在此之前,如果希望进行同样的全面检测,通常需要提取患者癌变部位的组织来进行检测。而新的检测方

中国基因测序仪往事

  9月9日,来自深圳的消息,国产基因测序仪DNBSEQ-T7(原命名MGISEQ-T7)正式交付商用。从去年10月发布以来,诸多业内人士和媒体将T7誉为中国基因产业突破上游技术壁垒,实现跨越发展的现实注脚。  从关山难越,到部分引领,中国基因测序仪的研制开发攀越关山、跋涉荆棘,经历了起伏跌宕的20

美国科学家以全新概念研发抗癌药物,设法“饿”死癌细胞

  【Technews科技新报】美国南部范德比大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)科学家近日发现一种新的小分子药物,能够抑制癌细胞吸收“麸醯胺酸”(glutamine,注),使癌细胞处于饥饿状态而停止生长,这项发现为癌症治疗药物开启了新的方向。

Nature:新研究揭示最常见的SF3B1基因突变如何导致癌症

  在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈金森癌症研究中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的研究人员确定了SF3B1(splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亚基1)基因突变如何促进很多癌症形成,其中SF3B1是最为频繁发生突变的剪接因子编码基因。相关研究结果近期发表在

从全球精准医疗进展看未来投资机会

  01 全球精准医疗进展  自2015年美国前总统奥巴马提出“精准医学计划”后,精准医疗概念迅速席卷全球,近年来更呈逐年加速趋势,各种新技术、新产品不断出现。  基因测序的成本进一步降低至100美元,解读效率进一步提升。  2017年1月,基因测序行业巨头美国Illumina公司推出全新测序仪,将

Cell:非吸烟肺癌的基因组重排早于癌症确诊前30年

  在一项新的研究中,来自韩国科学技术高级研究院(KAIST)和首尔大学等研究机构的研究人员发现早在童年和青春期发生的灾难性基因组重排可导致非吸烟者在晚年患上肺癌。这一发现发有助于解释一些与非吸烟有关的肺癌是如何产生的。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Tracing Oncogen

癌症新疗法 Tissue-agnostic 癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

化疗的利与弊?看看科学家们怎么说!

  近年来,化学疗法癌症治疗上发挥了重要的作用,然而一般人群往往会认为化疗会引发头发掉光、呕吐、乏力,甚至死亡等等不良副作用。当然了,化疗的这些负面效果不仅仅是体现在患者的临床表现上,临床医生也越来越关注化疗对患者的伤害。大量的研究证据表明,全身化疗存在较大风险,甚至会威胁到患者的生命。  纵观大量

台湾新药可治8种癌症 副作用少

  近日,台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药“MPT0E028”,为台湾第一个由大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药,经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果,从5成提高至7成,且较无掉发、呕吐等副作用,目前已进入临床Ⅰ期试验,预计明年进入临床Ⅱ期试验,可运用于8种癌症,最快5年后上市。  

生物芯片及其在基因体研究上的应用

生物芯片概论 DNA分子在大多数生物体中是以双股的型态存在(少数病毒、噬菌体除外)。在某些特殊生理状态下,例如:细胞分裂、基因表现等,双股DNA会解开变成单股,然后再回复成双股。而生物学家很早就把这单股DNA利用氢键结合成双股DNA分子的特性应用在生物相关的研究,称之为杂合反应(Hybridizat

台北医学大学研发出抗癌小分子新药MPT0E028

   癌症病患佳音!台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药「MPT0E028」,经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果,从5成提高至7成,且较无掉?、呕吐等副作用,预计明年进入临床二期试验,可运用于大肠、乳、肺、胰潘等8种癌症,最快5年后上市,为癌症病患开启一线生机。  教育部今举行迈向顶尖大学计

开发出SLICE工具,鉴定出人T细胞免疫功能的关键调节基因

  免疫疗法能够治愈一些直到最近才被认为是致命性的癌症。除了开发能够提高免疫系统抗癌能力的药物外,科学家们正在成为操纵患者自己的免疫细胞的专家,将它们变成杀灭癌症的军队。但是癌症有躲避这种攻击的技巧,因此科学家们正在以谋略战胜癌症,并提高免疫细胞疗效的效果。如今的科学家们都是技术娴熟的免疫系统工程师

肿瘤愈后监控:一个可能被忽略的基因测序刚需市场

  2015年被业内称为基因测序临床应用的元年。  4月8日,浙江迪安诊断技术股份有限公司(下称“迪安诊断”)发布公告称,其全资子公司杭州迪安医学检验中心有限公司取得了第一批“肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点”资格。  “公司将积极研究肿瘤筛查与靶向药物伴随诊断技术等,为肿瘤病人设计

基因编辑是CAR-T产业化破局利器

  事件及投资建议:  第一,4月17日-4月21日,AACR 2016(美国癌症研究协会年会)上肿瘤免疫在治疗多种实体瘤方面取得了一系列令人瞩目的进展:重组CD4 T 细胞攻击 MAGE-A3 蛋白对于黑色素瘤、宫颈癌等多种转移性实体瘤都具有显著疗效;此外,LOXO-101 在治疗 NTRK 基因

8月29日《科学》杂志精选

对癌症转移的重新思索 对小鼠的新研究提示,癌症在体内扩散到新的地方——这是最终引起大多数癌症患者死亡的过程——可能比人们过去所想的在疾病过程中所发生的时间更早。这一发现对例如为什么某些乳腺癌在最初的肿瘤已经得到治疗之后很久还会发生转移给出了一种解释。由于癌症转移牵涉到许多步骤——这些转移的细胞

基因与疾病治疗相关领域研究进展一览

  1. Retrovirology:整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染  doi:10.1186/s12977-017-0351-8  在我们的进化过程中,病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中,如今它们被称作为人内源性逆转录病毒(human endogeno

RNA递送纳米粒子系统能关闭特殊基因

        据物理学家组织网近日报道,美国麻省理工大学和哈佛大学达纳―法伯癌症研究所、布罗德研究所合作,利用RNA介入(RNAi)方法开发出一种RNA递送纳米粒子系统,能大大加快筛选抗癌药物标靶进程。首个小鼠试验显示,一种以ID4蛋白为标靶的纳米粒子能缩小卵巢肿瘤。相关论

基因测序科技文章登上《福布斯》封面

  最新一期的美国《福布斯》于2010年12月底正式出刊,本期封面文章标题为“基因测序科技突飞猛进”。文章对基因创业企业家Jonathan Rothberg和他发明的功能强大的基因测序仪器做了介绍。文章认为,这项发明可能会在医药、食品、能源,甚至消费产品上的一场革命,由此形成规模可达1000亿美元的

Nature杂志1月不得不看的亮点研究

  不知不觉,1月即将结束了,在即将过去的1月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得阅读呢?小编对此进行了整理,与各位一起学习。  【1】Nature:附带致死性或有助开发出治疗胰腺癌的新方法  doi:10.1038/nature21052  癌细胞经常剔除在正常情形下抑制肿瘤形成的基因。这些基因

Nature:挑战常规!FOXA1以三种不同方式化身为癌基因

  在一项新的研究中,来自美国密歇根大学罗杰尔癌症中心的研究人员发现基因FOXA1以三种不同的方式颠覆了正常的生物学规则来驱动前列腺癌产生。他们将这种三种类型称为FAST、FURIOUS和LOUD以反映它们的独特特征。相关研究结果于2019年6月26日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Dis