奥扎格雷钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的CHl1N2NaO2。......阅读全文
奥扎格雷
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集674图)一致检查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振摇15分
概述奥扎格雷钠的作用机理
作用机理:本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2 (TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血 管作用。 本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,
关于奥扎格雷钠的毒性介绍
急性毒性LD50(mg∕kg):小鼠静注为1940(雄),1580(雌);口服为3800 (雄),3600(雌);皮下为2450(雄),2100(雌)。大鼠静注为1150(雄),1300 (雌);口服为5900(雄),5700(雌);皮下为2300(雄),2250(雌)。狗静注 为733(雄)。
奥扎格雷钠的基本信息介绍
本品主要成分是奥扎格雷钠,其化学名为:反式-3-4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸钠。本品为无色透明液体。蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。 药物名称: 奥扎格雷钠 药物别名: 奥泽格瑞 Ozagrelum 英文名称: Ozagrel 药物说明: 注射液:
关于奥扎格雷钠的用法用量介绍
用法用量: 静滴:每日80mg,与其他抗血小板药合用时,可减量。 避免与含钙液体(林格溶液等)混和注射以免发生混浊。改善脑血栓症(急性期):每次40-80mg,溶解到适量的电解质液或糖液中,并以每次2小时持续静脉滴注,每日2次,连续进行1-2周。改善蛛网膜下出血手术后的脑血管痉挛收缩以及伴随而产
使用奥扎格雷钠的不良反应介绍
不良反应: 血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。肝肾:偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。循环系统:偶有室上心律不 齐、血压下降,发现时减量或终止给药。其他:偶有头痛、发烧、注射
奥扎格雷钠的注意事项与规格介绍
注意事项: 某些出血性疾病患者(如出血性脑梗死、硬膜外出血、颅内出血或并发有原发性脑室内出血的患者)禁用。患有脑梗死症的患者禁用。对本品有过敏史的患者禁用。有出血倾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重症高血压患者、重症糖尿病、血小板减少的患者慎用。与抗血小板剂、血栓溶解剂、抗凝血剂合用时应慎用
概述奥扎格雷钠注射液的药理毒理
本品为血栓烷(TX)合成酶抑制剂,能阻碍前列腺H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。 本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,改善脑缺血急性期
关于奥扎格雷钠注射液的基本介绍
奥扎格雷钠注射液,适应症为用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。 成份:本品主要成分为奥扎格雷钠。 化学名称:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。 分子式:C13H11N2O2Na 分子量:250.23 辅料:甘氨酸、枸橼酸、氯化钠、氢氧化钠。
奥扎格雷的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶,在氢氧化钠试液中溶解
使用奥扎格雷钠注射液的不良反应
血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。 肝肾:偶有ALT、AST、BUN升高。 消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。 循环系统:偶有室上心律不齐、血压下降,发现时减量或终止给药。 其他:偶有头痛、发烧、注
关于奥扎格雷钠注射液的用法用量和禁忌介绍
一、用法用量 成人每次80mg,溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中,每日2次,连续静脉滴注,2周为一疗程。另外,根据年龄、症状适当、增减用量。 二、禁忌 1.对本品过敏者; 2.脑出血或脑梗塞并出血者; 3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐; 4.有血液病或有出血倾
关于奥扎格雷钠注射液的药代动力学介绍
人单次静脉注射本品,在血中消失较快,血中主要成分除该药的游离形式外,还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉滴注时,2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。 本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β
丁苯酞氯化钠注射液的临床试验
II期临床研究采用多中心、随机、双盲、多剂量平行对照的研究方法。共入组首次发病48小时内的颈内动脉系统脑梗死受试者199例,结果显示2次/日,25mg/次剂量组疗效与其他剂量相比具有优势。 III期临床研究采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照研究、共入组首次发病48小时以内的颈内动脉系统脑梗
抗血栓药联合扩血管药治疗糖尿病性心脏病的介绍
血栓通属于抗血栓药物,研究表明,血栓通胶囊能明显减轻心绞痛,降低心律失常,改善心电图水平,在应用过程中不良反应小,且能够抑制血小板聚集,使血流黏稠度降低,血管阻力降低,血流加快,回心血量增加,增强组织代谢。奥扎格雷钠能抑制血小板凝集,解除小动脉痉挛,同时扩张冠状动脉血管,增加回心血量,促进血液循
硫酸氢氯吡格雷
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇
雷贝拉唑钠简介
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
硫酸氢氯吡格雷片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷
关于丁苯酞氯化钠注射液的临床试验的介绍
II期临床研究采用多中心、随机、双盲、多剂量平行对照的研究方法。共入组首次发病48小时内的颈内动脉系统脑梗死受试者199例,结果显示2次/日,25mg/次剂量组疗效与其他剂量相比具有优势。 III期临床研究采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照研究、共入组首次发病48小时以内的颈内动脉系统脑
关于氯吡格雷的基本介绍
氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。 中文名称:氯吡格雷 化学名称:(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡
关于氯吡格雷的测定介绍
(1)取本品30mg,加水1mL溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中,摇匀)1mL的试管中,表面即显紫红色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220图)一致。 (3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液
做完基因检测再服氯吡格雷
现实中,很多心脑血管患者都选择服用氯吡格雷,以预防或治疗因血小板聚集所致的动脉粥样硬化血栓形成事件。 需要指出的是,氯吡格雷是需要经过肝脏生物转化作用形成有活性的代谢产物,才能选择性地结合到血小板表面的P2Y12受体,从而抑制血小板的聚集,以避免血小板过度浓集造成斑块堵塞冠状动脉,进而预防
做完基因检测再服氯吡格雷
现实中,很多心脑血管患者都选择服用氯吡格雷,以预防或治疗因血小板聚集所致的动脉粥样硬化血栓形成事件。需要指出的是,氯吡格雷是需要经过肝脏生物转化作用形成有活性的代谢产物,才能选择性地结合到血小板表面的P2Y12受体,从而抑制血小板的聚集,以避免血小板过度浓集造成斑块堵塞冠状动脉,进而预防突发性脑梗
关于氯吡格雷的生产方法介绍
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下,用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ),再用(+)-酒石酸拆分,得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中,磷酸氢二钾存在下烷化,或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中,碳酸氢钠存在下烷化,
硫酸氢氯吡格雷的检查方法
检查酸度取本品0.20g,缓缓加水30ml并不断振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
扎克伯格又要收购!-美反垄断机构回应
扎克伯格北京时间9月3日消息,美国反垄断监管机构联邦贸易委员会(FTC)目前正在起诉脸书母公司Meta,以阻止该公司收购虚拟现实公司Within Unlimited。FTC律师周五表示,已要求其内部法庭强迫Meta及其创始人马克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)在未来进行任何交易之前都必须
雷贝拉唑钠片的成分介绍
主要成份:雷贝拉唑。 化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式:C 18H 20N 3O 3SNa 分子量:381.43
雷贝拉唑钠片的性状介绍
本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。
雷贝拉唑钠肠溶片简介
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷贝拉唑钠肠溶片介绍
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m