酮康唑洗剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异丙胺的甲醇溶液-0.5%醋酸铵溶液(77:23)为流动相;检测波长为240nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按酮康唑峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
酮康唑洗剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异丙胺的甲
酮康唑洗剂的含量测定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与醋酸1滴,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。碘化钾取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml与曙红指示液0.1ml,用硝酸银滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黄色
酮康唑洗剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%异
酮康唑洗剂的检查方法
应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
酮康唑洗剂的检查方法
pH值应为5.8~8.0(通则0631)其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。
酮康唑洗剂的检查方法
检查pH值应为5.8~8.0(通则0631)其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。
酮康唑洗剂的制备方法
取碘化钾,加水溶解后,加碘,搅拌使溶解,再加甘油使成1000m1,搅匀,即得。
酮康唑洗剂
性状本品为黏稠液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:
酮康唑洗剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:17:2:1)为展开剂测
酮康唑洗剂的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:17:2:1)为展开
酮康唑洗剂的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:17:2:1)为展开
酮康唑洗剂的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水稀释,加硫代硫酸钠试液棕色应消失。(2)取鉴别(1)项遗留的溶液,加亚硝酸钴钠试液,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与甘油对照的图谱(光谱集77图)一致。
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑洗剂介绍
性状本品为黏稠液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:
酮康唑洗剂的处方
碘碘化钾水10ml甘油适量制成
酮康唑洗剂的类别和贮藏方法
类别同酮康唑。规格(1)1%(2)2%贮藏避光,密闭,在25℃以下保存。
酮康唑洗剂的类别及贮藏方法
类别同酮康唑。规格(1)1%(2)2%贮藏避光,密闭,在25℃以下保存。
酮康唑洗剂的性状鉴别检查方法
性状本品为黏稠液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:
酮康唑洗剂的性状及鉴别方法
性状本品为黏稠液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂二氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。对照品溶液取酮康唑对照品适量,加溶剂制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水浓氨溶液(40:40:
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
酮康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑
二硫化硒洗剂的含量测定方法
取本品,摇匀,精密称取适量(约相当于二硫化硒0.1g),加发烟硝酸25ml,置水浴上加热2小时,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,照二硫化硒项下的方法,自“加脲10g”起,依法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.789mg
二硫化硒洗剂的含量测定方法
取本品,摇匀,精密称取适量(约相当于二硫化硒0.1g),加发烟硝酸25ml,置水浴上加热2小时,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,照二硫化硒项下的方法,自“加脲10g”起,依法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.789mg
酮康唑洗剂的基本性状
本品为红棕色的黏稠液体;有碘的特臭。
酮康唑洗剂的基本性状
本品为黏稠液体。
酮康唑洗剂的基本性状
性状本品为黏稠液体。
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
酮康唑洗剂的类别和贮藏条件
类别同碘贮藏遮光,密封保存。