发布时间:2022-11-29 10:45 原文链接: 全球最贵!首款血友病基因治疗药物获批

据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日宣布批准全球首个B型血友病基因治疗药物Hemgenix。澳大利亚药品制造商CSL Behring将一剂的价格定为350万美元,使其成为世界上最昂贵的药物。

Hemgenix是一种基于腺相关病毒载体的一次性基因疗法,通过静脉注射单剂量给药,用于治疗患有B型血友病的成年人,这是一种遗传性出血障碍,大约每4万人中就有1人患有这种疾病,其中大多数是男性。

对血友病的基因治疗已有二十多年历史。FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在一份声明中表示,尽管血友病的治疗取得了进步,但预防和治疗出血的方法可能会对个人的生活质量产生不良影响。FDA的批准为B型血友病患者提供了一种新的治疗选择。

美国临床和经济审查研究所是一家独立的非营利性研究机构,负责分析处方药和其他医疗产品的价值,该机构向CNN证实,Hemgenix现在是世界上最昂贵的药物。

相关文章

辉瑞血友病基因疗法上市申请获FDA受理

近日,辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布,FDA已受理其用于治疗成年人B型血友病的基因疗法fidanacogeneelaparvovec的生物制品许可证申请(BLA),审查的最终日期是2024年第二季度......

媲美350万美元全球最贵药物,辉瑞这类3期临床数据积极

日前,辉瑞公司宣布,其开发的针对严重血友病B型的基因疗法FidanacogeneElaparvovec在3期临床试验中效果优异,达到主要临床终点,接受基因治疗的患者在治疗后第12周至第15个月期间年化......

全球最贵!首款血友病基因治疗药物获批

据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日宣布批准全球首个B型血友病基因治疗药物Hemgenix。澳大利亚药品制造商CSLBehring将一剂的价格定为350万美......

全球最贵!首款血友病基因治疗药物获批

据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日宣布批准全球首个B型血友病基因治疗药物Hemgenix。澳大利亚药品制造商CSLBehring将一剂的价格定为350万美......

全球最贵!首款血友病基因治疗药物获批

据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日宣布批准全球首个B型血友病基因治疗药物Hemgenix。澳大利亚药品制造商CSLBehring将一剂的价格定为350万美......

关注血友病治疗专家呼吁社会各界力量共同参与

中新网广州8月24日电(记者蔡敏婕)“现在血友病的治疗手段越来越强大,各种药物与产品越来越多,我觉得大家应该要有点信心。”中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)血栓与止血诊疗中心主任杨仁池近日在广州......

10名血友病患者治愈,中国团队发文《柳叶刀》

5月19日,《柳叶刀·血液学》报告了亚洲首个肝脏靶向血友病B基因治疗的临床研究结果:10名血友病患者接受基因治疗平均58周后,他们的凝血因子水平从治疗前的2%以下提升到平均36.93%。该研究由中国医......

NEJM:AAV基因治疗让A型血友病长期治愈成为可能

近期,顶级期刊NEJM公布了SparkA型血友病候选基因疗法SPK-8011的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果,首次证明了A型血友病患者接受基因治疗后凝血因子Ⅷ能够长期稳定表达。A型血友病的主要发病机制是凝血因子......

《Haemophilia》刊登首个国产重组凝血因子VIII临床研究

文章来源:医药魔方Info血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,按发病机制,分为血友病A及血友病B,其中血友病A约占总患病人数的85%[1]。该类疾病的主要治疗方式为凝血因子替代治疗,且对于重度......

uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致肺癌

在积极配合美国食品药品监督管理局(FDA)的审查后,uniQure公司宣布,旗下B型血友病(hemophiliaB)基因疗法Etranacogenedezaparvovec(AMT-061)“极不可能......