异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。......阅读全文
司可巴比妥钠胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
异戊巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取
关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5g，加水10mL溶解后，加盐酸0.5mL，即析出异戊巴比妥的白色沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点 为155～158.5 ℃。 2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 3、取本品约0.1g，炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
异戊巴比妥钠的简介
异戊巴比妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO3，在临床上除用于治疗单纯性失眠外，尚有抗惊厥作用，可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗，还可用于癫痫持续状态的治疗。
注射用苯巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。
异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法
类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠
关于异戊巴比妥的药效学和药代动力学介绍
1、药效学 本品对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用，其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。 2、药代动力学 口服易由胃肠道吸收，服后15～30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高，易通过血
司可巴比妥钠胶囊的检查方法和含量测定
检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
异戊巴比妥钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~1
异戊巴比妥钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4
注射用异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱
注射用异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱
关于异戊巴比妥钠的检查介绍
1、碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0 %（附录Ⅷ L）。 3、重金属 取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃去
异戊巴比妥钠的基本性状
本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶
注射用异戊巴比妥钠的鉴别方法
取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。
简述异戊巴比妥钠的理化性质
一、基本信息 化学式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS号：64-43-7 EINECS号：200-584-9 二、理化性质 闪点：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外观：白色结晶性粉末 溶解性：极易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶
简述异戊巴比妥钠的药理作用
本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间（3~6小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的异
注射用异戊巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别同异戊巴比妥钠。规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏遮光,密闭保存
注射用异戊巴比妥钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。
异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法和制剂类型
类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠
苯巴比妥的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液对照溶
关于异戊巴比妥钠的注意事项介绍
1、用量过大或静注过快时易发生呼吸抑制和血压下降等不良反应。 2、肝功能不良的病人应慎用，肝肾功能严重损害病人则禁用。 3、该药如注射给药时，宜现配（用注射用水或生理盐水配成5%的该药溶液）现用，以免变质和产生毒副作用。 4、其他不良反应与苯巴比妥相同。与其他药物合用时所产生的有害相互作用
使用异戊巴比妥钠的不良反应介绍
1、用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6、用本品的患者
注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。
苯巴比妥的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。(4)本品
苯巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
苯巴比妥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致(4)本品
苯巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
注射用异戊巴比妥钠的基本性状
本品为白色的颗粒或粉末。
关于异戊巴比妥钠的药物相互作用介绍
1、本品为肝酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用，会增加肝中毒的危险性。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的