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为新药研发提供外包服务园区生物医药产业圈“补链”

中国江苏网3月22日讯 生物医药是苏州工业园区的重要产业之一。围绕高质量发展的要求,工业园区加强生物医药产业圈的完善“补链”。 3月20日,位于苏州生物医药产业园的苏桥生物公司开业。新药研制投入大、周期长,靠企业往往很难独立完成。苏桥生物公司拥有105名科研成员,可提供生物药品从工艺开发、测试、生产到国内外申报的一站式服务,还能实现客户“定制化”需求。 苏桥生物(苏州)有限公司总裁梁其斌表示,我们不做自己的药,我们只做一个平台,帮助所有的园区的中国的客户和国际上的客户,来开发新药。用比较合理的成本,用高的技术,用及时的时间点,提供给他们新药。 活动现场,苏桥生物与天境生物科技等三家生物医药公司签订战略合作协议,将为他们提供创新药的定制生产,并将在今年9月完成二期工厂建设,提供从200升到2000升不同规格的临床样品生产和灌装服务。 苏州工业园区生物产业发展有限公司总经理庞俊勇表示,随着整个园区生物医药......阅读全文

创新药物研发时代的来临,生物医药研发产业势不可挡

  一、生物医药研发产业发展特征  1、研发产业投入大且周期长  生物医药研发产业与其他产业最大的不同,是其昂贵的研发费用及研制时间,研发新药的耗时非常长,从开始研发到产品最终成功上市,一般需要12年左右的时间,从单一新药角度来看,一种新药从最初研发到最终研发成功,平均需耗费约9亿美元左右。即便一个

GE医疗亚洲首个生物科技园动工

  继今年3月富士康增城项目动工后,又有世界500强项目落户广州了!23日,通用电气医疗集团GE生物科技园项目在中新广州知识城动工。该项目是GE医疗集团在亚洲首个生物科技园,年产值预计40亿—80亿美元,将与黄埔区、广州开发区共同打造世界领先的生物医药与健康产业创新特色园区,为新药研发成果转化提供公

《中国CRO产业图谱》重磅发布

CRO产业简介  随着国内新药研发热情的日益高涨,仿制药一致性评价的迫在眉睫,CFDA成为ICH成员的推波助澜,国内药品监管、审评标准提升加速,开始真正融入国际药品监管体系,CRO的身价也随之水涨船高,一大批本土优秀CRO企业迅速崛起,受到了资本市场的青睐,中国CRO产业也迎来了新的高峰。  CRO

江湖你我——2018年国内CRO/CDMO行业回顾

  “飞雪连天射白鹿,笑书神侠倚碧鸳”。金庸大侠,带着几代人的武侠梦,随风而逝。  但,有人的地方,就有江湖。  武林侠客行走江湖,或为民族大义,或为国恨家仇,或为儿女情长。有人追逐武功绝学,有人追逐武林至尊,有人追逐名利双收,也有人独孤求败,退隐江湖,超然世外……一幕幕大戏在你我脑海回荡。  CR

中国生物制药业两大突破口

  生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业

“这是一场生物医药行业的饕餮盛宴”

  “这真是一场生物医药行业的饕餮盛宴,巅峰对决,此刻胜负已经不重要了,我看到的是中国生物医药行业未来的希望,中国疾病患者的希望。”11月28日,第五届中国创新创业大赛生物医药行业迎来总决赛,参赛选手、最终获得企业组比赛第三名的上海纽脉医疗科技有限公司创始人虞奇峰说。   这也是众多参赛者的共同心声

解密—医药行业投资全解析

  未来十年是中国医药产业的黄金十年。本文从市场、政策、资本和技术是医药产业发展的四个主要影响因素对医疗产业进行分析,预测了医疗产业未来的发展趋势,并通过案例加以说明。   产业史研究表明:市场、政策、资本和技术是医药产业发展的四个主要影响因素,我们先从这四个因素来进行分析。   影响产业发展的

净利润破亿元!这六家新三板药企业绩耀眼

  2016年的新三板,对大多数人来说,是寒冷的,监管趋严,行情低迷。如凯立德,三落却没有三起,海外上市失败,冲击创业板失败,挂牌新三板两年后,好不容易要被收购,却又失败。如木瓜移动,放弃纳斯达克来到新三板,但挂牌不到半年,却黯然离去。即使有着太多的不幸,但放眼医药企业,仍然有表现耀眼的他们。  在

仿制药一致性评价下的CRO行业:未来3-5年700亿市场

报告要点:全球CRO市场快速增长: 2014 年全球 CRO市场规模达 270亿美元,预计 2017 年达 320亿美元,2020 年达 590亿美元。2014-2020年,CRO全球市场快速增长,年均复合增长率将达 13.91%。研发投入、创新药、政策驱动,中国CRO市场空间巨大:中国CRO市场于

从拓荒者到世界巨头,他让华尔街首次为中国“头脑”买单

  21世纪初,在欧美医药界和风投人眼里,中国不可能诞生新药研发外包服务公司(CRO),至少不会成为一个行业,因为中国不具备这样的研发实力和基本土壤。  2007年12月,来自中国无锡的新药研发服务公司药明康德在美国纽交所上市,给唱衰之人以重重地回击,引发国内外业界和资本市场轰动。  彼时,在纽交所

2013药物研发研讨会大会报告(二)

  2013年12月5-6日,梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题,来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名专家学者齐聚一堂,共同就药品

联捷生物:探索药物研发的分析空间

  分析测试百科网讯 在中国,药物研发外包企业正在迅速发展,全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上,群雄环伺,竞争激烈。而同时,一款新药从研发到上市,需要十亿美元和十年时间,这其中,留给外包企业的空间是巨大的。那么,如何切入这一领域,如何寻找同巨头们不一样的定位?为此,分析测试百科网采

2018EBC易贸生物产业大会-特色板块介绍

我们不仅仅是高峰论坛,还有更多惊喜等着你来~2月9日报名就要截止啦!  易贸生物产业大会2018EBC正在紧锣密鼓地筹备中,即将在3月8日-9日在苏州隆重举行。三会一展并驾齐驱-第九届国际体外诊断产业高峰论坛、第八届抗体药物及新药研发高峰会、第四届细胞免疫治疗产业高峰论坛将从政策、技术进展、工艺提升

我国生物医药产业 面临前所未有发展机遇

随着13亿多人口的医疗保障水平不断提高,我国生物医药产业蕴藏着巨大的市场空间。与世界先进国家相比,我国生物医药产业明显存在四大竞争差距。日前在长沙举行的第二届全国生物产业大会上,与会的权威官员、学者以及企业家探讨生物医药产业发展良计,认为随着政府产业政策的扶持不断加大,我国生物医药产业面临前所未有的

中国CRO行业2019年最新收入排名 第一名花落谁家?

2019年中国CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO行业规模约201亿美元,预计2023年行业规模将达到432亿美元,2019-2023年均复合增长率21.1%左右(全球复合增长率11.0%左右)。2010年,全球大型制药企业研发投入回报率为10.1%,2019年全球大型制

哮喘的治疗方法与形成原因

  春天万物复苏,一到小花园就嗓子难受,难道是花有毒?冬天天寒地冻,一降温就咳嗽两声,难道是冻着了?那一有灰尘就胸闷气短呼吸困难,真的只是体弱肺不好?怕不是得了哮喘(惊吓脸)。“哮喘是会呼吸的痛,它活在我身上所有角落。”那么,哮喘具体是个啥?快往下看。   什么是哮喘?   哮喘全称支气

生物关注:生物服务产业2000亿潜力待掘

  卫生部医药卫生科技发展研究中心主任李青在近日于北京召开的一次会上透露,国家发改委重大问题软科学研究项目 “生物服务软课题”日前已正式批准立项,项目委托卫生部医药卫生科技发展研究中心,针对我国生物服务业发展现状、趋势、存在的问题等开展研究,提出加快发展生物服务业的思路以及政策措施建议。   

新药试验数据造假频发 研发外包行业门槛低

  新药临床试验,关系千万人生命安全。本月中旬,国家食药监总局(以下简称CFDA)发布了一则公告,揭开了国内新药临床试验背后令人不安的造假利益链。  CFDA称,在对部分药品注册申请进行现场核查时发现,共有8家企业、11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题,决定对其注册申请不予批准,

如何应对跨国药企向中国转移新药研发业务?

  师夷长技以自强――承接跨国药企向中国转移新药研发业务的分析及建议   国际制药企业继在中国开展“生产转移”后,又开始“研发试水”,纷纷在中国建立研发中心,转移其研发业务,或将其研究业务外包给中国的研发外包企业。本文在分析国际制药企业向中国转移研发业务的模式、特点的基础上,进一步剖析了其转移研发

上海CPSA 2012:传承北美传统 关注亚洲趋势

——访CPSA 2012大会主席Jenny Zheng  【导语】第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于4月27日圆满落下帷幕,今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的300多名著名学者、研究人员。2012

迈百瑞:引领“4.0时代”的智能工厂

  “工业4.0”是德国政府于2013年在《德国2020高技术战略》中率先提出的十大未来项目之一。2015年,中国版的“工业4.0”——《中国制造2025》规划出台,它为我国医药行业智能化转型升级提供了行动目标和纲领。医药工业在智能化技术趋势的影响下,正在进入全面转型升级的阶段。  烟台迈百瑞国际生

药物作用靶点筛选与基因敲除技术的关系

  2018年一对双胞胎婴儿的CCR5基因敲除的事件在社会上引起了轩然大波,抛开这次事件而言,作为一项生物研究技术,基因敲除在药物研发领域应用也很广泛,今天我们来看一下它在药物作用靶点筛选上的作用吧!   通过药物作用的靶点来设计开发创新药物是目前创新药制剂开发的一条重要线索,每年都会有作用于新靶

第二届北京高校生命科学专业研究生会主席论坛成功举办

  2009年12月8日,由北京理工大学生命学院主办,分析测试百科网(www.antpedia.com)独家赞助的第二届北京高校生命科学专业研究生会主席论坛在北京理工大学成功举办。 第二届北京高校生命科学专业研究生会主席论坛现场      

私有化后再上市 药明康德的三步走战略

  从宣布私有化到私有化完成,无锡药明康德仅仅花了2015年8月初到12月不到四个月的时间,得以从纽约证券交易所退市。如今这家曾以33亿美元从纽交所退市的中国最大外包研发机构,又用了一年时间,开启了旗下全资子公司药明生物的赴港上市之旅,私有化后分拆上市计划再进一程。  2017年1月4日晚上,药明康

迈百瑞公司宣布完成4亿元A轮融资

  烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 (MabPlex International) --一家专注于生物大分子药物CDMO服务的公司,宣布近期完成了成立以来的第一次融资,融资金额4亿元人民币,这也是国内大分子CDMO领域近期最大的单笔融资。本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投,融资资金将用于迈百

第三届中国仿制药峰会在沪完美落幕

  2013年3月29日,第三届中国仿制药峰会在上海世纪皇冠假日酒店完美落幕。最后一天的峰会邀请了国内外各地知名专家和药企代表演讲,并有100多位仿制药相关领域的专家、客户参加互动,提供最新市场动态和更多的合作机会,峰会现场气氛热烈,好评如潮。分析测试百科网作为支持媒体,对此次峰

实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展议程委员会

  李彬博士   研发总监,雅培(上海)研发中心   李彬博士于2008年9月加入雅培(上海)研发中心任研发总监,参与组建雅培上海研发中心,致力于几个重要疾病领域的新药研究开发。此前于2007年3月加入睿智化学,参与组建了生物部并担任副总裁。回国前16年间,李博士在美国罗氏,辉瑞,ANADYS及

微芯生物鲁先平:肿瘤综合治疗将成新药研发发展方向

  编者按:  2014年12月23日,对100多人的微小企业深圳微芯生物公司来说,是一个值得纪念的日子,原创抗癌新药西达本胺获国家食品药品监督管理总局批准上市,并且它还创造了多项历史记录,成为中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。中国工程院院士、天津药物研究所刘昌孝认为,这是我国医药行业的

全国最大第三方医学检验机构在黔布局发展中心

  经常吃辣椒会不会影响肠胃健康?贵阳的地中海贫血症发病率是不是高于其他地区?未来,通过对“生物样本库”内海量数据的分析,这些问题将一一破解。   今年3月2日,贵州省大健康医药产业推介会在京举行,投资5亿元的生物样本库项目签约,拟落户贵阳沙文片区。该项目库建成后,样本量至少达到50万份,将成为全国

药明康德拟借壳A股 市值或成医药第一股

  近日,一位接近此项IPO项目的知情人士对第一财经记者透露,此次分拆上市,药明康德主营业务部分将采取借壳的形式在国内A股上市,而生物制剂部分(药明生物)将会被剥离,独立赴港上市。  业内人士预计,该两项上市任务完成后,药明康德总估值或将超越目前A股市值第一的恒瑞医药(600276.SH),目前恒瑞