对于某些药品或剂型，必须采用专门的溶出装置时，应进行详细的论证，充分评
价其必要性和可行性。首先应考虑对法定方法进行适当的改装，确定是否能满足质量
控制的要求。随着对生命科学及药剂学的深入研究，可能需要对溶出度方法及试验条
件进行改进，以保证获得更好的体内外相关性。
我委拟修订《中国药典》0931溶出度与释放度测定法。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的0931溶出度与释放度测定法公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起一个月。请认真研核，......
近日，国家药典委发布了“关于0931溶出度与释放度测定法第八法往复架法标准草案的公示”。历版《中国药典》溶出度与释放度测定法中均未收载往复架法，目前国内有多个仪器公司实现了往复架溶出度仪的国产化，有助......
2022年底，国家药典委员会发布《中国药典》（2025年版）编制大纲的通知。《通知》显示，到2025年，全面完成新版《中国药典》编制工作。符合中医药特点的中药标准进一步完善，化学药品、生物制品、药用辅......
目 的：建立溶出度测定法的检验操作规程，以规范操作。 范 围：本规程适用于溶出度测定法。 责任人：QC。依 据：中......
分析测试百科网讯近日，山东省食品药品检验研究院实验室仪器设备采购项目发布中标公告，据悉此次采购的仪器有高效液相色谱高分辨质谱联用仪、高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪、自动溶出仪、高效液相色谱仪、实时荧......
首届全国药品质量分析论坛上，一些国内外的厂商展示了他们在药品分析领域的新技术，包括红外光谱、拉曼光谱、溶出度检测仪、渗透压检测仪等。2010版药典中，对一些检测项目进行了修订，也增加了许多新的检测项目......
总后卫生部药检所，姜雄平......
高效液相色谱法测定阿司匹林溶出度......
......
溶出度试验条件是口服固体制剂质量控制研究的重要内容，如何建立一个有效的溶出方法，并对其进行验证，是我们应该重视和关注的问题。下面就我个人经验和观点进行总结，欢迎商榷。溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体......