酮康唑洗剂的检查方法

pH值应为5.8~8.0(通则0631)其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。......阅读全文

酮康唑洗剂的检查方法

应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)

酮康唑洗剂的检查方法

pH值应为5.8~8.0(通则0631)其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。

酮康唑洗剂的制备方法

取碘化钾,加水溶解后,加碘,搅拌使溶解,再加甘油使成1000m1,搅匀,即得。

酮康唑洗剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异丙胺的甲

酮康唑洗剂的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:17:2:1)为展开剂测

酮康唑洗剂的含量测定方法

碘精密量取本品20ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与醋酸1滴,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。碘化钾取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml与曙红指示液0.1ml,用硝酸银滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黄色

酮康唑洗剂的鉴别方法

(1)取本品1ml,加水稀释,加硫代硫酸钠试液棕色应消失。(2)取鉴别(1)项遗留的溶液,加亚硝酸钴钠试液,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与甘油对照的图谱(光谱集77图)一致。

酮康唑洗剂介绍

性状本品为黏稠液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:

酮康唑洗剂的处方

碘碘化钾水10ml甘油适量制成

酮康唑洗剂的类别和贮藏方法

类别同酮康唑。规格(1)1%(2)2%贮藏避光,密闭,在25℃以下保存。

酮康唑洗剂的基本性状

本品为红棕色的黏稠液体;有碘的特臭。

酮康唑洗剂的基本性状

本品为黏稠液体。

酮康唑洗剂的类别和贮藏条件

类别同碘贮藏遮光,密封保存。

酮康唑的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与橙黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关

酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

复方酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

二硫化硒洗剂的检查方法

pH值取本品25g,加水50ml,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)

二硫化硒洗剂的检查方法

pH值取本品25g,加水50ml,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)

复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准

二硫化硒洗剂的鉴别及检查方法

鉴别取含量测定项下的滤液10ml,照二硫化硒项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值取本品25g,加水50ml,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)

二硫化硒洗剂的鉴别和检查方法

鉴别取含量测定项下的滤液10ml,照二硫化硒项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值取本品25g,加水50ml,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)

简述酮康唑有关物质的检查

  取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液,作为对照溶液;另取酮康唑对照品、盐酸洛哌丁胺对照品各5mg,置同一100mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(

酮康唑的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光

酮康唑的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

关于酮康唑的生产方法介绍

  将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h,然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐,在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。  

关于酮康唑的鉴别方法介绍

  取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5mL,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。  取本品约60mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10mL溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1mL中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法

酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

酮康唑乳膏的类别和贮藏方法

类别同酮康唑。规格10g:0.2g贮藏密封,在凉暗处保存