细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示

细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应,在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后,其外膜的重要病原分子模式LPS(脂多糖,也称内毒素)会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别,LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释放其膜打孔活性,导致细胞焦亡,激发宿主的抗菌炎症反应。同时,细菌也采用了多种策略来逃避宿主的免疫防御,例如通过独特的III型分泌系统向宿主细胞"注入"专门的效应蛋白,干扰宿主的免疫防御通路。2021年,北京生命科学研究所邵峰团队发现痢疾杆菌(Shigella)分泌的效应蛋白OspC3可以特异识别宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/11,通过催化caspase酶活中心的关键精氨酸发生一种全新的ADP-riboxanation翻译后修饰使caspase-4/11失活,阻断其活化下游GSDMD介导的细胞焦亡免疫防......阅读全文

细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示

细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应,在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后,其外膜的重要病原分子模式LPS(脂多糖,也称内毒素)会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别,LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释

细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示

细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应,在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后,其外膜的重要病原分子模式LPS(脂多糖,也称内毒素)会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别,LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的功能效应介绍

  左室肥厚(LVH)为心血管病的独立危险因素,沙坦类药物对降低LVH有明显的作用。1997在意大利召开的第八届欧洲高血压会议上有报道缬沙坦对于左室肥厚的疗效,经超声心动确定有LVH的高血压病患者,以缬沙坦80 mg/d与氨酰心安50 mg/d相比较,经4周治疗DBP仍>95 mm Hg,则将药物加

细菌第六型分泌系统介导的杀细菌效应的新研究

  2013年10月,著名的'细胞'杂志社(Cell Press)接收了来自南开大学生命科学院博士、哈佛大学医学院博士后研究员傅暘博士的最新科研成果--"转座子突变测序法霍乱弧菌肠道定殖必需基因研究以及由此揭示的宿主体内细菌第六型蛋白分泌系统介导的杀细菌作用的激活",并作为12月主推高光文章发表

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1、自配裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;用前加入100 μg/ml 溶菌酶,1μl/ml 的蛋白酶抑制剂PMSF。该裂解液

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法实验试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解液;无水乙醇;异丙醇;0.3

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

实验概要本实验介绍了几种提取细菌总蛋白和膜蛋白的方法。主要试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解

钙拮抗剂概述

  钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂,是我国高血压患者最常使用的一类降压药。在我国22个城市92家医院的门诊高血压患者治疗现状调查中,钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和利尿剂的使用率分别为56.6%、32.0%、23.7%、20.0%和10

拮抗剂的分类

从区别竞争性拮抗和非竞争性拮抗角度看,竞争性拮抗剂的效应可以被增加激动剂浓度所对抗,而非竞争性拮抗剂的效应不能被增加激动剂对抗;竞争性拮抗剂能提高ED50值,而非竞争性拮抗剂不能。竞争性拮抗剂药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应,可以阻止激动剂与该受体的结合。在激动剂浓度固定时,提高可逆性竞争性拮

细菌胞外蛋白含量测定

Folin—酚试剂法(Lowry法)(一)实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了

细菌膜蛋白的分离

实验概要本实验对细菌膜蛋白进行了分离。主要试剂1. Tris-Mg 缓冲液    10mM Tris-Cl    5mM MgCl2    pH 7.3,4℃保存 2. 2%(w/v)十二烷基肌氨酸钠 (SLS)实验步骤1. 于20ml 营养肉汤中过夜培养细菌,37℃,200rpm。 2. 1000

斯坦福免疫大牛发明强效PDL1蛋白拮抗剂

  【新闻事件】:抗肿瘤免疫大腕,斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小,只有普通抗体的十分之一,但和PD-L1的亲和力却是PD-1的5万倍

双歧杆菌的拮抗作用

COLLADO等研究表明,当两歧双歧杆菌(S17)与致病性大肠埃希菌、福氏志贺菌、沙门菌等肠道致病菌共同竞争培养时,对HeLa细胞的黏附能力均明显下降。双歧杆菌除与病原菌争夺营养物质和空间位置外,还可通过其代谢产物,以及产生抗生素、细菌素等阻止病原菌的生长。双歧杆菌可以阻断致病菌和毒素的特异性结合位

拮抗作用的概念和特点

拮抗作用(antagonism)系指两种以上药物合并使用后,使作用减弱或消失,多数情况下不宜配对使用。如藿香正气水、消炎解毒片、蛇胆川贝散与乳酶生合用,可使乳酸菌被灭活,引起药效下降。含蛋白质及其水解物的中成药珍珠丸、清热解毒丸等不宜与小檗碱同服,因其所含蛋白质等成分水解生成的多种氨基酸可拮抗小檗碱

蛋白质的变性、复性及别构效应

蛋白质变性(denaturation):生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。蛋白质在受到光照,热,有机溶剂以及一些变性剂的作用时,次级键受到破坏,导致天然构象的破坏,使蛋白质的生物活性丧失。复性(renaturation):在一定的条件下,变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构

关于血红蛋白的别构效应介绍

  J.莫诺指出别构效应是通过蛋白质的构象变化而实现的。在当时对于酶的构象还缺乏详尽了解,而血红蛋白的精细的空间结构已由M.F.佩鲁茨阐明。血红蛋白是一个别构蛋白质,经过深入研究,已能用它的构象变化来阐明别构效应的机制。它的别构效应表现在:①氧结合的正协同性,氧饱和曲线与氧分压的关系呈S型曲线,表明

细菌胞外蛋白含量测定实验

(一)实验原理这种蛋白质测定法是最ling敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度.这两种显色

细菌蛋白能当领鞭虫“春药”

   美国研究人员在研究单细胞生物如何进化成多细胞生物时,偶然发现了一个奇怪现象:一种叫做领鞭虫的单细胞真核生物,开始进行有性繁殖以响应由细菌产生的蛋白质。领鞭虫是与动物最接近的近亲,但科学家还不清楚为何在自然环境中会发生这种情况,不过他们推测这可能会帮助领鞭虫容易与同类交配。该发现于8月31日刊登

揭秘口蹄疫病毒L蛋白拮抗宿主先天性免疫新机制

  近日,山东省农科院畜牧兽医研究所联合中国农科院等单位,在《病毒学杂志》发表研究论文,揭示了口蹄疫病毒(FMDV) L蛋白拮抗宿主先天性免疫新机制。  OAS/RNase L信号通路在宿主先天性免疫系统中发挥着重要作用。当病毒的RNA进入宿主细胞后,寡聚腺苷酸合成酶(OAS)能够识别并结合病毒RN

钩状效应的效应

前带、后带效应从图中可见,曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范围,称为抗原抗体反应的等价带(zone of equivalence)。在此范围内,抗原抗体充分结合,形成的沉淀物最多,表明抗原与抗体浓度的比例最为合适,称为最适比(optimalratio)。在等价带前后分别为抗体、抗原过剩则影响沉

简述双歧杆菌的拮抗作用

  COLLADO等研究表明,当两歧双歧杆菌(S17)与致病性大肠埃希菌、福氏志贺菌、沙门菌等肠道致病菌共同竞争培养时,对HeLa细胞的黏附能力均明显下降。双歧杆菌除与病原菌争夺营养物质和空间位置外,还可通过其代谢产物,以及产生抗生素、细菌素等阻止病原菌的生长。双歧杆菌可以阻断致病菌和毒素的特异性结

关于受体拮抗剂的简介

  拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,拮抗剂可以分为两类。  从区别竞争性拮抗和非竞争性拮抗角度看,竞争性拮抗剂的效应可以被增加激动剂浓度所对抗,而非竞争性拮抗剂的效应不能被增加激动剂对抗;竞争

拮抗剂的特点和功能

拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,拮抗剂可以分为两类。

Nature:-人类肠道细菌具有获得性细菌防御(AID)基因簇

  近日,美国华盛顿大学的科研人员在Nature上发表了题为“Human gut bacteria contain acquired interbacterial defence systems”的文章,发现肠道中的几种拟杆菌属(Bacteroidales sp.)的细菌具有基因簇防御功能,可以中和

病原细菌抑制宿主天然免疫防御新机制

  在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下,“信号转导过程中蛋白质机器的活细胞标记与在体调控”项目取得重要进展,首次报道了志贺氏痢疾杆菌的效应蛋白IpaH9.8抑制宿主清除细菌的分子机制。   鸟苷酸结合蛋白(GBP)家族在抵抗病毒、病菌以及弓形虫的感染中都起到关键作用。但到

葡萄球菌蛋白体内抗肿瘤效应

  多数研究表明SPA直接体内注射治疗实验性肿瘤具有明显的抗肿瘤效应,其机理可能与SPA清除循环免疫复合物、诱导干扰素产生、增加补体依赖细胞毒抗体和外周血单个核细胞活性有关。据文献报道SPA能增强正常动物的巨噬细胞和NK细胞活性。

科学家发现miRNA和效应蛋白新功能

  与人类一样,植物在生长发育过程中也会受到各种病原微生物的侵袭,在长期共进化中形成了复杂的防御体系,而病原微生物也发展出对抗寄主抗性的多种多样的策略。近日,中国科学院生物互作卓越创新中心研究员郭惠珊团队发现miRNA和效应蛋白在植物与病原微生物战役中调控免疫和抑制免疫的新功能,并详细解析了它们的作

我国揭示MDV蛋白VP23阻断宿主细胞DNA受体信号拮抗IFNβ机制

  近日,哈尔滨兽医所禽免疫抑制病创新团队在鸡马立克氏病病毒(MDV)拮抗I型干扰素逃逸宿主天然免疫研究中取得重要进展,相关研究成果以“Inhibition of DNA-sensing pathway by Marek’s disease virus VP23 protein through su

细菌表达蛋白质和样本制备

一般直接用SDS凝胶加样缓冲液裂解,具体方法如下:[试剂与设备](1)表达待检测蛋白质的细菌。(2)50mmoL/LTris-HCl(pH7.4)。(3)2xSDS凝胶加样缓冲液:100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)4% SDS(电泳级)0.2%

细菌噬菌体蛋白质结构介绍

  无尾部结构的二十面体:这种噬菌体为一个二十面体,外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成,核酸则被包裹在内部。  有尾部结构的二十面体:这种噬菌体除了一个二十面体的头部外,还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部,以及尾丝和尾针组成的基部。  线状体:这种噬菌体呈线状,没有明显的头部结构,而是由壳