移植免疫排斥反应类型
移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。(1)宿主抗移植物反应在进行同种移植后，移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答，通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损，称为宿主抗移植物反应。HVGR可表现为以下几种类型：①急性排斥反应 这是同种移植中最常见的排斥反应类型。发生原因是由于术后数日，移植物抗原从血管内皮释出，刺激受者的淋巴组织，引起免疫应答，从而发生对移植物的排斥。此反应在移植后最初几周较多见，一旦发生，进展很快。病情也较严重。若经及时适当的免疫抑制剂治疗，大多可缓解。②超急排斥反应 此种反应在移植物与受体的血管接通后的数分钟至数小时内即可发生。其发生机制是受者体内预存的抗供者组织的抗体与供者移植物的血管内皮细胞抗原和血细胞抗原形成的抗原抗体复合物沉积在血管壁，引起局部的Ⅲ型超敏反应。受者体内预存的抗体有ABO血型抗体，由于在人体心、肺、肝、肾等脏器细胞......阅读全文
移植免疫排斥反应类型
移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。(1)宿主抗移植物反应在进行同种移植后，移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答，通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损，称为宿主抗移植物反应。HVGR可表现为以下几种类型：①急性排斥反应 这是同种移
移植免疫的排斥反应类型介绍
移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。 (1)宿主抗移植物反应 在进行同种移植后，移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答，通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损，称为宿主抗移植物反应。HUGR可表现为以下几种类型： ①急性排斥
移植排斥反应类型
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO
移植排斥反应的概述
移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HLA系统的组织配型几乎是不可能的，因此选择供者和受者配型尽可能接近是异体组织器官移值成功的关键。 移植排斥反应按发病机制和病理变化不同，可分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应，受体在移植后数分钟至24小时对
什么是移植物排斥？
中文名称移植物排斥英文名称graft rejection定 义动物组织（机体）植入遗传性不同的宿主中，宿主对移植物发生专一性免疫反应，使移植物受到破坏的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（二级学科）
移植物的排斥[反应]
中文名称排斥[反应]英文名称rejection定 义移植物作为一种异物被机体免疫系统识别并予以破坏和清除的过程。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
移植排斥反应如何消耗补体？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
如何消除移植物排斥反应？
组织和器官移植的成功率取决于人体对抑制剂的排斥反应是否可以控制。利用干细胞作为移植材料的来源，未来的研究必须集中于修饰干细胞，以减少组织不相容性，并可能解决身体问题。技术思想免疫排斥的难题是利用克隆技术改变干细胞的基因，去除细胞的抗原性，并创建通用供体细胞，但卵细胞在核移植后能否激活沉默的基因以启动
移植排斥反应的相关概述
受者进行同种异体组织或器官移植后，外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别，后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除，这种免疫学反应就是移植排斥反应（transplant rejection）。 移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HL
移植物排斥反应的特点
中文名称移植物排斥反应英文名称graft rejection定 义受者免疫系统对同种异体、异种组织和器官移植物所产生的特异性免疫应答，导致移植物发生炎症、损伤和损毁的现象。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
角膜移植排斥反应的简介
角膜移植是迄今为止最成功的器官移植，因为正常角膜具有无血管和淋巴管的特性，可以阻止组织相容性抗原到达局部移植组织，从而隔绝了与免疫系统的接触，因而角膜被称为人体中的“免疫赦免区”。然而须要进行角膜移植的病变角膜新生血管形成甚为常见，与血管无关的角膜缘朗罕细胞也在排斥反应中起重要作用，因此角膜移植
移植排斥反应的机制内容
移植排斥反应过程很复杂，既有细胞介导的又有的抗体介导的免疫反应参与作用。 1．T细胞介导的排斥反应在人体和实验性组织、器官移植中证实，T细胞介导的迟发性超敏反应与细胞毒作用对移植物的排斥起着重要的作用。移植物中供体的淋巴细胞（过路淋巴细胞）、树突细胞等具有丰富的HLA－Ⅰ、Ⅱ抗原，是主要的致敏
Blood：引发骨髓移植后免疫排斥反应的分子机制
异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。 骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVH
概述左心异位并列移植免疫排斥反应的监测及治疗
（1）排斥反应类型：同种心脏移植后，机体发生排斥反应的过程是异体抗原刺激受者的免疫系统产生细胞免疫和体液免疫反应，导致移植器官组织损伤。依据排斥反应发生的时间快慢，把排斥反应分为三种： ①超急性排斥反应：这种反应是受体对移植物的一种迅速而激烈的排斥现象，可在受体与供体间建立起血液循环后数分钟至
移植排斥反应的排斥反应的机理相关内容
依据排斥反应的形态变化及发病机制，分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应。 1．超急性排斥反应 发生在移植后的几分钟或几小时，其发生与受者已有供者特异性HCA抗体存在，或供者与受者的ABO血型不符有关。移植器官迅速转变为暗红色，并伴有出血坏死，呈花斑状，体积肿大，质地柔软，组织学检查
克服肝脏移植排斥研究获进展
近日，《先进材料》在线发表了中国科学技术大学化学与材料科学学院教授梁高林课题组与南京医科大学的合作研究成果，报道了一种免疫响应释放他克莫司策略，在克服肝脏移植排斥研究领域取得新进展。 移植排斥是器官移植面临的最大问题。临床上克服移植排斥的方法是在病人手术后服用免疫抑制剂（如他克莫司）来抑制器官移植
Sci－Rep：多能干细胞成功调节机体移植组织免疫排斥反应
近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自北海道大学的科学家们开发了一种新方法，其能利用诱导多能干细胞（ipsCs）调节机体对移植器官的免疫反应。研究者发现，衍生自小鼠诱导多能干细胞的胸腺上皮细胞能调节机体对皮肤移植物的免疫反应，并延长移植物的寿命。 胸腺
治疗角膜移植排斥反应的原则介绍
治疗原则 1.抗排斥反应治疗。 2.预防感染。 3.营养、对症支持治疗。 用药原则 1.轻症或上皮性排斥反应以局部用药为主，辅以营养，支持治疗。 2.重症除局部用药外，还应全身应用皮质类固醇激素和抗生素，必要时口服环孢霉素A。
关于肾移植排斥反应的基本介绍
肾移植排斥反应是移植肾与受者产生免疫病理反应所致病症。由于供者、受者遗传背景的差异，若不使用免疫抑制剂，移植肾可能受到体内淋巴细胞为主的免疫活性细胞和抗体的“攻击”而出现排斥反应。肾移植排斥反应包括超急性排斥反应、加速性排斥反应、急性排斥反应和慢性排斥反应。
诊断肾移植排斥反应的基本介绍
1.超急性排斥反应 （1）移植肾在血液循环恢复后无尿或开始排尿继而无尿。 （2）移植肾在血液循环恢复后变硬呈红色，以后突然变软呈紫色，肾动脉搏动良好静脉塌陷。 （3）有急性排斥的病理改变。 2.加速性排斥反应 （1）常发生在移植后2～5天。 （2）临床表现为高热、畏寒、乏力、腹胀、尿
关于肾移植排斥反应的病因分析
1.细胞反应 T细胞被认为是同种移植异基因排异的主要介导者。细胞反应的4个时期相互间形成串联反应，最终产生细胞毒性T淋巴细胞，移植肾被破坏。 2.抗体介导的血管反应 抗体介导血管反应的机制与细胞反应相似，T细胞也参与了B细胞的激活过程，使B细胞进一步增殖和分化成为浆细胞，少量抗体结合于血管
关于肾移植排斥反应的检查介绍
1.肾功能检查 血肌酐、尿素氮水平升高。 2.尿常规 尿中蛋白和红、白细胞增多。 3.B超检查 移植肾增大，阻力指数增大。 4.穿刺活检 有急性排斥的病理改变。 5.肾扫描 发现肾血流量减少。
移植排斥反应是如何消耗补体的？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
移植排斥反应是怎么消耗补体的？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
“诱骗”抗体以躲过移植细胞排斥反应
美国科学家开发了一种可能挽救生命的新方法，可以防止抗体触发工程治疗细胞和移植细胞的免疫排斥反应。相关研究1月2日发表于《自然—生物技术》。 抗体介导的排斥反应（与免疫细胞发起的化学攻击相反）已被证明特别难以解决，这是阻碍相关疗法发展的一个因素。 新研究使用一种“诱饵”受体来捕获抗体，并在它们
治疗肾移植排斥反应的相关介绍
1.超急性排斥反应 尚无有效治疗方法，一旦发生多数不可逆转，确诊后应行移植肾切除术。 2.加速排斥反应 总体疗效较差。临床常用的治疗方法如下。 （1）尽早使用抗胸腺细胞免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白或抗人T细胞CD3鼠单克隆抗体。 （2）给予大剂量丙种球蛋白。 （3）血浆置换或免疫
Science－Immunology：首次发现为何移植10年后会出现免疫排斥
人体器官移植中有一半的比例会在10到12年内出现受体免疫系统排斥，这一直以来都是一个谜题，科学家们不清楚为何会在移植这么多年后再出现免疫排斥。近期来自匹兹堡大学的一组研究人员发现了这一过程中的一种关键关键细胞受体。 这一研究成果公布在6月23日的Science Immunology杂志上。
简述肾移植排斥反应的临床表现
1.超急性排斥反应 临床表现为移植肾在血液循环恢复后无尿，或开始排尿继而无尿。在术中，移植肾在血液循环恢复后变硬呈红色，以后突然变软呈紫色，肾动脉搏动良好而静脉塌陷。 2.加速排斥反应 常发生在移植后2～5天，发生越早，程度越重。临床表现为全身症状较重，常有高热、畏寒、乏力、腹胀、尿量突然
数字PCR在移植排斥监控中的应用
为了降低器官移植中移植物排斥导致的风险，数字PCR技术通过监测受体中移植器官供体的循环DNA水平来检测早期移植排斥。
英研发猪心移植人体新技术－无排斥风险
据香港《文汇报》11月28日报道，英国利兹大学研发出“细胞清洗”技术，将从猪体内抽取出来的组织移除猪的基因，再将人体细胞移至猪的组织上培育，然后植入人体内用于治疗致命疾病，不会受到人体免疫系统排斥。 科学家首先从包围猪心脏的薄膜“猪心包”取出一片组织，利用清洗技术去除薄膜上的猪的DN