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Table 2 Modulation of microRNA expression by IFNα—4 and 24 h after stimulation ControlInterferon-alpha treated4 h24 h4 h24 haME-15HuH7CHFME-15HuH7CHFME-15HuH7CHFME-15HuH7CHFValidated microRNAshsa-miR-19a13,6176,726−1.0218,31817,178−0.0719,22617,409−0.1014,42514,079−0.02hsa-miR-19b13,3659,406−0.4225,46322,438−0.1321,53220,625−0.0418,03917,440−0.03hsa-miR-30e-5p9,4976,838−0.3913,04511,321−0.1512,643......阅读全文
Ambion and Applied Biosystems have joined forces to provide a complete convenient, solution for performing gene silencing experiments and validating t
瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员领导的一个研究小组，已制定了一个质谱工作流，用于对整个蛋白质组进行高通量的绝对定量。 据ETH的研究者、该研究的领头人Ruedi Aebersold说，对于多种形态，该技术实现了目标蛋白质组的重现性定量，提供用于
1. Name：Tuning structure and properties of ultra-low cross-linked temperature-sensitive microgels at interfaces via the adsorpti
【51/52】2019年4月4日，清华大学柴继杰课题组、中科院遗传发育所周俭民课题组和清华大学王宏伟课题联合同期背靠背发表两篇重量级Science文章，完成了植物NLR蛋白复合物的组装、结构和功能分析，揭示了NLR作用的关键分子机制，是植物免疫研究的里程碑事件。两篇文章分别是： "Li
【50】2019年4月12日，中科院上海药物所徐华强，王明伟，浙江大学张岩及匹兹堡大学医学院Jean-Pierre Vilardaga共同通讯在Science发表题为“Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone r
snoRNAs在癌症中的作用snoRNAs参与的癌症的分子病理学研究snoRNAs在癌症中的作用起始于一项研究：在脑膜瘤中，与正常脑组织相比snoRNAs的表达大幅下调[20]。最近研究发现，在非小细胞肺癌中多种snoRNAs呈现出不同的表达状态[21]。其它的研究证明snoRNAs U50
A. 概述转运RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物体内含量最为丰富的短链非编码RNA分子。它携带并转运氨基酸，参与蛋白翻译，是连接mRNA与蛋白质的重要桥梁。尽管tRNA广泛存在于生物体内，但不同机体基因组对于特定密码子的偏好性不同，从而导致tR
1. 什么是RNA甲基化修饰？ 我们知道DNA的甲基化修饰是发生在胞嘧啶（C）上的，而最常见的RNA的甲基化修饰是m6A（N6-methyladenosine，6-甲基腺嘌呤）和尿苷化修饰（uridylation，U-tail）。 m6A修饰在70年代就发现了，是可以发生在mRNA、lncR
Using siRNA for gene silencing is a rapidly evolving tool in molecular biology. There are several methods for preparing siRNA, such as chemical synthe
3. 细胞样本细胞作为常用的实验材料，在生物及临床研究中被广泛应用，尤其是对于癌症的研究具有重要意义。细胞培养技术可以把来自机体的组织经分散成为单个细胞，放在类似于体内的体外环境中生长、繁殖或传代，从而用于观察细胞的各种生命现象。细胞可以用于细胞工程与细胞癌变等重要问题的研究。癌细胞体外培养是研究癌
芯片毛细管电泳具有进样量少，灵敏度高，分析速度快等特点，非常适合法医DNA-STR的快速检验。毛细管电泳芯片由于尺寸小，可施加较大场强，所以在几秒钟内就可完成对样品的分离，微阵列毛细管电泳芯片可实现高通量检测则成为目前学者研究的热点。2002年Emrich CA等[31]报道的将高通量384孔毛
Induction of BRF in bacteria and purification on Ni-NTA agaroseTransform BRF plasmid into strain BL21 DE3 (pLysS) or JM25 (DE3 containing the Arg tRNA
Scanning the human genome with combinatorial transcription factor librariesPublished online: 18 February 2003, doi:10.1038/nbt794March 2003 Volume 21
实验概要The LIVE/DEAD® Fixable Dead Cell Stain Kits use a novel method to evaluate the viability of mammalian cells by flow cytometry. These a
目标circRNA的机制研究 a RIP-qPCR：挑选功能最为明显的1个circRNA做RIP-qPCR实验，检测circRNA是否与AGO2蛋白结合。（AGO2是circRNA发挥海绵作用的指示蛋白） b RNA pull down：对上述circRNA进行RNA pull down实验，拉
Introduction:One microarray set consists of 7 nylon membranes with 2.5 x 7.5 cm dimension. 2304 genes were spotted onto nylon membranes (Schleicher an
野生大豆（Glycine soja）是世界上种植面积最广的作物之一。相比于栽培大豆，野生大豆能够更好地适应自然环境的胁迫如干旱，碱，盐胁迫。对野生大豆的性状进行系统研究，将有助于栽培大豆的遗传改良。近日，华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室年海教授领衔的课题组联合使用第二代高通量测
一、基于分子杂交的分子诊断技术 上世纪60年代至80年代是分子杂交技术发展最为迅猛的20年，由于当时尚无法对样本中靶基因进行人为扩增，人们只能通过已知基因序列的探针对靶序列进行捕获检测。其中液相和固相杂交基础理论、探针固定包被技术与cDNA探针人工合成的出现，为基于分子杂交的体外诊断方法进行了
Figure 5: Regulation of CDH5 by TFZFs in several human cancer cell lines.Blue, cells infected with a pMX construct containing the DNA bindin
人胚肾 293 (HEK293) 细胞在重组蛋白表达中是最常见的宿主细胞。 这类细胞能够表达大量的膜蛋白，如 G 蛋白偶联受体 (GPCR) ，是无法在最常见的生物制药生产宿主，如：中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中作表达。 HEK293 虽然是蛋白表达的极好宿主，然而 H
生物通报道：来自中科院上海生命科学院/上海交通大学医学院健康科学研究所，同济大学医学院的研究人员发表文章，证明了一种肠道细菌中的重要蛋白：Tir能与宿主细胞相互作用，抑制宿主细胞的免疫作用，从而造成病原感染。这项研究揭示了一种前所未有天然免疫应答逃逸机制，相关成果公布在Nature
Table 2: Binding sites and identity of ZFPs used in VEGF activationWe then generated artificial transcription factors by fusing the three-fi
Direct labeling of total RNA with Cy3 and Cy5:A. MATERIALSRNeasy® Mini Kit (Qiagen; Cat # 74106) SuperScript II RT (200U/µL) (Life Technologies;
实验概要The LIVE/DEAD® Fixable Dead Cell Stain Kits use a novel method to evaluate the viability of mammalian cells by flow cytometry. These a
ContentsEmbryonic Stem Cell MarkersHematopoietic Stem Cell MarkersMesenchymal/Stromal Stem Cell MarkersNeural Stem Cell MarkersReferencesWhile stem ce
Supporting Information(1) RP-UPLC-Q-TOF analysis of hFSHs subunits; (2) molecular weights and possible glycan structures of hFSHs subunits; (3) pr
荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果，可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等，本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。荧光微球分析 技术简介荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物，各种大小(0.2～10μm)可产生
Lysate preparation and western blottingProtein lysates were created by harvesting the cells from confluent T-flasks or from suspension cultures at h
Application: Quantitative RT-PCR is used to quantify mRNA in both relative and absolute terms. It can be applied for the quantification of m
AbstractWhen more than one bait will be used to screen a single library, significant time and resources can be saved by performing the interactor hunt